离心阻力运动中血流受限的影响
2022年11月3日 更新者：Brennan Thompson、Utah State University
多关节离心阻力训练中血流受限对下半身肌肉形态和功能的影响
本研究的目的是比较在低-中等训练强度下进行有和没有血流限制 (BFR) 的短期（急性）离心运动后所经历的肌肉力量和肌肉酸痛影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
45
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Brennan J Thompson, PhD
- 电话号码：435-797-5785
- 邮箱：brennan.thompson@usu.edu
研究联系人备份
- 姓名：Sara Harper, PhD
- 电话号码：435-797-1376
- 邮箱：sara.harper@usu.edu
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 至 26年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
排除标准：
- 在过去 12 个月内进行过下肢手术或受伤
- 有任何神经肌肉疾病
- 身高 >76 英寸
- 高度
- 偏心强度大于 725 磅
- 怀孕或计划在协议期间怀孕
- 不要每周至少做一次抗阻运动
- 每周进行 4 天以上的高强度有氧运动或力量训练
- 存在任何其他会损害参与基于运动的测试的能力的重要合并症
纳入标准：
- 18 - 30 岁
- 每周1-3次下半身力量训练
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：离心运动
只做多关节离心运动
|
个体将被随机分配接受仅离心运动，或限制血流的离心运动。
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实验性的：限制血流的离心训练
血流受限的多关节离心运动
|
个体将被随机分配接受仅离心运动，或限制血流的离心运动。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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视觉模拟量表（酸痛）
大体时间：基线（预测试）
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疼痛
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基线（预测试）
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|
视觉模拟量表（酸痛）
大体时间：运动后立即
|
疼痛
|
运动后立即
|
|
视觉模拟量表（酸痛）
大体时间：运动后24小时
|
疼痛
|
运动后24小时
|
|
视觉模拟量表（酸痛）
大体时间：运动后48小时
|
疼痛
|
运动后48小时
|
|
视觉模拟量表（酸痛）
大体时间：运动后 72 小时
|
疼痛
|
运动后 72 小时
|
|
力计（酸痛）
大体时间：基线（预测试）
|
疼痛
|
基线（预测试）
|
|
力计（酸痛）
大体时间：运动后立即
|
疼痛
|
运动后立即
|
|
力计（酸痛）
大体时间：运动后24小时
|
疼痛
|
运动后24小时
|
|
力计（酸痛）
大体时间：运动后48小时
|
疼痛
|
运动后48小时
|
|
力计（酸痛）
大体时间：运动后 72 小时
|
疼痛
|
运动后 72 小时
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
偏心肌肉力量
大体时间：基线（预测试）
|
将在 Eccentron 上评估肌肉力量。
|
基线（预测试）
|
|
偏心肌肉力量
大体时间：运动后立即
|
将在 Eccentron 上评估肌肉力量。
|
运动后立即
|
|
偏心肌肉力量
大体时间：运动后24小时
|
将在 Eccentron 上评估肌肉力量。
|
运动后24小时
|
|
偏心肌肉力量
大体时间：运动后48小时
|
将在 Eccentron 上评估肌肉力量。
|
运动后48小时
|
|
偏心肌肉力量
大体时间：运动后 72 小时
|
将在 Eccentron 上评估肌肉力量。
|
运动后 72 小时
|
|
单腿跳
大体时间：基线（预测试）
|
每肢 3 次单腿跳
|
基线（预测试）
|
|
单腿跳
大体时间：运动后立即
|
每肢 3 次单腿跳
|
运动后立即
|
|
单腿跳
大体时间：运动后24小时
|
每肢 3 次单腿跳
|
运动后24小时
|
|
单腿跳
大体时间：运动后48小时
|
每肢 3 次单腿跳
|
运动后48小时
|
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单腿跳
大体时间：运动后 72 小时
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每肢 3 次单腿跳
|
运动后 72 小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Brennan Thompson, PhD、Utah State University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2023年6月1日
初级完成 (预期的)
2023年12月1日
研究完成 (预期的)
2024年3月1日
研究注册日期
首次提交
2022年10月13日
首先提交符合 QC 标准的
2022年11月3日
首次发布 (实际的)
2022年11月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年11月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年11月3日
最后验证
2022年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 12042a
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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