- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05607212
Sensibilité musculaire lombo-sacrée et seuil de douleur à la pression après les balançoires Kettlebell
Tensiomyographie et algométrie de pression : évaluation des effets d'un épisode aigu de balancements de Kettlebell sur la sensibilité musculaire et le seuil de douleur à la pression.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Bien qu'il existe de nombreuses études qui combinent l'exercice de résistance avec le TMG, aucune étude ne combine le TMG ou l'algométrie de pression avec une prise isométrique d'un kettlebell. Ce sera la première étude qui observera la relation entre ces variables spécifiques
Il a également été noté que les swings de kettlebell ont un effet aigu sur la sensibilité musculaire. Une étude menée par Hanney et al. (2017) ont démontré qu'il y avait une augmentation du seuil moyen de pression de la douleur musculaire lombo-sacrée sur trois emplacements mesurés.
Les recherches de Hanney et al. est également le seul article qui a combiné les swings de kettlebell et l'algométrie de pression. Comme mentionné précédemment, ces chercheurs ont mesuré les effets des balancements de kettlebell sur le seuil de douleur à la pression dans le quadratus lumborum, les muscles paravertébraux et les piriformes après un épisode aigu de balancements de kettlebell à 2 mains. Comparé à un groupe témoin, le groupe de balancement de kettlebell avait des seuils de douleur à la pression significativement plus élevés pour les trois sites de test.
Les chercheurs pensent que cela peut être dû à une augmentation de l'état d'hyperémie après l'exercice, où l'augmentation du flux sanguin et la vasodilatation éliminent les métabolites musculaires. L'élimination de ces métabolites qui activent normalement les terminaisons nerveuses libres chimio-nociceptives est théorisée pour diminuer la sensibilité à la douleur. Cette hyperémie post-exercice, entraînant une diminution des seuils de douleur à la pression, peut être directement liée aux modifications de la contractilité du muscle après un exercice résistif.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Florida
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Orlando, Florida, États-Unis, 32816
- University of Central Florida
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Le participant est un homme ou une femme âgé de 18 à 35 ans
- Le participant est asymptomatique pour la lombalgie
Critère d'exclusion:
- Le participant est incapable de participer à une activité physique, tel que déterminé par le PAR-Q+
- Avoir des blessures ou d'autres douleurs chroniques qui les empêcheraient d'effectuer un protocole de balancement de kettlebell à haute intensité
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe de balançoire Kettlebell
Les participants effectueront des swings de kettlebell à deux mains
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Les participants effectueront des swings de kettlebell à deux mains en utilisant le protocole d'entraînement par intervalles décrit dans l'étude réalisée par Jay et.
Al. (2011).
Le protocole prévoit 30 secondes de travail, suivies de 30 à 60 secondes de repos pour un total de 10 intervalles.
La mécanique du swing kettlebell suivra celles décrites dans l'étude réalisée par McGill et.
Al. (2012).
Tous les participants masculins effectueront l'intervention avec un kettlebell de 16 kg et toutes les participantes effectueront l'intervention avec un kettlebell de 12 kg pour assurer la fiabilité.
Le poids est plus élevé que l'étude précédente et similaire de Brandon et al pour assurer des différences mesurables entre les groupes expérimentaux et de comparaison.
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Comparateur actif: Groupe de comparaison actif
Les participants effectueront une prise isométrique d'un kettlebell pendant 30 secondes suivie de 30 secondes de repos pour un total de 10 intervalles.
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Les participants effectueront une prise isométrique d'un kettlebell pendant 30 secondes suivie de 30 secondes de repos pour un total de 10 intervalles.
Les participants imiteront la position initiale du swing du kettlebell en se tenant écartés de la largeur des épaules, le dos droit et les hanches et les genoux fléchis.
Les participants seront invités à serrer leurs fessiers et à regarder droit devant eux pendant qu'ils maintiennent le poids pendant l'intervalle de 30 secondes.
Tous les participants masculins effectueront l'intervention avec un kettlebell de 16 kg et toutes les participantes effectueront l'intervention avec un kettlebell de 12 kg pour assurer la fiabilité.
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Autre: Groupe de contrôle
les participants seront éduqués sur les avantages d'une balançoire kettlebell.
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Groupe de contrôle : les participants seront informés des avantages d'un swing avec kettlebell.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Tensiomyographie
Délai: immédiatement après l'intervention
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Stimulateur électrique (TMG-S1) pour l'érecteur lombaire, le biceps fémoral et le fessier
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immédiatement après l'intervention
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Algométrie de pression
Délai: immédiatement après l'intervention
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Documenter le changement de pression d'une pression confortable à une petite douleur désagréable.
La mesure sera ensuite collectée au niveau du quadratus lumborum, des muscles paravertébraux et des piriformes.
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immédiatement après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: William J. Hanney, University of Central Florida
Publications et liens utiles
Publications générales
- de Paula Simola RA, Harms N, Raeder C, Kellmann M, Meyer T, Pfeiffer M, Ferrauti A. Assessment of neuromuscular function after different strength training protocols using tensiomyography. J Strength Cond Res. 2015 May;29(5):1339-48. doi: 10.1519/JSC.0000000000000768.
- Munoz-Lopez A, De Hoyo M, Nunez FJ, Sanudo B. Using Tensiomyography to Assess Changes in Knee Muscle Contraction Properties After Concentric and Eccentric Fatiguing Muscle Actions. J Strength Cond Res. 2022 Apr 1;36(4):935-940. doi: 10.1519/JSC.0000000000003562. No abstract available.
- Tous-Fajardo J, Moras G, Rodriguez-Jimenez S, Usach R, Doutres DM, Maffiuletti NA. Inter-rater reliability of muscle contractile property measurements using non-invasive tensiomyography. J Electromyogr Kinesiol. 2010 Aug;20(4):761-6. doi: 10.1016/j.jelekin.2010.02.008. Epub 2010 Mar 16.
- Martin-Rodriguez S, Loturco I, Hunter AM, Rodriguez-Ruiz D, Munguia-Izquierdo D. Reliability and Measurement Error of Tensiomyography to Assess Mechanical Muscle Function: A Systematic Review. J Strength Cond Res. 2017 Dec;31(12):3524-3536. doi: 10.1519/JSC.0000000000002250.
- Lohr C, Braumann KM, Reer R, Schroeder J, Schmidt T. Reliability of tensiomyography and myotonometry in detecting mechanical and contractile characteristics of the lumbar erector spinae in healthy volunteers. Eur J Appl Physiol. 2018 Jul;118(7):1349-1359. doi: 10.1007/s00421-018-3867-2. Epub 2018 Apr 20.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Maladies du système nerveux
- Maladies du système immunitaire
- La douleur
- Manifestations neurologiques
- Maladies musculo-squelettiques
- Maladies musculaires
- Maladies neuromusculaires
- Douleur musculo-squelettique
- Manifestations neuromusculaires
- Hypersensibilité
- Myalgie
- Faiblesse musculaire
Autres numéros d'identification d'étude
- STUDY00004622
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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