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Auswirkungen der Einschränkung des Blutflusses während exzentrischer Widerstandsübungen

3. November 2022 aktualisiert von: Brennan Thompson, Utah State University

Auswirkungen der Einschränkung des Blutflusses während des exzentrischen Widerstandstrainings mit mehreren Gelenken auf die Muskelmorphologie und -funktion des Unterkörpers

Der Zweck dieser Studie ist es, die Auswirkungen auf Muskelkraft und Muskelkater zu vergleichen, die nach kurzzeitigem (akutem) exzentrischem Training mit und ohne Blutflussbeschränkung (BFR) bei niedriger bis mittlerer Trainingsintensität auftreten.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

45

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 26 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Ausschlusskriterien:

  • Unterkörperchirurgie oder -verletzung in den letzten 12 Monaten
  • irgendeine neuromuskuläre Erkrankung haben
  • Höhe > 76 Zoll groß
  • Höhe
  • exzentrische Stärke größer als 725 Pfund
  • während der Dauer des Protokolls schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen
  • Machen Sie nicht mindestens einmal pro Woche Widerstandsübungen
  • Führen Sie intensives Cardio- oder Krafttraining > 4 Tage pro Woche durch
  • Vorhanden mit anderen signifikanten komorbiden Zuständen, die die Fähigkeit zur Teilnahme an den übungsbasierten Tests beeinträchtigen würden

Einschlusskriterien:

  • 18 - 30 Jahre alt
  • Krafttraining Unterkörper 1-3 mal pro Woche

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Exzentrische Übung
Nur mehrgelenkige exzentrische Übung
Gerät: Exzentrisches Training / Exzentrisches Training mit Durchblutungsstörung
Die Personen werden randomisiert, um nur exzentrische Übungen oder exzentrische Übungen mit eingeschränktem Blutfluss zu erhalten.
Experimental: Exzentrisches Training mit Durchblutungsstörung
Mehrgelenkige exzentrische Übung mit Durchblutungseinschränkung
Gerät: Exzentrisches Training / Exzentrisches Training mit Durchblutungsstörung
Die Personen werden randomisiert, um nur exzentrische Übungen oder exzentrische Übungen mit eingeschränktem Blutfluss zu erhalten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
visuelle Analogskala (Wundheit)
Zeitfenster: Baseline (Vortest)
Schmerzen
Baseline (Vortest)
visuelle Analogskala (Wundheit)
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Training
Schmerzen
unmittelbar nach dem Training
visuelle Analogskala (Wundheit)
Zeitfenster: 24 Stunden nach dem Training
Schmerzen
24 Stunden nach dem Training
visuelle Analogskala (Wundheit)
Zeitfenster: 48 Stunden nach dem Training
Schmerzen
48 Stunden nach dem Training
visuelle Analogskala (Wundheit)
Zeitfenster: 72 Stunden nach dem Training
Schmerzen
72 Stunden nach dem Training
Kraftalgometer (Wundheit)
Zeitfenster: Baseline (Vortest)
Schmerzen
Baseline (Vortest)
Kraftalgometer (Wundheit)
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Training
Schmerzen
unmittelbar nach dem Training
Kraftalgometer (Wundheit)
Zeitfenster: 24 Stunden nach dem Training
Schmerzen
24 Stunden nach dem Training
Kraftalgometer (Wundheit)
Zeitfenster: 48 Stunden nach dem Training
Schmerzen
48 Stunden nach dem Training
Kraftalgometer (Wundheit)
Zeitfenster: 72 Stunden nach dem Training
Schmerzen
72 Stunden nach dem Training

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Exzentrische Muskelkraft
Zeitfenster: Baseline (Vortest)
Die Muskelkraft wird am Eccentron gemessen.
Baseline (Vortest)
Exzentrische Muskelkraft
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Training
Die Muskelkraft wird am Eccentron gemessen.
unmittelbar nach dem Training
Exzentrische Muskelkraft
Zeitfenster: 24 Stunden nach dem Training
Die Muskelkraft wird am Eccentron gemessen.
24 Stunden nach dem Training
Exzentrische Muskelkraft
Zeitfenster: 48 Stunden nach dem Training
Die Muskelkraft wird am Eccentron gemessen.
48 Stunden nach dem Training
Exzentrische Muskelkraft
Zeitfenster: 72 Stunden nach dem Training
Die Muskelkraft wird am Eccentron gemessen.
72 Stunden nach dem Training
Einbeiniger Sprung
Zeitfenster: Baseline (Vortest)
3 einbeinige Sprünge pro Glied
Baseline (Vortest)
Einbeiniger Sprung
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Training
3 einbeinige Sprünge pro Glied
unmittelbar nach dem Training
Einbeiniger Sprung
Zeitfenster: 24 Stunden nach dem Training
3 einbeinige Sprünge pro Glied
24 Stunden nach dem Training
Einbeiniger Sprung
Zeitfenster: 48 Stunden nach dem Training
3 einbeinige Sprünge pro Glied
48 Stunden nach dem Training
Einbeiniger Sprung
Zeitfenster: 72 Stunden nach dem Training
3 einbeinige Sprünge pro Glied
72 Stunden nach dem Training

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Utah State University

Ermittler

  • Hauptermittler: Brennan Thompson, PhD, Utah State University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Juni 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. März 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. November 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. November 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. November 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. November 2022

Zuletzt verifiziert

1. November 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 12042a

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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