Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van bloedstroombeperking tijdens excentrische weerstandsoefeningen

3 november 2022 bijgewerkt door: Brennan Thompson, Utah State University

Effecten van bloedstroombeperking tijdens excentrische weerstandstraining met meerdere gewrichten op spiermorfologie en functie van het onderlichaam

Het doel van deze studie is om de effecten op spierkracht en spierpijn te vergelijken die worden ervaren na kortdurende (acute) excentrische oefeningen met en zonder bloedstroombeperking (BFR) uitgevoerd bij lage tot matige trainingsintensiteiten.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

45

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 26 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Uitsluitingscriteria:

  • operatie of letsel aan het onderlichaam in de afgelopen 12 maanden
  • een neuromusculaire aandoening heeft
  • hoogte> 76 centimeter lang
  • hoogte
  • excentrische sterkte van meer dan 725 pond
  • zwanger bent of van plan bent zwanger te worden tijdens de duur van het protocol
  • doe niet minstens één keer per week weerstandsoefeningen
  • intensieve cardio- of krachttraining uitvoeren >4 dagen per week
  • Aanwezig met andere significante comorbide aandoeningen die het vermogen om deel te nemen aan de op inspanning gebaseerde tests zouden belemmeren

Inclusiecriteria:

  • 18 - 30 jaar oud
  • krachttraining onderlichaam 1-3 keer per week

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Excentrieke oefening
Alleen excentrische oefeningen met meerdere gewrichten
Apparaat: Excentrische oefening / Excentrische oefening met beperking van de bloedstroom
Individuen worden gerandomiseerd om alleen excentrische oefeningen te krijgen, of excentrische oefeningen met beperking van de bloedstroom.
Experimenteel: Excentrische training met beperking van de doorbloeding
Excentrische oefening met meerdere gewrichten met beperking van de bloedstroom
Apparaat: Excentrische oefening / Excentrische oefening met beperking van de bloedstroom
Individuen worden gerandomiseerd om alleen excentrische oefeningen te krijgen, of excentrische oefeningen met beperking van de bloedstroom.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
visuele analoge schaal (pijn)
Tijdsspanne: Basislijn (voortest)
pijn
Basislijn (voortest)
visuele analoge schaal (pijn)
Tijdsspanne: onmiddellijk na de oefening
pijn
onmiddellijk na de oefening
visuele analoge schaal (pijn)
Tijdsspanne: 24 uur na het sporten
pijn
24 uur na het sporten
visuele analoge schaal (pijn)
Tijdsspanne: 48 uur na het sporten
pijn
48 uur na het sporten
visuele analoge schaal (pijn)
Tijdsspanne: 72 uur na het sporten
pijn
72 uur na het sporten
kracht algometer (pijn)
Tijdsspanne: Basislijn (voortest)
pijn
Basislijn (voortest)
kracht algometer (pijn)
Tijdsspanne: onmiddellijk na de oefening
pijn
onmiddellijk na de oefening
kracht algometer (pijn)
Tijdsspanne: 24 uur na het sporten
pijn
24 uur na het sporten
kracht algometer (pijn)
Tijdsspanne: 48 uur na het sporten
pijn
48 uur na het sporten
kracht algometer (pijn)
Tijdsspanne: 72 uur na het sporten
pijn
72 uur na het sporten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Excentrische spierkracht
Tijdsspanne: Basislijn (voortest)
De spierkracht wordt beoordeeld op de Eccentron.
Basislijn (voortest)
Excentrische spierkracht
Tijdsspanne: onmiddellijk na de oefening
De spierkracht wordt beoordeeld op de Eccentron.
onmiddellijk na de oefening
Excentrische spierkracht
Tijdsspanne: 24 uur na het sporten
De spierkracht wordt beoordeeld op de Eccentron.
24 uur na het sporten
Excentrische spierkracht
Tijdsspanne: 48 uur na het sporten
De spierkracht wordt beoordeeld op de Eccentron.
48 uur na het sporten
Excentrische spierkracht
Tijdsspanne: 72 uur na het sporten
De spierkracht wordt beoordeeld op de Eccentron.
72 uur na het sporten
Hop op één been
Tijdsspanne: Basislijn (voortest)
3 enkelbenige hoppen per ledemaat
Basislijn (voortest)
Hop op één been
Tijdsspanne: onmiddellijk na de oefening
3 enkelbenige hoppen per ledemaat
onmiddellijk na de oefening
Hop op één been
Tijdsspanne: 24 uur na het sporten
3 enkelbenige hoppen per ledemaat
24 uur na het sporten
Hop op één been
Tijdsspanne: 48 uur na het sporten
3 enkelbenige hoppen per ledemaat
48 uur na het sporten
Hop op één been
Tijdsspanne: 72 uur na het sporten
3 enkelbenige hoppen per ledemaat
72 uur na het sporten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Utah State University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Brennan Thompson, PhD, Utah State University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 juni 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 maart 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 oktober 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 november 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 november 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 november 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 november 2022

Laatst geverifieerd

1 november 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 12042a

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren