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両麻痺性脳性まひにおけるスクーターボード活動

2023年4月8日 更新者：Omnya Samy Abdallah Ghoneim、Badr University

両麻痺性脳性麻痺児の体幹姿勢制御と歩行に対するスクーターボード活動の影響

CPの子供は、筋力低下、可動性の変化、姿勢、筋緊張、運動協調、および姿勢制御の障害を有する可能性があります. これらの変化は、個別にまたは集合的に、精神運動機能に影響を与えます。 その結果、健康な子供が素早く簡単に行う活動は、CP の子供にとっては困難で時間がかかる場合があります。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

同様の前庭刺激は、子供の側でより積極的な参加を必要とするスクーターボードで提供できます。 スクーターボードは、自由に転がってあらゆる方向に回転できるように、4 つのキャスターに取り付けられた木製の板です。頭、胸の上部、脚が端から垂れ下がっている間、体の中央部分を支えるのに十分な大きさでなければなりません。 .

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
    • Cairo
      • Badr、Cairo、エジプト、002
        • Badr University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

3年～7年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 両麻痺のCP
  2. 7歳から11歳
  3. 修正されたアッシュワース スケールによるグレード 1 および 2 (RW およびスミス、1987 年)。
  4. GMFCS (レベル I&II & III) (Palisano et al., 1997).
  5. 口頭での指示を理解し、従うことができた

除外基準:

  1. 上肢に外科的障害のある子供。
  2. 簡単な作業が理解できない、または実行できないなどの知的障害。
  3. 視覚または聴覚に問題のある子供。
  4. 下肢に外科的障害のある子供。
  5. 下肢の関節や骨に何らかの構造上の変形がある子供。
  6. 身体活動を妨げる他の病気または関連する障害に苦しむ子供。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：対照群
設計された理学療法プログラムを受け取りました。
他の：理学療法プログラム
  • ストレッチ体操
  • 筋力トレーニング ひざまずく練習
  • 立ち練習
  • 歩行訓練
実験的：研究グループ
スクーターボードの活動に加えて、設計された理学療法プログラムを受けました。
他の：理学療法プログラム
  • ストレッチ体操
  • 筋力トレーニング ひざまずく練習
  • 立ち練習
  • 歩行訓練
他の：スクーターボード活動
  1. スクーターボードベアウォーク。
  2. スクーターボードのカニ歩き。
  3. スクーター ボードに座って、それを使用して前後に移動し、プール リングを端から端まで動かします。
  4. スクーターボードに座ってクロスし、手でロープを引っ張る
  5. 膝を胸に引き寄せて座り（虫のポーズのように）、腕だけで動き回ります。
  6. スクーターボードの上にうつ伏せになり、ロープを引いて前進します。 固定されたロープに沿って自分を引っ張ってアイテムを取得します
  7. スクーターがロールアウトします。 膝を床に置き、両手で前部スクーター ボードの端を持ちます。 ボードを数インチ押し出してから引き戻します。転がすほど、硬くなります。
  8. ひざまずいて、セラピーボールを使って自分を前後に押します（多くのモータープランニング）。
  9. スクーターボードでの仰臥位の屈曲、上にぶら下がっているロープに洗濯ばさみをクリップします。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トランク制御測定スケール (TCMS)
時間枠：3ヶ月

TCMS は、次の 2 つの基本コンポーネントでトランク制御を測定します。

静的および動的な座位バランス。 バランスは、ダイナミックな着座の選択的な動きとして、屈曲、伸展、側屈、および回転運動中に評価されます。 合計スコアの範囲は 0 ～ 58 で、スコアが高いほどコントロールが優れていることを示します
3ヶ月
2D ビデオベースの歩行評価システム
時間枠：3ヶ月
SLS での体幹の横揺れを正面から測定する 2D ビデオベースの歩行評価システム
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Badr University

捜査官

  • 主任研究者：Omnya samy, PHD、Lecturer

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年11月11日

一次修了 (実際)

2023年3月12日

研究の完了 (実際)

2023年4月8日

試験登録日

最初に提出

2022年11月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月2日

最初の投稿 (実際)

2022年11月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月8日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Omnya 2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

この研究のための個人データ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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