Sensibilidad del músculo lumbosacro y umbral de dolor por presión después de los cambios de pesas rusas
3 de junio de 2024 actualizado por: University of Central Florida
Tensiomiografía y algometría de presión: evaluación de los efectos de una serie aguda de columpios con pesas rusas sobre la sensibilidad muscular y el umbral de dolor por presión.
El objetivo principal del estudio es evaluar la contractilidad muscular y la sensibilidad del erector de la columna lumbar, el bíceps femoral y la respuesta a corto plazo del glúteo mayor al protocolo de swing con pesas rusas de Tabata.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Si bien hay muchos estudios que combinan ejercicios de resistencia con TMG, no hay estudios que combinen TMG o algometría de presión con una sujeción isométrica de una pesa rusa. Este será el primer estudio que observará la relación entre estas variables específicas
También se ha observado que los cambios de pesas rusas tienen un efecto agudo sobre la sensibilidad muscular. Un estudio realizado por Hanney et al. (2017) demostraron que hubo un aumento en el umbral medio de presión del dolor del músculo lumbosacro en tres ubicaciones medidas.
La investigación de Hanney et al. es también el único artículo que ha combinado swings con pesas rusas y algometría de presión. Como se mencionó anteriormente, estos investigadores midieron los efectos de los columpios con pesas rusas en el umbral del dolor por presión en el cuadrado lumbar, los músculos paravertebrales y el piriforme después de una serie aguda de columpios con pesas rusas a dos manos. En comparación con un grupo de control, el grupo de swing de pesas rusas tuvo umbrales de dolor de presión significativamente más altos para los tres sitios de prueba.
Los investigadores creen que esto puede deberse a un aumento del estado de hiperemia posterior al ejercicio, donde el aumento del flujo sanguíneo y la vasodilatación eliminan los metabolitos musculares. Se teoriza que la eliminación de estos metabolitos que normalmente activan las terminaciones nerviosas libres quimio-nociceptivas disminuye la sensibilidad al dolor. Esta hiperemia posterior al ejercicio, que conduce a la disminución de los umbrales de dolor por presión, puede estar directamente relacionada con los cambios en la contractilidad del músculo después del ejercicio de resistencia.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
90
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Florida
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Orlando, Florida, Estados Unidos, 32816
- University of Central Florida
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 31 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- El participante es hombre o mujer entre las edades de 18 y 35 años
- El participante es asintomático por dolor lumbar.
Criterio de exclusión:
- El participante no puede participar en la actividad física, según lo determinado por el PAR-Q+
- Tiene alguna lesión u otro dolor crónico que le impida realizar un protocolo de swing de pesas rusas de alta intensidad.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de columpio con pesas rusas
Los participantes realizarán swings con pesas rusas a dos manos.
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Los participantes realizarán swings con pesas rusas a dos manos utilizando el protocolo de entrenamiento por intervalos descrito en el estudio realizado por Jay et.
Alabama. (2011).
El protocolo exige 30 segundos de trabajo, seguidos de 30 a 60 segundos de descanso para un total de 10 intervalos.
La mecánica del swing con pesas rusas seguirá la descrita en el estudio realizado por McGill et.
Alabama. (2012).
Todos los participantes masculinos realizarán la intervención con una pesa rusa de 16 kg y todas las participantes femeninas realizarán la intervención con una pesa rusa de 12 kg para garantizar la confiabilidad.
El peso es más alto que el estudio anterior y similar de Brandon et al para garantizar diferencias medibles entre los grupos experimentales y de comparación.
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Comparador activo: Grupo comparador activo
Los participantes realizarán una sujeción isométrica de una pesa rusa durante 30 segundos seguidos de 30 segundos de descanso para un total de 10 intervalos.
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Los participantes realizarán una sujeción isométrica de una pesa rusa durante 30 segundos seguidos de 30 segundos de descanso para un total de 10 intervalos.
Los participantes imitarán la posición inicial de balanceo de pesas rusas al pararse al ancho de los hombros con la espalda recta y las caderas y las rodillas flexionadas.
Se indicará a los participantes que aprieten los glúteos y miren al frente mientras sostienen el peso durante el intervalo de 30 segundos.
Todos los participantes masculinos realizarán la intervención con una pesa rusa de 16 kg y todas las participantes femeninas realizarán la intervención con una pesa rusa de 12 kg para garantizar la confiabilidad.
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Otro: Grupo de control
los participantes serán educados sobre el beneficio de un swing con pesas rusas.
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Grupo de control: se educará a los participantes sobre los beneficios de un swing con pesas rusas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tensiomiografía
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la intervención
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Estimulador eléctrico (TMG-S1) para erectores lumbares, bíceps femoral y glúteos
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inmediatamente después de la intervención
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Algometría de presión
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la intervención
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Documente el cambio de presión de una presión cómoda a un poco de dolor desagradable.
Luego, la medición se tomará en el cuadrado lumbar, los músculos paravertebrales y el piriforme.
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inmediatamente después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: William J. Hanney, University of Central Florida
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- de Paula Simola RA, Harms N, Raeder C, Kellmann M, Meyer T, Pfeiffer M, Ferrauti A. Assessment of neuromuscular function after different strength training protocols using tensiomyography. J Strength Cond Res. 2015 May;29(5):1339-48. doi: 10.1519/JSC.0000000000000768.
- Munoz-Lopez A, De Hoyo M, Nunez FJ, Sanudo B. Using Tensiomyography to Assess Changes in Knee Muscle Contraction Properties After Concentric and Eccentric Fatiguing Muscle Actions. J Strength Cond Res. 2022 Apr 1;36(4):935-940. doi: 10.1519/JSC.0000000000003562. No abstract available.
- Tous-Fajardo J, Moras G, Rodriguez-Jimenez S, Usach R, Doutres DM, Maffiuletti NA. Inter-rater reliability of muscle contractile property measurements using non-invasive tensiomyography. J Electromyogr Kinesiol. 2010 Aug;20(4):761-6. doi: 10.1016/j.jelekin.2010.02.008. Epub 2010 Mar 16.
- Martin-Rodriguez S, Loturco I, Hunter AM, Rodriguez-Ruiz D, Munguia-Izquierdo D. Reliability and Measurement Error of Tensiomyography to Assess Mechanical Muscle Function: A Systematic Review. J Strength Cond Res. 2017 Dec;31(12):3524-3536. doi: 10.1519/JSC.0000000000002250.
- Lohr C, Braumann KM, Reer R, Schroeder J, Schmidt T. Reliability of tensiomyography and myotonometry in detecting mechanical and contractile characteristics of the lumbar erector spinae in healthy volunteers. Eur J Appl Physiol. 2018 Jul;118(7):1349-1359. doi: 10.1007/s00421-018-3867-2. Epub 2018 Apr 20.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
14 de noviembre de 2022
Finalización primaria (Actual)
14 de marzo de 2024
Finalización del estudio (Actual)
14 de marzo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de octubre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de noviembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
7 de noviembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de junio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de junio de 2024
Última verificación
1 de junio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Dolor
- Manifestaciones neurológicas
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Enfermedades Musculares
- Enfermedades Neuromusculares
- Dolor musculoesquelético
- Manifestaciones Neuromusculares
- Hipersensibilidad
- Mialgia
- Debilidad muscular
Otros números de identificación del estudio
- STUDY00004622
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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