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アンフェタミン誘発性成人呼吸窮迫症候群

2022年11月3日 更新者:Arrowhead Regional Medical Center

火傷人口におけるアンフェタミン使用に関連する成人呼吸窮迫症候群の高い発生率

メタンフェタミンとアンフェタミンには、さまざまな心血管系および中枢神経系への影響があります。 長期使用は、心筋症、出血性脳卒中、虚血性脳卒中など、多くの健康への悪影響と関連しています。 死は通常、心血管虚脱によって引き起こされ、アンフェタミンの乱用は急性呼吸窮迫症候群の潜在的な原因と考えられてきましたが、報告は通常逸話的です. この調査では、急性呼吸窮迫症候群を発症し、メタンフェタミン陽性である病状がほとんどまたはまったくない個人のレビューを検討しています

調査の概要

詳細な説明

メタンフェタミンとアンフェタミンには、さまざまな心血管系および中枢神経系への影響があります。 喘息などの呼吸器疾患のために 1930 年代に最初に処方されたアンフェタミンの現在の臨床適応症は、注意欠陥多動性障害の治療からナルコレプシーにまで及びます。 作用機序は、モノアミンオキシダーゼを阻害することによるモノアミン代謝の減弱に加えて、主にシナプス前神経終末からシナプス空間へのモノアミン神経伝達物質、主にドーパミンおよびノルエピネフリンの放出の増強です。 これにより、アルファおよびベータアドレナリン受容体の活性化によって交感神経の緊張が高まり、心拍数、呼吸数、および血管緊張が上昇します。 長期使用は、心筋症、出血性脳卒中、虚血性脳卒中など、多くの健康への悪影響と関連しています。 その他の長期的な関連には、暴力行為の増加、自動車事故の増加の記録、薬物の秘密の製造などがあります。

メタンフェタミンは、社会全体に対する有害な影響とも関連しています。それは、犯罪率、虐待、失業率の増加の原因として認められており、大きな経済的負担と関連しています。 消費される医療リソースのかなりの部分は、特に外傷の救急部門に根ざしています。 以前に実施された研究は、外傷センターに来院した患者のメタンフェタミン使用が継続的に増加していることを示しています。 死は通常、心血管虚脱によって引き起こされ、アンフェタミンの乱用は急性呼吸窮迫症候群の潜在的な原因と考えられてきましたが、報告は通常逸話的です. この調査では、急性呼吸窮迫症候群を発症し、メタンフェタミン陽性である病状がほとんどまたはまったくない個人のレビューを検討しています

研究の種類

観察的

入学 (実際)

49

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Colton、California、アメリカ、92324
        • Arrowhead Regional Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究は、カリフォルニア州コルトンにあるアローヘッド リージョナル メディカル センター カウンティ バーン センターで行われました。同センターは、サン バーナーディーノ、インヨー、モノ、リバーサイド郡で唯一の熱傷センターとして運営されています。 ARMC は、米国で最大の地理的領域の 1 つをカバーしています。 メタンフェタミンの使用率が高いため、この場所では、アンフェタミンを使用したり、メタンフェタミン研究所の爆発の結果である熱傷患者の発生率が高くなります。

説明

包含基準:

  • 熱傷ユニットに入院した全身表面積の 20% から 60% の熱傷

除外基準:

  • 18歳未満
  • 含有率外のヤケ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
アンフェタミン陽性
アンフェタミン陽性で熱傷病棟に入院した患者
介入なし
アンフェタミン陰性
-アンフェタミン陰性の熱傷病棟に入院した患者
介入なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
吸入傷害
時間枠:24時間
入院後最初の 24 時間以内に、鼻毛の火傷、顔面の皮膚の火傷、および炭素質の痰によって定義される吸入傷害の入院に関する文書。
24時間
総火傷面積
時間枠:24時間
最初の 24 時間以内に評価された、病院到着時の患者の熱傷表面積の合計。 記録された全熱傷表面積に関して、表皮および真皮に影響を与える熱傷として定義されるのは 2 度熱傷のみと見なされます。
24時間
入院期間
時間枠:180日
火傷および急性呼吸窮迫症候群の個人の入院の合計期間で、入院から最大 180 日間です。
180日
ストロークボリューム
時間枠:入学後5日以内に徴収
急性呼吸窮迫症候群の患者の心血管パラメータ (1 回拍出量) の測定と、入院から最初の 5 日間の総熱傷表面積が 20% ~ 60% の間。
入学後5日以内に徴収
心拍出量
時間枠:入学後5日以内に徴収
急性呼吸窮迫症候群の患者の心血管パラメータ (心拍出量) の測定と、入院から最初の 5 日間の総熱傷表面積が 20% ~ 60% の間。
入学後5日以内に徴収
中心静脈圧
時間枠:入学後5日以内に徴収
急性呼吸窮迫症候群の患者の心血管パラメータ (中心静脈圧) の測定と、入院から最初の 5 日間の総熱傷表面積が 20% ~ 60% の間。
入学後5日以内に徴収

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Aldin Malkoc, MD、Arrowhead Regional Medical Center
  • 主任研究者:David T Wong, MD、Arrowhead Regional Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月1日

一次修了 (実際)

2020年1月1日

研究の完了 (実際)

2020年1月1日

試験登録日

最初に提出

2022年10月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月3日

最初の投稿 (実際)

2022年11月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月3日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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