Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Lumbosacral muskelfølsomhet og trykksmerteterskel etter kettlebellsvingninger

4. november 2022 oppdatert av: University of Central Florida

Tensiomyografi og trykkalgoritme: Vurdere effekten av et akutt anfall av Kettlebell-svingninger på muskelfølsomhet og trykksmerteterskel.

Hovedformålet med studien er å vurdere muskelkontraktiliteten og sensitiviteten til lumbal erector spinae, biceps femoris og gluteus maximus kortsiktig respons på Tabata kettlebell swing-protokollen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Selv om det er mange studier som kombinerer motstandstrening med TMG, er det ingen studier som kombinerer TMG eller trykkalgometri med et isometrisk hold av en kettlebell. Dette vil være den første studien som vil observere sammenhengen mellom disse spesifikke variablene

Det har også blitt lagt merke til at kettlebell-svingninger har en akutt effekt på muskelfølsomheten. En studie utført av Hanney et al. (2017) viste at det var en økning i gjennomsnittlig lumbosakral muskelsmertetrykkterskel på tre målte steder.

Forskning av Hanney et al. er også den eneste artikkelen som har kombinert kettlebell-svinger og trykkalgoritme. Som nevnt tidligere målte disse forskerne effekten av kettlebell-svingninger på trykksmerteterskelen i quadratus lumborum, paravertebrale muskler og piriformis etter et akutt anfall med 2-hånds kettle-bell-svingninger. Sammenlignet med en kontrollgruppe, hadde kettlebell-svinggruppen signifikant høyere trykksmerteterskler for alle tre teststedene.

Forskere tror dette kan skyldes en økt hyperemi-tilstand etter trening, hvor den økte blodstrømmen og vasodilatasjonen skyller ut muskelmetabolitter. Clearing av disse metabolittene som normalt aktiverer kjemo-nociceptive frie nerveender, er teoretisert for å redusere smertefølsomheten. Denne hyperemien etter trening, som fører til reduserte smerteterskler for trykk, kan være direkte relatert til endringene i muskelkontraktiliteten etter resistiv trening.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

90

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Florida
      • Orlando, Florida, Forente stater, 32816
        • University of Central Florida
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 33 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltakeren er en mann eller kvinne mellom 18 og 35 år
  • Deltaker er asymptomatisk for korsryggsmerter

Ekskluderingskriterier:

  • Deltakeren kan ikke delta i fysisk aktivitet, som bestemt av PAR-Q+
  • Har noen skader eller andre kroniske smerter som vil hindre dem i å utføre en høyintensitets kettlebell swing-protokoll

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kettlebell Swing Group
Deltakerne vil utføre tohånds kettlebell-svingninger
Deltakerne vil utføre tohånds kettlebell-svingninger ved å bruke intervalltreningsprotokollen som er skissert i studien utført av Jay et. al. (2011). Protokollen krever 30 sekunders arbeid, etterfulgt av 30-60 sekunders hvile i totalt 10 intervaller. Mekanikken til kettlebell-svingen vil følge de som er skissert i studien utført av McGill et. al. (2012). Alle mannlige deltakere vil utføre intervensjonen med en 16 kg kettlebell og alle kvinnelige deltakere vil utføre intervensjonen med en 12 kg kettlebell for å sikre pålitelighet. Vekten er høyere enn tidligere og lignende studie av Brandon et al for å sikre målbare forskjeller mellom eksperimentelle og sammenligningsgrupper.
Aktiv komparator: Aktiv komparatorgruppe
Deltakerne vil utføre et isometrisk hold av en kettlebell i 30 sekunder etterfulgt av 30 sekunders hvile i totalt 10 intervaller.
Deltakerne vil utføre et isometrisk hold av en kettlebell i 30 sekunder etterfulgt av 30 sekunders hvile i totalt 10 intervaller. Deltakerne vil etterligne den opprinnelige kettlebell-svingposisjonen ved å stå i skulderbredde fra hverandre med rett rygg og bøyde hofter og knær. Deltakerne vil bli bedt om å klemme setemusklene og se rett frem mens de holder vekten i 30 sekunders intervallet. Alle mannlige deltakere vil utføre intervensjonen med en 16 kg kettlebell og alle kvinnelige deltakere vil utføre intervensjonen med en 12 kg kettlebell for å sikre pålitelighet.
Annen: Kontrollgruppe
deltakerne vil bli utdannet om fordelen med en kettlebell-swing.
Kontrollgruppe: Deltakerne vil bli utdannet om fordelen med en kettlebell-swing.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tensiomyografi
Tidsramme: umiddelbart etter inngrepet
Elektrisk stimulator (TMG-S1) for lumbal erector spinae, biceps femoris og gluteus
umiddelbart etter inngrepet
Trykkalgoritme
Tidsramme: umiddelbart etter inngrepet
Dokumenter trykkendring fra behagelig trykk til litt ubehagelig smerte. Målingen vil deretter bli samlet ved quadratus lumborum, paravertebrale muskler og piriformis.
umiddelbart etter inngrepet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: William J. Hanney, University of Central Florida

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

14. november 2022

Primær fullføring (Forventet)

14. november 2023

Studiet fullført (Forventet)

18. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. oktober 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. november 2022

Først lagt ut (Faktiske)

7. november 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. november 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. november 2022

Sist bekreftet

1. oktober 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Muskel svakhet

Kliniske studier på Kettlebell Swing

3
Abonnere