Efeitos da restrição do fluxo sanguíneo durante o exercício de resistência excêntrica
3 de novembro de 2022 atualizado por: Brennan Thompson, Utah State University
Efeitos da restrição do fluxo sanguíneo durante o treinamento de resistência excêntrica de múltiplas articulações na morfologia e função muscular da parte inferior do corpo
O objetivo deste estudo é comparar a força muscular e os efeitos da dor muscular experimentados após exercícios excêntricos de curto prazo (agudos) com e sem restrição de fluxo sanguíneo (BFR) realizados em intensidades de treinamento baixas a moderadas.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
45
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Brennan J Thompson, PhD
- Número de telefone: 435-797-5785
- E-mail: brennan.thompson@usu.edu
Estude backup de contato
- Nome: Sara Harper, PhD
- Número de telefone: 435-797-1376
- E-mail: sara.harper@usu.edu
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 26 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de exclusão:
- cirurgia ou lesão na parte inferior do corpo nos últimos 12 meses
- tem alguma doença neuromuscular
- altura > 76 polegadas de altura
- altura
- força excêntrica superior a 725 libras
- grávida ou planeja engravidar na vigência do protocolo
- não faça exercícios de resistência pelo menos uma vez por semana
- realizar cardio intenso ou treinamento de força > 4 dias por semana
- Apresentar qualquer outra comorbidade significativa que prejudique a capacidade de participar do teste baseado em exercício
Critério de inclusão:
- 18 - 30 anos
- treino de força parte inferior do corpo 1-3 vezes por semana
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Exercício excêntrico
Somente exercício excêntrico multiarticular
|
Os indivíduos serão randomizados para receber apenas exercícios excêntricos ou exercícios excêntricos com restrição do fluxo sanguíneo.
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Experimental: Treinamento excêntrico com restrição de fluxo sanguíneo
Exercício excêntrico multiarticular com restrição do fluxo sanguíneo
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Os indivíduos serão randomizados para receber apenas exercícios excêntricos ou exercícios excêntricos com restrição do fluxo sanguíneo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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escala analógica visual (dor)
Prazo: Linha de base (pré-teste)
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dor
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Linha de base (pré-teste)
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escala analógica visual (dor)
Prazo: imediatamente após o exercício
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dor
|
imediatamente após o exercício
|
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escala analógica visual (dor)
Prazo: 24 horas pós exercício
|
dor
|
24 horas pós exercício
|
|
escala analógica visual (dor)
Prazo: 48 horas pós exercício
|
dor
|
48 horas pós exercício
|
|
escala analógica visual (dor)
Prazo: 72 horas pós exercício
|
dor
|
72 horas pós exercício
|
|
algômetro de força (dor)
Prazo: Linha de base (pré-teste)
|
dor
|
Linha de base (pré-teste)
|
|
algômetro de força (dor)
Prazo: imediatamente após o exercício
|
dor
|
imediatamente após o exercício
|
|
algômetro de força (dor)
Prazo: 24 horas pós exercício
|
dor
|
24 horas pós exercício
|
|
algômetro de força (dor)
Prazo: 48 horas pós exercício
|
dor
|
48 horas pós exercício
|
|
algômetro de força (dor)
Prazo: 72 horas pós exercício
|
dor
|
72 horas pós exercício
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Força muscular excêntrica
Prazo: Linha de base (pré-teste)
|
a força muscular será avaliada no Eccentron.
|
Linha de base (pré-teste)
|
|
Força muscular excêntrica
Prazo: imediatamente após o exercício
|
a força muscular será avaliada no Eccentron.
|
imediatamente após o exercício
|
|
Força muscular excêntrica
Prazo: 24 horas pós exercício
|
a força muscular será avaliada no Eccentron.
|
24 horas pós exercício
|
|
Força muscular excêntrica
Prazo: 48 horas pós exercício
|
a força muscular será avaliada no Eccentron.
|
48 horas pós exercício
|
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Força muscular excêntrica
Prazo: 72 horas pós exercício
|
a força muscular será avaliada no Eccentron.
|
72 horas pós exercício
|
|
Salto de perna única
Prazo: Linha de base (pré-teste)
|
3 saltos de perna única por membro
|
Linha de base (pré-teste)
|
|
Salto de perna única
Prazo: imediatamente após o exercício
|
3 saltos de perna única por membro
|
imediatamente após o exercício
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Salto de perna única
Prazo: 24 horas pós exercício
|
3 saltos de perna única por membro
|
24 horas pós exercício
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Salto de perna única
Prazo: 48 horas pós exercício
|
3 saltos de perna única por membro
|
48 horas pós exercício
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Salto de perna única
Prazo: 72 horas pós exercício
|
3 saltos de perna única por membro
|
72 horas pós exercício
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Brennan Thompson, PhD, Utah State University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de junho de 2023
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de março de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de outubro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de novembro de 2022
Primeira postagem (Real)
7 de novembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de novembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de novembro de 2022
Última verificação
1 de novembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 12042a
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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