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Sensibilité musculaire lombo-sacrée et seuil de douleur à la pression après les balançoires Kettlebell

3 juin 2024 mis à jour par: University of Central Florida

Tensiomyographie et algométrie de pression : évaluation des effets d'un épisode aigu de balancements de Kettlebell sur la sensibilité musculaire et le seuil de douleur à la pression.

L'objectif principal de l'étude est d'évaluer la contractilité musculaire et la sensibilité de la réponse à court terme de l'érecteur lombaire, du biceps fémoral et du grand fessier au protocole de balancement Tabata kettlebell.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Bien qu'il existe de nombreuses études qui combinent l'exercice de résistance avec le TMG, aucune étude ne combine le TMG ou l'algométrie de pression avec une prise isométrique d'un kettlebell. Ce sera la première étude qui observera la relation entre ces variables spécifiques

Il a également été noté que les swings de kettlebell ont un effet aigu sur la sensibilité musculaire. Une étude menée par Hanney et al. (2017) ont démontré qu'il y avait une augmentation du seuil moyen de pression de la douleur musculaire lombo-sacrée sur trois emplacements mesurés.

Les recherches de Hanney et al. est également le seul article qui a combiné les swings de kettlebell et l'algométrie de pression. Comme mentionné précédemment, ces chercheurs ont mesuré les effets des balancements de kettlebell sur le seuil de douleur à la pression dans le quadratus lumborum, les muscles paravertébraux et les piriformes après un épisode aigu de balancements de kettlebell à 2 mains. Comparé à un groupe témoin, le groupe de balancement de kettlebell avait des seuils de douleur à la pression significativement plus élevés pour les trois sites de test.

Les chercheurs pensent que cela peut être dû à une augmentation de l'état d'hyperémie après l'exercice, où l'augmentation du flux sanguin et la vasodilatation éliminent les métabolites musculaires. L'élimination de ces métabolites qui activent normalement les terminaisons nerveuses libres chimio-nociceptives est théorisée pour diminuer la sensibilité à la douleur. Cette hyperémie post-exercice, entraînant une diminution des seuils de douleur à la pression, peut être directement liée aux modifications de la contractilité du muscle après un exercice résistif.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Florida
      • Orlando, Florida, États-Unis, 32816
        • University of Central Florida

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 31 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Le participant est un homme ou une femme âgé de 18 à 35 ans
  • Le participant est asymptomatique pour la lombalgie

Critère d'exclusion:

  • Le participant est incapable de participer à une activité physique, tel que déterminé par le PAR-Q+
  • Avoir des blessures ou d'autres douleurs chroniques qui les empêcheraient d'effectuer un protocole de balancement de kettlebell à haute intensité

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de balançoire Kettlebell
Les participants effectueront des swings de kettlebell à deux mains
Les participants effectueront des swings de kettlebell à deux mains en utilisant le protocole d'entraînement par intervalles décrit dans l'étude réalisée par Jay et. Al. (2011). Le protocole prévoit 30 secondes de travail, suivies de 30 à 60 secondes de repos pour un total de 10 intervalles. La mécanique du swing kettlebell suivra celles décrites dans l'étude réalisée par McGill et. Al. (2012). Tous les participants masculins effectueront l'intervention avec un kettlebell de 16 kg et toutes les participantes effectueront l'intervention avec un kettlebell de 12 kg pour assurer la fiabilité. Le poids est plus élevé que l'étude précédente et similaire de Brandon et al pour assurer des différences mesurables entre les groupes expérimentaux et de comparaison.
Comparateur actif: Groupe de comparaison actif
Les participants effectueront une prise isométrique d'un kettlebell pendant 30 secondes suivie de 30 secondes de repos pour un total de 10 intervalles.
Les participants effectueront une prise isométrique d'un kettlebell pendant 30 secondes suivie de 30 secondes de repos pour un total de 10 intervalles. Les participants imiteront la position initiale du swing du kettlebell en se tenant écartés de la largeur des épaules, le dos droit et les hanches et les genoux fléchis. Les participants seront invités à serrer leurs fessiers et à regarder droit devant eux pendant qu'ils maintiennent le poids pendant l'intervalle de 30 secondes. Tous les participants masculins effectueront l'intervention avec un kettlebell de 16 kg et toutes les participantes effectueront l'intervention avec un kettlebell de 12 kg pour assurer la fiabilité.
Autre: Groupe de contrôle
les participants seront éduqués sur les avantages d'une balançoire kettlebell.
Groupe de contrôle : les participants seront informés des avantages d'un swing avec kettlebell.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Tensiomyographie
Délai: immédiatement après l'intervention
Stimulateur électrique (TMG-S1) pour l'érecteur lombaire, le biceps fémoral et le fessier
immédiatement après l'intervention
Algométrie de pression
Délai: immédiatement après l'intervention
Documenter le changement de pression d'une pression confortable à une petite douleur désagréable. La mesure sera ensuite collectée au niveau du quadratus lumborum, des muscles paravertébraux et des piriformes.
immédiatement après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: William J. Hanney, University of Central Florida

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 novembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

14 mars 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

14 mars 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 novembre 2022

Première publication (Réel)

7 novembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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