Effekter av blodstrømsbegrensning under eksentrisk motstandstrening
3. november 2022 oppdatert av: Brennan Thompson, Utah State University
Effekter av blodstrømsbegrensning under eksentrisk motstandstrening med flere ledd på muskelmorfologi og funksjon i underkroppen
Hensikten med denne studien er å sammenligne muskelstyrke og muskelsårhetseffekter som oppleves etter kortvarig (akutt) eksentrisk trening med og uten blodstrømsbegrensning (BFR) utført ved lav - moderat treningsintensitet.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
45
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Brennan J Thompson, PhD
- Telefonnummer: 435-797-5785
- E-post: brennan.thompson@usu.edu
Studer Kontakt Backup
- Navn: Sara Harper, PhD
- Telefonnummer: 435-797-1376
- E-post: sara.harper@usu.edu
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år til 26 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Ekskluderingskriterier:
- kirurgi eller skade i underkroppen de siste 12 månedene
- har noen nevromuskulær sykdom
- høyde >76 tommer høy
- høyde
- eksentrisk styrke større enn 725 pund
- gravid eller planlegger å være gravid i løpet av protokollens varighet
- ikke gjør motstandstrening minst en gang i uken
- utfør intens kondisjonstrening eller styrketrening >4 dager i uken
- Tilstede med andre signifikante komorbide tilstander som ville svekke evnen til å delta i den treningsbaserte testingen
Inklusjonskriterier:
- 18 - 30 år
- styrketrening underkroppen 1-3 ganger i uken
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Eksentrisk trening
Kun flerledds eksentrisk trening
|
Individer vil bli randomisert til kun å motta eksentrisk trening, eller eksentrisk trening med blodstrømsbegrensning.
|
|
Eksperimentell: Eksentrisk trening med blodstrømsbegrensning
Flerledd eksentrisk trening med blodstrømsbegrensning
|
Individer vil bli randomisert til kun å motta eksentrisk trening, eller eksentrisk trening med blodstrømsbegrensning.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
visuell analog skala (sårhet)
Tidsramme: Grunnlinje (pretest)
|
sårhet
|
Grunnlinje (pretest)
|
|
visuell analog skala (sårhet)
Tidsramme: umiddelbart etter trening
|
sårhet
|
umiddelbart etter trening
|
|
visuell analog skala (sårhet)
Tidsramme: 24 timer etter trening
|
sårhet
|
24 timer etter trening
|
|
visuell analog skala (sårhet)
Tidsramme: 48 timer etter trening
|
sårhet
|
48 timer etter trening
|
|
visuell analog skala (sårhet)
Tidsramme: 72 timer etter trening
|
sårhet
|
72 timer etter trening
|
|
kraftalgometer (sårhet)
Tidsramme: Grunnlinje (pretest)
|
sårhet
|
Grunnlinje (pretest)
|
|
kraftalgometer (sårhet)
Tidsramme: umiddelbart etter trening
|
sårhet
|
umiddelbart etter trening
|
|
kraftalgometer (sårhet)
Tidsramme: 24 timer etter trening
|
sårhet
|
24 timer etter trening
|
|
kraftalgometer (sårhet)
Tidsramme: 48 timer etter trening
|
sårhet
|
48 timer etter trening
|
|
kraftalgometer (sårhet)
Tidsramme: 72 timer etter trening
|
sårhet
|
72 timer etter trening
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Eksentrisk muskelstyrke
Tidsramme: Grunnlinje (pretest)
|
muskelstyrke vil bli vurdert på Eccentron.
|
Grunnlinje (pretest)
|
|
Eksentrisk muskelstyrke
Tidsramme: umiddelbart etter trening
|
muskelstyrke vil bli vurdert på Eccentron.
|
umiddelbart etter trening
|
|
Eksentrisk muskelstyrke
Tidsramme: 24 timer etter trening
|
muskelstyrke vil bli vurdert på Eccentron.
|
24 timer etter trening
|
|
Eksentrisk muskelstyrke
Tidsramme: 48 timer etter trening
|
muskelstyrke vil bli vurdert på Eccentron.
|
48 timer etter trening
|
|
Eksentrisk muskelstyrke
Tidsramme: 72 timer etter trening
|
muskelstyrke vil bli vurdert på Eccentron.
|
72 timer etter trening
|
|
Hopp med ett ben
Tidsramme: Grunnlinje (pretest)
|
3 enkeltbeinshopp per lem
|
Grunnlinje (pretest)
|
|
Hopp med ett ben
Tidsramme: umiddelbart etter trening
|
3 enkeltbeinshopp per lem
|
umiddelbart etter trening
|
|
Hopp med ett ben
Tidsramme: 24 timer etter trening
|
3 enkeltbeinshopp per lem
|
24 timer etter trening
|
|
Hopp med ett ben
Tidsramme: 48 timer etter trening
|
3 enkeltbeinshopp per lem
|
48 timer etter trening
|
|
Hopp med ett ben
Tidsramme: 72 timer etter trening
|
3 enkeltbeinshopp per lem
|
72 timer etter trening
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Brennan Thompson, PhD, Utah State University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. juni 2023
Primær fullføring (Forventet)
1. desember 2023
Studiet fullført (Forventet)
1. mars 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. oktober 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. november 2022
Først lagt ut (Faktiske)
7. november 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
7. november 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. november 2022
Sist bekreftet
1. november 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 12042a
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ubestemt
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .