Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Sensibilità muscolare lombosacrale e soglia del dolore alla pressione dopo le oscillazioni del kettlebell

4 novembre 2022 aggiornato da: University of Central Florida

Tensiomiografia e algometria della pressione: valutazione degli effetti di un attacco acuto di oscillazioni con kettlebell sulla sensibilità muscolare e sulla soglia del dolore alla pressione.

Lo scopo principale dello studio è valutare la contrattilità muscolare e la sensibilità dell'erettore spinale lombare, del bicipite femorale e della risposta a breve termine del gluteo massimo al protocollo di oscillazione del kettlebell Tabata.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Mentre ci sono molti studi che combinano l'esercizio di resistenza con il TMG, non ci sono studi che combinano il TMG o l'algometria della pressione con una presa isometrica di un kettlebell. Questo sarà il primo studio che osserverà la relazione tra queste variabili specifiche

È stato anche notato che le oscillazioni con kettlebell hanno un effetto acuto sulla sensibilità muscolare. Uno studio condotto da Hanney et al. (2017) hanno dimostrato che c'era un aumento della soglia media della pressione del dolore muscolare lombosacrale in tre posizioni misurate.

La ricerca di Hanney et al. è anche l'unico articolo che ha combinato swing con kettlebell e algometria della pressione. Come accennato in precedenza, questi ricercatori hanno misurato gli effetti delle oscillazioni con kettlebell sulla soglia del dolore da pressione nel quadrato dei lombi, nei muscoli paravertebrali e nel piriforme dopo un attacco acuto di oscillazioni con kettlebell a 2 mani. Rispetto a un gruppo di controllo, il gruppo swing con kettlebell aveva soglie del dolore alla pressione significativamente più elevate per tutti e tre i siti di test.

I ricercatori ritengono che ciò possa essere dovuto a un aumento dello stato di iperemia dopo l'esercizio, in cui l'aumento del flusso sanguigno e la vasodilatazione eliminano i metaboliti muscolari. Si ipotizza che l'eliminazione di questi metaboliti, che normalmente attivano le terminazioni nervose libere chemo-nocicettive, riduca la sensibilità al dolore. Questa iperemia post-esercizio, che porta a una diminuzione della soglia del dolore da pressione, può essere direttamente correlata ai cambiamenti nella contrattilità del muscolo dopo l'esercizio resistivo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

90

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Florida
      • Orlando, Florida, Stati Uniti, 32816
        • University of Central Florida
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 33 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il partecipante è un maschio o una femmina di età compresa tra i 18 e i 35 anni
  • Il partecipante è asintomatico per lombalgia

Criteri di esclusione:

  • Il partecipante non è in grado di partecipare all'attività fisica, come determinato dal PAR-Q+
  • Avere lesioni o altri dolori cronici che impedirebbero loro di eseguire un protocollo di swing con kettlebell ad alta intensità

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo swing con kettlebell
I partecipanti eseguiranno swing con kettlebell a due mani
I partecipanti eseguiranno swing con kettlebell a due mani utilizzando il protocollo di allenamento a intervalli delineato nello studio condotto da Jay et. al. (2011). Il protocollo prevede 30 secondi di lavoro, seguiti da 30-60 secondi di riposo per un totale di 10 intervalli. La meccanica dello swing con kettlebell seguirà quella delineata nello studio condotto da McGill et. al. (2012). Tutti i partecipanti di sesso maschile eseguiranno l'intervento con un kettlebell da 16 kg e tutte le partecipanti di sesso femminile eseguiranno l'intervento con un kettlebell da 12 kg per garantire l'affidabilità. Il peso è superiore rispetto allo studio precedente e simile di Brandon et al per garantire differenze misurabili tra gruppi sperimentali e di confronto.
Comparatore attivo: Gruppo di confronto attivo
I partecipanti eseguiranno una presa isometrica di un kettlebell per 30 secondi seguita da 30 secondi di riposo per un totale di 10 intervalli.
I partecipanti eseguiranno una presa isometrica di un kettlebell per 30 secondi seguita da 30 secondi di riposo per un totale di 10 intervalli. I partecipanti imiteranno la posizione iniziale dell'oscillazione del kettlebell stando alla larghezza delle spalle con la schiena dritta e le anche e le ginocchia flesse. I partecipanti saranno invitati a spremere i glutei e guardare dritto davanti a sé mentre mantengono il peso per l'intervallo di 30 secondi. Tutti i partecipanti di sesso maschile eseguiranno l'intervento con un kettlebell da 16 kg e tutte le partecipanti di sesso femminile eseguiranno l'intervento con un kettlebell da 12 kg per garantire l'affidabilità.
Altro: Gruppo di controllo
i partecipanti saranno istruiti sui benefici di uno swing con kettlebell.
Gruppo di controllo: i partecipanti saranno istruiti sui benefici di uno swing con kettlebell.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tensiomiografia
Lasso di tempo: subito dopo l'intervento
Stimolatore elettrico (TMG-S1) per erettore spinale lombare, bicipite femorale e gluteo
subito dopo l'intervento
Algometria della pressione
Lasso di tempo: subito dopo l'intervento
Documenta il cambiamento di pressione da una pressione confortevole a un dolore poco sgradevole. La misurazione verrà quindi raccolta a livello del quadrato dei lombi, dei muscoli paravertebrali e del piriforme.
subito dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: William J. Hanney, University of Central Florida

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

14 novembre 2022

Completamento primario (Anticipato)

14 novembre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

18 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 novembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

7 novembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 novembre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Altalena con kettlebell

3
Sottoscrivi