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ケトルベルスイング後の腰仙筋の感度と圧迫痛の閾値

2024年6月3日 更新者:University of Central Florida

Tensiomyography と圧力 Algometry: ケトルベル スイングの急性発作が筋肉の感受性と圧迫痛の閾値に及ぼす影響の評価。

この研究の主な目的は、タバタ式ケトルベル スイング プロトコルに対する腰部脊柱起立筋、大腿二頭筋、および大殿筋の短期的な反応の筋肉の収縮性と感度を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

抵抗運動とTMGを組み合わせた研究は数多くありますが、TMGまたは圧力アルゴリズムとケトルベルのアイソメトリックホールドを組み合わせた研究はありません. これは、これらの特定の変数間の関係を観察する最初の研究になります。

ケトルベルのスイングが筋肉の感受性に深刻な影響を与えることも注目されています. ハニーらによって行われた研究。 (2017) は、測定された 3 つの場所で平均腰仙骨筋痛閾値の増加があったことを示しました。

ハニーらによる研究。また、ケトルベル スイングとプレッシャー アルゴリズムを組み合わせた唯一の記事でもあります。 前述のように、これらの研究者は、両手でケトルベル スイングを急激に行った後、腰方形筋、傍脊椎筋、および梨状筋の圧痛閾値に対するケトルベル スイングの影響を測定しました。 コントロール グループと比較して、ケトルベル スイング グループは、3 つのテスト サイトすべてで有意に高い圧痛閾値を示しました。

研究者は、これは運動後の充血状態の増加による可能性があると考えています. 通常は化学的侵害受容性の遊離神経終末を活性化するこれらの代謝産物の除去は、痛みの感受性を低下させると理論付けられています。 この運動後の充血は、圧迫痛閾値の低下につながり、抵抗運動後の筋肉の収縮性の変化に直接関係している可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Orlando、Florida、アメリカ、32816
        • University of Central Florida

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~31年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 参加者は18歳から35歳までの男女
  • 参加者は腰痛の症状がない

除外基準:

  • -参加者は、PAR-Q +によって決定されるように、身体活動に参加できません
  • 高強度のケトルベル スイング プロトコルの実行を妨げるような怪我やその他の慢性的な痛みがある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ケトルベルスインググループ
参加者は両手ケトルベルスイングを行います
参加者は、ジェイらによって実施された研究で概説されているインターバル トレーニング プロトコルを使用して、両手ケトルベル スイングを実行します。 アル。 (2011)。 このプロトコルでは、30 秒間の作業と、それに続く 30 ~ 60 秒間の休憩を合計 10 回行う必要があります。 ケトルベル スイングのメカニズムは、McGill らによって行われた研究で概説されているものに従います。 アル。 (2012)。 すべての男性参加者は 16kg のケトルベルで介入を行い、すべての女性参加者は信頼性を確保するために 12kg のケトルベルで介入を行います。 重量は、実験グループと比較グループの間の測定可能な違いを確実にするために、Brandon らによる以前の同様の研究よりも高くなっています。
アクティブコンパレータ:アクティブコンパレータグループ
参加者は、ケトルベルを 30 秒間アイソメトリック ホールドした後、30 秒間休憩し、合計 10 インターバルを実行します。
参加者は、ケトルベルを 30 秒間アイソメトリック ホールドした後、30 秒間休憩し、合計 10 インターバルを実行します。 参加者は、背筋を伸ばし、腰と膝を曲げて、肩幅に開いて立ち、最初のケトルベル スイングの姿勢を模倣します。 参加者は、30 秒間ウェイトを保持している間、臀筋を引き締め、まっすぐ前を見るように指示されます。 すべての男性参加者は 16kg のケトルベルで介入を行い、すべての女性参加者は信頼性を確保するために 12kg のケトルベルで介入を行います。
他の:対照群
参加者は、ケトルベル スイングの利点について教育を受けます。
コントロール グループ: 参加者は、ケトルベル スイングの利点について教育を受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腱筋検査
時間枠:介入直後
腰椎脊柱起立筋、大腿二頭筋、臀筋用電気刺激装置(TMG-S1)
介入直後
圧力アルゴリズム
時間枠:介入直後
快適な圧力から少し不快な痛みまでの圧力変化を記録します。 測定値は、腰方形筋、傍脊柱筋、および梨状筋で収集されます。
介入直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:William J. Hanney、University of Central Florida

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年11月14日

一次修了 (実際)

2024年3月14日

研究の完了 (実際)

2024年3月14日

試験登録日

最初に提出

2022年10月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月4日

最初の投稿 (実際)

2022年11月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月3日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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