Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av blodflödesbegränsning under excentrisk motståndsträning

3 november 2022 uppdaterad av: Brennan Thompson, Utah State University

Effekter av blodflödesrestriktion under multipelleds excentrisk motståndsträning på muskelmorfologi och funktion i underkroppen

Syftet med denna studie är att jämföra muskelstyrka och muskelömhetseffekter som upplevs efter kortvarig (akut) excentrisk träning med och utan blodflödesbegränsning (BFR) utförd vid låg till måttlig träningsintensitet.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

45

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 26 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Exklusions kriterier:

  • operation eller skada under de senaste 12 månaderna
  • har någon neuromuskulär sjukdom
  • höjd >76 tum lång
  • höjd
  • excentrisk styrka större än 725 pund
  • gravid eller planerar att bli gravid under protokollets varaktighet
  • träna inte motstånd minst en gång i veckan
  • utföra intensiv konditionsträning eller styrketräning >4 dagar i veckan
  • Presenteras med andra signifikanta komorbida tillstånd som skulle försämra förmågan att delta i det träningsbaserade testet

Inklusionskriterier:

  • 18 - 30 år
  • styrketräna underkroppen 1-3 gånger i veckan

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Excentrisk träning
Endast flerleds excentrisk träning
Enhet: Excentrisk träning / Excentrisk träning med blodflödesbegränsning
Individer kommer att randomiseras till att endast få excentrisk träning eller excentrisk träning med blodflödesbegränsning.
Experimentell: Excentrisk träning med blodflödesbegränsning
Flerleds excentrisk träning med blodflödesbegränsning
Enhet: Excentrisk träning / Excentrisk träning med blodflödesbegränsning
Individer kommer att randomiseras till att endast få excentrisk träning eller excentrisk träning med blodflödesbegränsning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
visuell analog skala (ömhet)
Tidsram: Baslinje (förtest)
ömhet
Baslinje (förtest)
visuell analog skala (ömhet)
Tidsram: direkt efter träningen
ömhet
direkt efter träningen
visuell analog skala (ömhet)
Tidsram: 24 timmar efter träning
ömhet
24 timmar efter träning
visuell analog skala (ömhet)
Tidsram: 48 timmar efter träning
ömhet
48 timmar efter träning
visuell analog skala (ömhet)
Tidsram: 72 timmar efter träning
ömhet
72 timmar efter träning
kraftalgometer (ömhet)
Tidsram: Baslinje (förtest)
ömhet
Baslinje (förtest)
kraftalgometer (ömhet)
Tidsram: direkt efter träningen
ömhet
direkt efter träningen
kraftalgometer (ömhet)
Tidsram: 24 timmar efter träning
ömhet
24 timmar efter träning
kraftalgometer (ömhet)
Tidsram: 48 timmar efter träning
ömhet
48 timmar efter träning
kraftalgometer (ömhet)
Tidsram: 72 timmar efter träning
ömhet
72 timmar efter träning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Excentrisk muskelstyrka
Tidsram: Baslinje (förtest)
muskelstyrka kommer att bedömas på Eccentron.
Baslinje (förtest)
Excentrisk muskelstyrka
Tidsram: direkt efter träningen
muskelstyrka kommer att bedömas på Eccentron.
direkt efter träningen
Excentrisk muskelstyrka
Tidsram: 24 timmar efter träning
muskelstyrka kommer att bedömas på Eccentron.
24 timmar efter träning
Excentrisk muskelstyrka
Tidsram: 48 timmar efter träning
muskelstyrka kommer att bedömas på Eccentron.
48 timmar efter träning
Excentrisk muskelstyrka
Tidsram: 72 timmar efter träning
muskelstyrka kommer att bedömas på Eccentron.
72 timmar efter träning
Enbens hop
Tidsram: Baslinje (förtest)
3 enkelbenshopp per lem
Baslinje (förtest)
Enbens hop
Tidsram: direkt efter träningen
3 enkelbenshopp per lem
direkt efter träningen
Enbens hop
Tidsram: 24 timmar efter träning
3 enkelbenshopp per lem
24 timmar efter träning
Enbens hop
Tidsram: 48 timmar efter träning
3 enkelbenshopp per lem
48 timmar efter träning
Enbens hop
Tidsram: 72 timmar efter träning
3 enkelbenshopp per lem
72 timmar efter träning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utah State University

Utredare

  • Huvudutredare: Brennan Thompson, PhD, Utah State University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 juni 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2023

Avslutad studie (Förväntat)

1 mars 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 oktober 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 2022

Första postat (Faktisk)

7 november 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 november 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 2022

Senast verifierad

1 november 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 12042a

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera