Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czułość mięśni lędźwiowo-krzyżowych i próg bólu uciskowego po wymachach Kettlebell

3 czerwca 2024 zaktualizowane przez: University of Central Florida

Tensiomiografia i algometria ciśnienia: ocena wpływu ostrego ataku huśtawek Kettlebell na wrażliwość mięśni i próg bólu uciskowego.

Głównym celem badania jest ocena kurczliwości i wrażliwości mięśnia prostownika kręgosłupa lędźwiowego, mięśnia dwugłowego uda i mięśnia pośladkowego wielkiego w krótkim czasie w odpowiedzi na protokół wymachu tabata kettlebell.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Chociaż istnieje wiele badań, które łączą ćwiczenia oporowe z TMG, nie ma badań, które łączyłyby TMG lub algometrię ciśnienia z izometrycznym trzymaniem kettlebell. Będzie to pierwsze badanie, w którym będzie obserwowana zależność między tymi specyficznymi zmiennymi

Zauważono również, że wymachy kettlebell mają ostry wpływ na wrażliwość mięśni. Badanie przeprowadzone przez Hanneya i in. (2017) wykazali, że nastąpił wzrost średniego progu ciśnienia bólu mięśni lędźwiowo-krzyżowych w trzech mierzonych lokalizacjach.

Badania przeprowadzone przez Hanneya i in. jest również jedynym artykułem, który łączy wymachy z kettlebell i algometrię ciśnienia. Jak wspomniano wcześniej, badacze ci zmierzyli wpływ wymachów odważnikiem na próg bólu uciskowego w mięśniu czworobocznym lędźwi, mięśniach przykręgosłupowych i mięśniu gruszkowatym po ostrej serii wymachów odważnikiem oburącz. W porównaniu z grupą kontrolną, grupa huśtająca się z kettlebell miała znacznie wyższe progi bólu uciskowego dla wszystkich trzech miejsc testowych.

Naukowcy uważają, że może to być spowodowane zwiększonym stanem przekrwienia po wysiłku, w którym zwiększony przepływ krwi i rozszerzenie naczyń wypłukuje metabolity mięśniowe. Teoretyzuje się, że usuwanie tych metabolitów, które normalnie aktywują chemonocyceptywne wolne zakończenia nerwowe, zmniejsza wrażliwość na ból. To przekrwienie powysiłkowe, prowadzące do obniżenia progów bólu uciskowego, może być bezpośrednio związane ze zmianami kurczliwości mięśnia po wysiłku oporowym.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

90

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Florida
      • Orlando, Florida, Stany Zjednoczone, 32816
        • University of Central Florida

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 31 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnikiem jest mężczyzna lub kobieta w wieku od 18 do 35 lat
  • Uczestnik nie ma żadnych objawów bólu krzyża

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnik nie może uczestniczyć w zajęciach ruchowych określonych w PAR-Q+
  • Mieć jakiekolwiek urazy lub inny przewlekły ból, który uniemożliwiłby im wykonanie protokołu wymachu kettlebell o wysokiej intensywności

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa swingowa Kettlebell
Uczestnicy wykonają oburęczne wymachy kettlebell
Uczestnicy będą wykonywać dwuręczne wymachy kettlebell, korzystając z protokołu treningu interwałowego opisanego w badaniu przeprowadzonym przez Jaya i in. glin. (2011). Protokół wymaga 30 sekund pracy, po których następuje 30-60 sekund odpoczynku w sumie 10 przerw. Mechanika wymachu kettlebell będzie zgodna z tą przedstawioną w badaniu przeprowadzonym przez McGill i in. glin. (2012). Wszyscy uczestnicy płci męskiej wykonają interwencję z odważnikiem 16 kg, a wszystkie kobiety wykonają interwencję z odważnikiem 12 kg, aby zapewnić niezawodność. Waga jest wyższa niż w poprzednim i podobnym badaniu Brandona i wsp., Aby zapewnić mierzalne różnice między grupami eksperymentalnymi i porównawczymi.
Aktywny komparator: Aktywna grupa porównawcza
Uczestnicy wykonują izometryczne trzymanie kettlebell przez 30 sekund, a następnie 30 sekund odpoczynku w sumie 10 interwałów.
Uczestnicy wykonują izometryczne trzymanie kettlebell przez 30 sekund, a następnie 30 sekund odpoczynku w sumie 10 interwałów. Uczestnicy będą naśladować początkową pozycję wymachu kettlebell, stojąc w rozkroku na szerokość barków, z wyprostowanymi plecami i zgiętymi biodrami i kolanami. Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby ścisnąć pośladki i patrzeć prosto przed siebie, trzymając ciężar przez 30 sekund. Wszyscy uczestnicy płci męskiej wykonają interwencję z odważnikiem 16 kg, a wszystkie kobiety wykonają interwencję z odważnikiem 12 kg, aby zapewnić niezawodność.
Inny: Grupa kontrolna
uczestnicy będą edukowani z korzyści płynących z huśtania się z kettlebell.
Grupa kontrolna: uczestnicy zostaną przeszkoleni w zakresie korzyści płynących z huśtania się z kettlebell.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Tensiomiografia
Ramy czasowe: zaraz po interwencji
Stymulator elektryczny (TMG-S1) prostownika kręgosłupa lędźwiowego, bicepsa uda i pośladka
zaraz po interwencji
Algometria ciśnienia
Ramy czasowe: zaraz po interwencji
Udokumentuj zmianę nacisku od wygodnego do trochę nieprzyjemnego bólu. Pomiar zostanie następnie pobrany w mięśniu czworobocznym lędźwi, mięśniach przykręgosłupowych i mięśniu gruszkowatym.
zaraz po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: William J. Hanney, University of Central Florida

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 listopada 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

14 marca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

14 marca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 października 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 listopada 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 listopada 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj