Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af blodgennemstrømningsbegrænsning under excentrisk modstandsøvelse

3. november 2022 opdateret af: Brennan Thompson, Utah State University

Effekter af blodgennemstrømningsrestriktion under multiple led excentrisk modstandstræning på muskelmorfologi og funktion af underkroppen

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne muskelstyrke og muskelømhed efter kortvarig (akut) excentrisk træning med og uden blodgennemstrømningsbegrænsning (BFR) udført ved lav - moderat træningsintensitet.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

45

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 26 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Ekskluderingskriterier:

  • underkropsoperation eller skade inden for de sidste 12 måneder
  • har nogen neuromuskulær sygdom
  • højde >76 tommer høj
  • højde
  • excentrisk styrke større end 725 pund
  • gravid eller planlægger at være gravid i løbet af protokollen
  • lav ikke modstandsøvelser mindst en gang om ugen
  • udføre intens cardio- eller styrketræning >4 dage om ugen
  • Til stede med andre væsentlige komorbide tilstande, der ville forringe evnen til at deltage i den træningsbaserede test

Inklusionskriterier:

  • 18 - 30 år
  • styrketræne underkroppen 1-3 gange om ugen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Excentrisk øvelse
Kun multi-leddet excentrisk øvelse
Enhed: Excentrisk træning / Excentrisk træning med blodgennemstrømningsbegrænsning
Individer vil blive randomiseret til kun at modtage excentrisk træning eller excentrisk træning med blodgennemstrømningsbegrænsning.
Eksperimentel: Excentrisk træning med blodgennemstrømningsbegrænsning
Multiled excentrisk træning med blodgennemstrømningsbegrænsning
Enhed: Excentrisk træning / Excentrisk træning med blodgennemstrømningsbegrænsning
Individer vil blive randomiseret til kun at modtage excentrisk træning eller excentrisk træning med blodgennemstrømningsbegrænsning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
visuel analog skala (ømhed)
Tidsramme: Baseline (prætest)
ømhed
Baseline (prætest)
visuel analog skala (ømhed)
Tidsramme: umiddelbart efter træning
ømhed
umiddelbart efter træning
visuel analog skala (ømhed)
Tidsramme: 24 timer efter træning
ømhed
24 timer efter træning
visuel analog skala (ømhed)
Tidsramme: 48 timer efter træning
ømhed
48 timer efter træning
visuel analog skala (ømhed)
Tidsramme: 72 timer efter træning
ømhed
72 timer efter træning
kraftalgometer (ømhed)
Tidsramme: Baseline (prætest)
ømhed
Baseline (prætest)
kraftalgometer (ømhed)
Tidsramme: umiddelbart efter træning
ømhed
umiddelbart efter træning
kraftalgometer (ømhed)
Tidsramme: 24 timer efter træning
ømhed
24 timer efter træning
kraftalgometer (ømhed)
Tidsramme: 48 timer efter træning
ømhed
48 timer efter træning
kraftalgometer (ømhed)
Tidsramme: 72 timer efter træning
ømhed
72 timer efter træning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Excentrisk muskelstyrke
Tidsramme: Baseline (prætest)
muskelstyrke vil blive vurderet på Eccentron.
Baseline (prætest)
Excentrisk muskelstyrke
Tidsramme: umiddelbart efter træning
muskelstyrke vil blive vurderet på Eccentron.
umiddelbart efter træning
Excentrisk muskelstyrke
Tidsramme: 24 timer efter træning
muskelstyrke vil blive vurderet på Eccentron.
24 timer efter træning
Excentrisk muskelstyrke
Tidsramme: 48 timer efter træning
muskelstyrke vil blive vurderet på Eccentron.
48 timer efter træning
Excentrisk muskelstyrke
Tidsramme: 72 timer efter træning
muskelstyrke vil blive vurderet på Eccentron.
72 timer efter træning
Enkeltbens hop
Tidsramme: Baseline (prætest)
3 enkeltbens humle pr lem
Baseline (prætest)
Enkeltbens hop
Tidsramme: umiddelbart efter træning
3 enkeltbens humle pr lem
umiddelbart efter træning
Enkeltbens hop
Tidsramme: 24 timer efter træning
3 enkeltbens humle pr lem
24 timer efter træning
Enkeltbens hop
Tidsramme: 48 timer efter træning
3 enkeltbens humle pr lem
48 timer efter træning
Enkeltbens hop
Tidsramme: 72 timer efter træning
3 enkeltbens humle pr lem
72 timer efter træning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Utah State University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Brennan Thompson, PhD, Utah State University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. juni 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. november 2022

Først opslået (Faktiske)

7. november 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. november 2022

Sidst verificeret

1. november 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 12042a

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Blodgennemstrømningsbegrænsning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in New Zealand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner