Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lanne-ristiluun lihasten herkkyyden ja paineen kipukynnys kahvakuulakeilahdusten jälkeen

maanantai 3. kesäkuuta 2024 päivittänyt: University of Central Florida

Tensiomyografia ja painealgometria: akuutin kahvakuulaheilahduksen vaikutusten arviointi lihasherkkyyteen ja paineen kipukynnykseen.

Tutkimuksen ensisijaisena tarkoituksena on arvioida lannerangan erector spinaen, biceps femoriksen ja gluteus maximuksen lihasten supistumiskykyä ja herkkyyttä lyhyen aikavälin vasteen Tabata kettlebell swing -protokollalle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Vaikka on olemassa monia tutkimuksia, joissa vastusharjoittelu yhdistetään TMG:hen, ei ole olemassa tutkimuksia, jotka yhdistäisivät TMG:n tai painealometrian kahvakuulaan isometriseen pitoon. Tämä on ensimmäinen tutkimus, jossa tarkastellaan näiden erityisten muuttujien välistä suhdetta

On myös havaittu, että kahvakuulakeinuilla on akuutti vaikutus lihasten herkkyyteen. Hanney et ai. (2017) osoittivat, että keskimääräinen lumbosakraalisen lihaskivun painekynnys nousi kolmessa mitatussa paikassa.

Hanney et ai. on myös ainoa artikkeli, jossa on yhdistetty kahvakuulakeinut ja painealometria. Kuten aiemmin mainittiin, nämä tutkijat mittasivat kahvakuulojen heilahtelujen vaikutuksia paineen kipukynnykseen quadratus lumborumissa, paravertebraalisissa lihaksissa ja piriformisissa akuutin kahden käden kahvan heilautuksen jälkeen. Verrattuna kontrolliryhmään, kahvakuulakeinuryhmällä oli merkittävästi korkeammat paineen kipukynnykset kaikissa kolmessa testauspaikassa.

Tutkijat uskovat, että tämä voi johtua lisääntyneestä hyperemiatilasta harjoituksen jälkeen, jossa lisääntynyt verenkierto ja verisuonten laajeneminen huuhtelevat ulos lihasten aineenvaihduntatuotteita. Näiden aineenvaihduntatuotteiden, jotka normaalisti aktivoivat kemo-nosiseptiivisiä vapaita hermopäätteitä, poistamisen teoriassa vähennetään kipuherkkyyttä. Tämä harjoituksen jälkeinen hyperemia, joka johtaa alentuneisiin painekipukynnyksiin, voi olla suoraan yhteydessä lihasten supistumiskyvyn muutoksiin resistiivisen harjoituksen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Florida
      • Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32816
        • University of Central Florida

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 31 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistuja on 18-35-vuotias mies tai nainen
  • Osallistuja on oireeton alaselkäkivuista

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistuja ei voi osallistua fyysiseen toimintaan PAR-Q+:n mukaan
  • sinulla on vammoja tai muita kroonisia kipuja, jotka estäisivät heitä suorittamasta korkean intensiteetin kettlebell-swing-protokollaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kahvakuulakeinuryhmä
Osallistujat suorittavat kahden käden kahvakuulakeinuja
Osallistujat suorittavat kahdella kädellä kahvakuulakeinuja käyttäen intervalliharjoitteluprotokollaa, joka on kuvattu Jay et:n tekemässä tutkimuksessa. al. (2011). Protokolla vaatii 30 sekuntia työtä, jota seuraa 30-60 sekuntia lepoa yhteensä 10 välein. Kahvakuulakeinujen mekaniikka noudattaa McGill et:n tekemän tutkimuksen hahmotelmia. al. (2012). Kaikki miespuoliset osallistujat suorittavat intervention 16 kg painavalla kahvakuulalla ja kaikki naispuoliset osallistujat suorittavat intervention 12 kg:n kahvakuulalla luotettavuuden varmistamiseksi. Paino on suurempi kuin edellisessä ja vastaavassa Brandon et al. tutkimuksessa, jotta varmistetaan mitattavissa olevat erot koe- ja vertailuryhmien välillä.
Active Comparator: Aktiivinen vertailuryhmä
Osallistujat pitävät kahvakuulaa isometrisesti 30 sekunnin ajan, minkä jälkeen lepäävät 30 sekuntia yhteensä 10 väliajoin.
Osallistujat pitävät kahvakuulaa isometrisesti 30 sekunnin ajan, minkä jälkeen lepäävät 30 sekuntia yhteensä 10 väliajoin. Osallistujat matkivat kahvakuulakeinutuksen alkuasentoa seisomalla hartioiden leveydellä toisistaan ​​selkä suorana ja lantio ja polvet koukussa. Osallistujia kehotetaan puristamaan pakaralihaksiaan ja katsomaan suoraan eteenpäin pitäen painoa 30 sekunnin ajan. Kaikki miespuoliset osallistujat suorittavat intervention 16 kg painavalla kahvakuulalla ja kaikki naispuoliset osallistujat suorittavat intervention 12 kg:n kahvakuulalla luotettavuuden varmistamiseksi.
Muut: Kontrolliryhmä
osallistujia koulutetaan kahvakeinujen hyödyistä.
Kontrolliryhmä: osallistujia koulutetaan kahvakeinujen eduista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tensiomyografia
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen
Sähköstimulaattori (TMG-S1) lannerangan erector spinae, biceps femoris ja gluteus
heti toimenpiteen jälkeen
Painealgometria
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen
Asiakirjan paine muuttuu mukavasta paineesta pieneen epämiellyttävään kipuun. Mittaus mitataan sitten quadratus lumborumista, paravertebraalisista lihaksista ja piriformisista.
heti toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: William J. Hanney, University of Central Florida

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 14. marraskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 14. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 14. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 25. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. marraskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 7. marraskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 5. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa