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Effetti della restrizione del flusso sanguigno durante l'esercizio di resistenza eccentrica

3 novembre 2022 aggiornato da: Brennan Thompson, Utah State University

Effetti della restrizione del flusso sanguigno durante l'allenamento di resistenza eccentrica multiarticolare sulla morfologia muscolare e sulla funzione della parte inferiore del corpo

Lo scopo di questo studio è confrontare la forza muscolare e gli effetti di indolenzimento muscolare sperimentati a seguito di esercizi eccentrici a breve termine (acuti) con e senza restrizione del flusso sanguigno (BFR) eseguiti a intensità di allenamento basse o moderate.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

45

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 26 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criteri di esclusione:

  • intervento chirurgico alla parte inferiore del corpo o lesioni negli ultimi 12 mesi
  • ha alcuna malattia neuromuscolare
  • altezza > 76 pollici di altezza
  • altezza
  • forza eccentrica superiore a 725 libbre
  • incinta o che pianifica una gravidanza durante la durata del protocollo
  • non fare esercizio di resistenza almeno una volta alla settimana
  • eseguire un intenso allenamento cardio o di forza > 4 giorni a settimana
  • Presente con qualsiasi altra significativa condizione di comorbidità che comprometterebbe la capacità di partecipare al test basato sull'esercizio

Criterio di inclusione:

  • 18 - 30 anni
  • forza allenare la parte inferiore del corpo 1-3 volte a settimana

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Esercizio eccentrico
Solo esercizio eccentrico multiarticolare
Dispositivo: Esercizio eccentrico / Esercizio eccentrico con restrizione del flusso sanguigno
Gli individui saranno randomizzati per ricevere solo esercizio eccentrico o esercizio eccentrico con restrizione del flusso sanguigno.
Sperimentale: Allenamento eccentrico con restrizione del flusso sanguigno
Esercizio eccentrico multiarticolare con restrizione del flusso sanguigno
Dispositivo: Esercizio eccentrico / Esercizio eccentrico con restrizione del flusso sanguigno
Gli individui saranno randomizzati per ricevere solo esercizio eccentrico o esercizio eccentrico con restrizione del flusso sanguigno.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
scala analogica visiva (dolore)
Lasso di tempo: Linea di base (pre-test)
dolore
Linea di base (pre-test)
scala analogica visiva (dolore)
Lasso di tempo: subito dopo l'esercizio
dolore
subito dopo l'esercizio
scala analogica visiva (dolore)
Lasso di tempo: 24 ore dopo l'esercizio
dolore
24 ore dopo l'esercizio
scala analogica visiva (dolore)
Lasso di tempo: 48 ore dopo l'esercizio
dolore
48 ore dopo l'esercizio
scala analogica visiva (dolore)
Lasso di tempo: 72 ore dopo l'esercizio
dolore
72 ore dopo l'esercizio
algoritmo di forza (dolore)
Lasso di tempo: Linea di base (pre-test)
dolore
Linea di base (pre-test)
algoritmo di forza (dolore)
Lasso di tempo: subito dopo l'esercizio
dolore
subito dopo l'esercizio
algoritmo di forza (dolore)
Lasso di tempo: 24 ore dopo l'esercizio
dolore
24 ore dopo l'esercizio
algoritmo di forza (dolore)
Lasso di tempo: 48 ore dopo l'esercizio
dolore
48 ore dopo l'esercizio
algoritmo di forza (dolore)
Lasso di tempo: 72 ore dopo l'esercizio
dolore
72 ore dopo l'esercizio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza muscolare eccentrica
Lasso di tempo: Linea di base (pre-test)
la forza muscolare sarà valutata sull'Eccentron.
Linea di base (pre-test)
Forza muscolare eccentrica
Lasso di tempo: subito dopo l'esercizio
la forza muscolare sarà valutata sull'Eccentron.
subito dopo l'esercizio
Forza muscolare eccentrica
Lasso di tempo: 24 ore dopo l'esercizio
la forza muscolare sarà valutata sull'Eccentron.
24 ore dopo l'esercizio
Forza muscolare eccentrica
Lasso di tempo: 48 ore dopo l'esercizio
la forza muscolare sarà valutata sull'Eccentron.
48 ore dopo l'esercizio
Forza muscolare eccentrica
Lasso di tempo: 72 ore dopo l'esercizio
la forza muscolare sarà valutata sull'Eccentron.
72 ore dopo l'esercizio
Salto su una gamba sola
Lasso di tempo: Linea di base (pre-test)
3 salti a gamba singola per arto
Linea di base (pre-test)
Salto su una gamba sola
Lasso di tempo: subito dopo l'esercizio
3 salti a gamba singola per arto
subito dopo l'esercizio
Salto su una gamba sola
Lasso di tempo: 24 ore dopo l'esercizio
3 salti a gamba singola per arto
24 ore dopo l'esercizio
Salto su una gamba sola
Lasso di tempo: 48 ore dopo l'esercizio
3 salti a gamba singola per arto
48 ore dopo l'esercizio
Salto su una gamba sola
Lasso di tempo: 72 ore dopo l'esercizio
3 salti a gamba singola per arto
72 ore dopo l'esercizio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Utah State University

Investigatori

  • Investigatore principale: Brennan Thompson, PhD, Utah State University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 giugno 2023

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 novembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

7 novembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 novembre 2022

Ultimo verificato

1 novembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 12042a

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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