Effets de la restriction du flux sanguin pendant l'exercice de résistance excentrique
3 novembre 2022 mis à jour par: Brennan Thompson, Utah State University
Effets de la restriction du flux sanguin pendant l'entraînement en résistance excentrique à articulations multiples sur la morphologie musculaire et la fonction du bas du corps
Le but de cette étude est de comparer les effets de la force musculaire et de la douleur musculaire ressentis après un exercice excentrique à court terme (aigu) avec et sans restriction du flux sanguin (BFR) effectué à des intensités d'entraînement faibles à modérées.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
45
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Brennan J Thompson, PhD
- Numéro de téléphone: 435-797-5785
- E-mail: brennan.thompson@usu.edu
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Sara Harper, PhD
- Numéro de téléphone: 435-797-1376
- E-mail: sara.harper@usu.edu
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 26 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'exclusion:
- chirurgie ou blessure au bas du corps au cours des 12 derniers mois
- avez une maladie neuromusculaire
- hauteur> 76 pouces de hauteur
- la taille
- force excentrique supérieure à 725 livres
- enceinte ou envisagez de l'être pendant la durée du protocole
- ne faites pas d'exercice de résistance au moins une fois par semaine
- effectuer des entraînements cardiovasculaires ou de musculation intenses> 4 jours par semaine
- Présent avec toute autre condition comorbide importante qui nuirait à la capacité de participer aux tests basés sur l'exercice
Critère d'intégration:
- 18 - 30 ans
- muscler le bas du corps 1 à 3 fois par semaine
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Exercice excentrique
Seul exercice excentrique multi-articulaire
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Les individus seront randomisés pour recevoir uniquement des exercices excentriques ou des exercices excentriques avec restriction du flux sanguin.
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Expérimental: Entraînement excentrique avec restriction du flux sanguin
Exercice excentrique multi-articulaire avec restriction du flux sanguin
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Les individus seront randomisés pour recevoir uniquement des exercices excentriques ou des exercices excentriques avec restriction du flux sanguin.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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échelle visuelle analogique (douleur)
Délai: Ligne de base (pré-test)
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douleur
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Ligne de base (pré-test)
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échelle visuelle analogique (douleur)
Délai: immédiatement après l'exercice
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douleur
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immédiatement après l'exercice
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échelle visuelle analogique (douleur)
Délai: 24 heures après l'exercice
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douleur
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24 heures après l'exercice
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échelle visuelle analogique (douleur)
Délai: 48 heures après l'exercice
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douleur
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48 heures après l'exercice
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échelle visuelle analogique (douleur)
Délai: 72 heures après l'exercice
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douleur
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72 heures après l'exercice
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algomètre de force (douleur)
Délai: Ligne de base (pré-test)
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douleur
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Ligne de base (pré-test)
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algomètre de force (douleur)
Délai: immédiatement après l'exercice
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douleur
|
immédiatement après l'exercice
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algomètre de force (douleur)
Délai: 24 heures après l'exercice
|
douleur
|
24 heures après l'exercice
|
|
algomètre de force (douleur)
Délai: 48 heures après l'exercice
|
douleur
|
48 heures après l'exercice
|
|
algomètre de force (douleur)
Délai: 72 heures après l'exercice
|
douleur
|
72 heures après l'exercice
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Force musculaire excentrique
Délai: Ligne de base (pré-test)
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la force musculaire sera évaluée sur l'Eccentron.
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Ligne de base (pré-test)
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Force musculaire excentrique
Délai: immédiatement après l'exercice
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la force musculaire sera évaluée sur l'Eccentron.
|
immédiatement après l'exercice
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Force musculaire excentrique
Délai: 24 heures après l'exercice
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la force musculaire sera évaluée sur l'Eccentron.
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24 heures après l'exercice
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Force musculaire excentrique
Délai: 48 heures après l'exercice
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la force musculaire sera évaluée sur l'Eccentron.
|
48 heures après l'exercice
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Force musculaire excentrique
Délai: 72 heures après l'exercice
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la force musculaire sera évaluée sur l'Eccentron.
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72 heures après l'exercice
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Saut à une jambe
Délai: Ligne de base (pré-test)
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3 sauts à une jambe par membre
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Ligne de base (pré-test)
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Saut à une jambe
Délai: immédiatement après l'exercice
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3 sauts à une jambe par membre
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immédiatement après l'exercice
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Saut à une jambe
Délai: 24 heures après l'exercice
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3 sauts à une jambe par membre
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24 heures après l'exercice
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Saut à une jambe
Délai: 48 heures après l'exercice
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3 sauts à une jambe par membre
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48 heures après l'exercice
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Saut à une jambe
Délai: 72 heures après l'exercice
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3 sauts à une jambe par membre
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72 heures après l'exercice
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Brennan Thompson, PhD, Utah State University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 juin 2023
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mars 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 octobre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 novembre 2022
Première publication (Réel)
7 novembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 novembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 novembre 2022
Dernière vérification
1 novembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 12042a
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .