Verenvirtauksen rajoituksen vaikutukset eksentrinen vastusharjoituksen aikana
torstai 3. marraskuuta 2022 päivittänyt: Brennan Thompson, Utah State University
Verenvirtauksen rajoituksen vaikutukset usean nivelen eksentrinen vastusharjoittelun aikana lihasmorfologiaan ja alavartalon toimintaan
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata lyhytkestoisen (akuutin) epäkeskisen harjoituksen aiheuttamia lihasvoima- ja lihaskipuvaikutuksia verenvirtausrajoituksella (BFR) ja ilman sitä, kun harjoitusteho on alhainen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
45
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Brennan J Thompson, PhD
- Puhelinnumero: 435-797-5785
- Sähköposti: brennan.thompson@usu.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Sara Harper, PhD
- Puhelinnumero: 435-797-1376
- Sähköposti: sara.harper@usu.edu
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 26 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Poissulkemiskriteerit:
- alavartalon leikkaus tai vamma viimeisen 12 kuukauden aikana
- sinulla on jokin neuromuskulaarinen sairaus
- korkeus >76 tuumaa pitkä
- korkeus
- epäkeskovoima suurempi kuin 725 paunaa
- raskaana tai suunnittelet olevasi raskaana protokollan aikana
- älä tee vastusharjoitusta vähintään kerran viikossa
- harjoittele intensiivistä kardio- tai voimaharjoittelua > 4 päivää viikossa
- Esiintyy muita merkittäviä komorbideja, jotka heikentävät kykyä osallistua harjoituspohjaiseen testaukseen
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-30 vuotta vanha
- voimaharjoittele alavartaloa 1-3 kertaa viikossa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Eksentrinen harjoitus
Vain moninivelinen eksentrinen harjoitus
|
Henkilöt satunnaistetaan saamaan vain omalaatuista harjoitusta tai epäkeskoharjoitusta, johon liittyy verenkiertorajoituksia.
|
|
Kokeellinen: Eksentrinen harjoittelu verenvirtauksen rajoituksella
Moninivelinen eksentrinen harjoitus verenvirtauksen rajoituksella
|
Henkilöt satunnaistetaan saamaan vain omalaatuista harjoitusta tai epäkeskoharjoitusta, johon liittyy verenkiertorajoituksia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
visuaalinen analoginen asteikko (arkuus)
Aikaikkuna: Perustaso (esitesti)
|
arkuus
|
Perustaso (esitesti)
|
|
visuaalinen analoginen asteikko (arkuus)
Aikaikkuna: heti harjoituksen jälkeen
|
arkuus
|
heti harjoituksen jälkeen
|
|
visuaalinen analoginen asteikko (arkuus)
Aikaikkuna: 24 tuntia harjoituksen jälkeen
|
arkuus
|
24 tuntia harjoituksen jälkeen
|
|
visuaalinen analoginen asteikko (arkuus)
Aikaikkuna: 48 tuntia harjoituksen jälkeen
|
arkuus
|
48 tuntia harjoituksen jälkeen
|
|
visuaalinen analoginen asteikko (arkuus)
Aikaikkuna: 72 tuntia harjoituksen jälkeen
|
arkuus
|
72 tuntia harjoituksen jälkeen
|
|
voimaalgometri (arkuus)
Aikaikkuna: Perustaso (esitesti)
|
arkuus
|
Perustaso (esitesti)
|
|
voimaalgometri (arkuus)
Aikaikkuna: heti harjoituksen jälkeen
|
arkuus
|
heti harjoituksen jälkeen
|
|
voimaalgometri (arkuus)
Aikaikkuna: 24 tuntia harjoituksen jälkeen
|
arkuus
|
24 tuntia harjoituksen jälkeen
|
|
voimaalgometri (arkuus)
Aikaikkuna: 48 tuntia harjoituksen jälkeen
|
arkuus
|
48 tuntia harjoituksen jälkeen
|
|
voimaalgometri (arkuus)
Aikaikkuna: 72 tuntia harjoituksen jälkeen
|
arkuus
|
72 tuntia harjoituksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Eksentrinen lihasvoima
Aikaikkuna: Perustaso (esitesti)
|
lihasvoimaa mitataan Eccenronilla.
|
Perustaso (esitesti)
|
|
Eksentrinen lihasvoima
Aikaikkuna: heti harjoituksen jälkeen
|
lihasvoimaa mitataan Eccenronilla.
|
heti harjoituksen jälkeen
|
|
Eksentrinen lihasvoima
Aikaikkuna: 24 tuntia harjoituksen jälkeen
|
lihasvoimaa mitataan Eccenronilla.
|
24 tuntia harjoituksen jälkeen
|
|
Eksentrinen lihasvoima
Aikaikkuna: 48 tuntia harjoituksen jälkeen
|
lihasvoimaa mitataan Eccenronilla.
|
48 tuntia harjoituksen jälkeen
|
|
Eksentrinen lihasvoima
Aikaikkuna: 72 tuntia harjoituksen jälkeen
|
lihasvoimaa mitataan Eccenronilla.
|
72 tuntia harjoituksen jälkeen
|
|
Yksijalkainen hyppy
Aikaikkuna: Perustaso (esitesti)
|
3 yksijalkaista humalaa per raaja
|
Perustaso (esitesti)
|
|
Yksijalkainen hyppy
Aikaikkuna: heti harjoituksen jälkeen
|
3 yksijalkaista humalaa per raaja
|
heti harjoituksen jälkeen
|
|
Yksijalkainen hyppy
Aikaikkuna: 24 tuntia harjoituksen jälkeen
|
3 yksijalkaista humalaa per raaja
|
24 tuntia harjoituksen jälkeen
|
|
Yksijalkainen hyppy
Aikaikkuna: 48 tuntia harjoituksen jälkeen
|
3 yksijalkaista humalaa per raaja
|
48 tuntia harjoituksen jälkeen
|
|
Yksijalkainen hyppy
Aikaikkuna: 72 tuntia harjoituksen jälkeen
|
3 yksijalkaista humalaa per raaja
|
72 tuntia harjoituksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Brennan Thompson, PhD, Utah State University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 13. lokakuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 3. marraskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 7. marraskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 7. marraskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 3. marraskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 12042a
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .