Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Citlivost lumbosakrálních svalů a tlaková prahová hodnota bolesti po švihu Kettlebell

3. června 2024 aktualizováno: University of Central Florida

Tensiomyografie a tlaková algometrie: Posouzení účinků akutního záchvatu výkyvů Kettlebell na svalovou citlivost a tlakový práh bolesti.

Primárním účelem studie je zhodnotit svalovou kontraktilitu a citlivost krátkodobou odezvu lumbálního vzpřimovače spinae, biceps femoris a gluteus maximus na protokol Tabata kettlebell swing.

Přehled studie

Detailní popis

Zatímco existuje mnoho studií, které kombinují odporové cvičení s TMG, neexistují žádné studie, které by kombinovaly TMG nebo tlakovou algometrii s izometrickým držením kettlebellu. Toto bude první studie, která bude sledovat vztah mezi těmito specifickými proměnnými

Bylo také zaznamenáno, že švihy s kettlebellem mají akutní účinek na citlivost svalů. Studie provedená Hanney et al. (2017) prokázali, že došlo ke zvýšení průměrného prahu tlaku bolesti lumbosakrálního svalu na třech měřených místech.

Výzkum Hanney et al. je také jediným článkem, který kombinuje švihy s kettlebellem a tlakovou algometrii. Jak již bylo zmíněno dříve, tito vědci měřili účinky švihů s kettlebellem na práh tlakové bolesti v m. quadratus lumborum, paravertebrálních svalech a piriformis po akutním záchvatu dvouručních švihů s kettlebellem. Ve srovnání s kontrolní skupinou měla skupina s kettlebell swing významně vyšší prahové hodnoty tlakové bolesti na všech třech testovacích místech.

Vědci se domnívají, že to může být způsobeno zvýšeným stavem hyperémie po cvičení, kdy zvýšený průtok krve a vazodilatace vyplavují svalové metabolity. Předpokládá se, že odstranění těchto metabolitů, které normálně aktivují chemonociceptivní volná nervová zakončení, snižuje citlivost na bolest. Tato pozátěžová hyperémie, vedoucí ke snížení prahů tlakové bolesti, může přímo souviset se změnami kontraktility svalu po odporovém cvičení.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

90

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Florida
      • Orlando, Florida, Spojené státy, 32816
        • University of Central Florida

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 31 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastníkem je muž nebo žena ve věku od 18 do 35 let
  • Účastník je asymptomatický pro bolesti dolní části zad

Kritéria vyloučení:

  • Účastník se nemůže zúčastnit fyzické aktivity, jak je stanoveno v PAR-Q+
  • Mají nějaká zranění nebo jinou chronickou bolest, která by jim bránila v provádění protokolu swingu s kettlebell o vysoké intenzitě

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Kettlebell Swing Group
Účastníci předvedou dvouruční švihy s kettlebellem
Účastníci budou provádět dvouruční švihy s kettlebellem pomocí protokolu intervalového tréninku popsaného ve studii Jay et. al. (2011). Protokol vyžaduje 30 sekund práce, po které následuje 30-60 sekund odpočinku v celkem 10 intervalech. Mechanika švihu s kettlebellem se bude řídit těmi, které jsou uvedeny ve studii provedené McGill et. al. (2012). Všichni mužští účastníci provedou zásah s 16kg kettlebellem a všechny ženy provedou zásah s 12kg kettlebellem, aby byla zajištěna spolehlivost. Váha je vyšší než u předchozí a podobné studie Brandona et al., aby byly zajištěny měřitelné rozdíly mezi experimentálními a srovnávacími skupinami.
Aktivní komparátor: Aktivní srovnávací skupina
Účastníci provedou izometrické držení kettlebellu po dobu 30 sekund a poté 30 sekund odpočinku v celkem 10 intervalech.
Účastníci provedou izometrické držení kettlebellu po dobu 30 sekund a poté 30 sekund odpočinku v celkem 10 intervalech. Účastníci budou napodobovat počáteční pozici při švihu s kettlebellem tak, že se postaví na šířku ramen s rovnými zády a pokrčenými boky a koleny. Účastníci budou vyzváni, aby zmáčkli hýždě a dívali se přímo před sebe, zatímco budou držet váhu po dobu 30 sekund. Všichni mužští účastníci provedou zásah s 16kg kettlebellem a všechny ženy provedou zásah s 12kg kettlebellem, aby byla zajištěna spolehlivost.
Jiný: Kontrolní skupina
účastníci se budou vzdělávat o výhodách kettlebell swingu.
Kontrolní skupina: účastníci budou poučeni o výhodách kettlebell swingu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Tensiomyografie
Časové okno: bezprostředně po zásahu
Elektrický stimulátor (TMG-S1) pro vzpřimovač bederní páteře, biceps femoris a gluteus
bezprostředně po zásahu
Tlaková algometrie
Časové okno: bezprostředně po zásahu
Dokumentujte změnu tlaku z pohodlného tlaku na trochu nepříjemnou bolest. Měření bude poté shromážděno v m. quadratus lumborum, paravertebrálních svalech a piriformis.
bezprostředně po zásahu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: William J. Hanney, University of Central Florida

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

14. listopadu 2022

Primární dokončení (Aktuální)

14. března 2024

Dokončení studie (Aktuální)

14. března 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. října 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. listopadu 2022

První zveřejněno (Aktuální)

7. listopadu 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. června 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. června 2024

Naposledy ověřeno

1. června 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit