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Sensibilidade do músculo lombossacral e limiar de dor por pressão após Kettlebell Swings

3 de junho de 2024 atualizado por: University of Central Florida

Tensiomiografia e Algometria de Pressão: Avaliando os Efeitos de um Ataque Agudo de Kettlebell Swings na Sensibilidade Muscular e no Limiar de Dor à Pressão.

O objetivo principal do estudo é avaliar a contratilidade muscular e a sensibilidade dos eretores da coluna lombar, bíceps femoral e resposta de curto prazo do glúteo máximo ao protocolo Tabata kettlebell swing.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Embora existam muitos estudos que combinem exercícios de resistência com TMG, não há estudos que combinem TMG ou algometria de pressão com uma pegada isométrica de um kettlebell. Este será o primeiro estudo que observará a relação entre essas variáveis ​​específicas

Também foi observado que as oscilações do kettlebell têm um efeito agudo na sensibilidade muscular. Um estudo conduzido por Hanney et al. (2017) demonstraram que houve um aumento no limiar médio de pressão da dor muscular lombossacral em três locais medidos.

A pesquisa de Hanney et al. é também o único artigo que combina balanços de kettlebell e algometria de pressão. Como mencionado anteriormente, esses pesquisadores mediram os efeitos das oscilações do kettlebell no limiar da dor à pressão no quadrado lombar, nos músculos paravertebrais e no piriforme após uma sessão aguda de oscilações do kettlebell com as duas mãos. Em comparação com um grupo de controle, o grupo de balanço do kettlebell apresentou limiares de dor de pressão significativamente mais altos para todos os três locais de teste.

Os pesquisadores acreditam que isso pode ser devido a um aumento do estado de hiperemia pós-exercício, onde o aumento do fluxo sanguíneo e a vasodilatação eliminam os metabólitos musculares. A eliminação desses metabólitos que normalmente ativam as terminações nervosas quimionociceptivas livres é teorizada para diminuir a sensibilidade à dor. Essa hiperemia pós-exercício, levando à diminuição dos limiares de dor à pressão, pode estar diretamente relacionada às alterações na contratilidade do músculo após o exercício resistido.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

90

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Florida
      • Orlando, Florida, Estados Unidos, 32816
        • University of Central Florida

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 31 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • O participante é um homem ou mulher com idade entre 18 e 35 anos
  • Participante é assintomático para dor lombar

Critério de exclusão:

  • O participante é incapaz de participar de atividade física, conforme determinado pelo PAR-Q+
  • Tiver alguma lesão ou outra dor crônica que os impeça de realizar um protocolo de balanço de kettlebell de alta intensidade

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Kettlebell Swing
Os participantes realizarão balanços de kettlebell com as duas mãos
Os participantes realizarão balanços de kettlebell com as duas mãos usando o protocolo de treinamento intervalado descrito no estudo realizado por Jay et. al. (2011). O protocolo exige 30 segundos de trabalho, seguidos de 30 a 60 segundos de descanso, totalizando 10 intervalos. A mecânica do balanço do kettlebell seguirá as descritas no estudo realizado por McGill et. al. (2012). Todos os participantes do sexo masculino realizarão a intervenção com um kettlebell de 16 kg e todas as participantes do sexo feminino realizarão a intervenção com um kettlebell de 12 kg para garantir a confiabilidade. O peso é maior do que o estudo anterior e semelhante de Brandon et al para garantir diferenças mensuráveis ​​entre os grupos experimentais e de comparação.
Comparador Ativo: Grupo Comparador Ativo
Os participantes realizarão uma retenção isométrica de um kettlebell por 30 segundos, seguido de 30 segundos de descanso, totalizando 10 intervalos.
Os participantes realizarão uma retenção isométrica de um kettlebell por 30 segundos, seguido de 30 segundos de descanso, totalizando 10 intervalos. Os participantes irão imitar a posição inicial do balanço do kettlebell ficando de pé na largura dos ombros com as costas retas e quadris e joelhos flexionados. Os participantes serão instruídos a contrair os glúteos e olhar para a frente enquanto seguram o peso pelo intervalo de 30 segundos. Todos os participantes do sexo masculino realizarão a intervenção com um kettlebell de 16 kg e todas as participantes do sexo feminino realizarão a intervenção com um kettlebell de 12 kg para garantir a confiabilidade.
Outro: Grupo de controle
os participantes serão instruídos sobre os benefícios de um swing com kettlebell.
Grupo de controle: os participantes serão instruídos sobre os benefícios de um swing com kettlebell.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tensiomiografia
Prazo: logo após a intervenção
Estimulador elétrico (TMG-S1) para eretores da coluna lombar, bíceps femoral e glúteo
logo após a intervenção
Algometria de Pressão
Prazo: logo após a intervenção
Documente a mudança de pressão de uma pressão confortável para uma dor um pouco desagradável. A medição será então coletada no quadrado lombar, músculos paravertebrais e piriforme.
logo após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: William J. Hanney, University of Central Florida

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de novembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

14 de março de 2024

Conclusão do estudo (Real)

14 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de outubro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de novembro de 2022

Primeira postagem (Real)

7 de novembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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