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テキストメッセージの安全行動 見た目の懸念から薄れている

2024年5月5日 更新者:Jesse Cougle、Florida State University

安全行動の衰退と不健康な行動の衰退対外見上の懸念:無作為化対照試験

現在の研究は、外見上の懸念に対する不健康な行動フェージング介入と比較して、テキストメッセージベースの安全行動フェージング介入の有効性を調査することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

説明: 外見に関連する安全行動のフェージング介入手順は、クーグル研究所で以前に使用された方法論に従います。 安全行動フェージング介入は、外見に関連する安全行動の減少または排除を目標とするように設計されています。

安全行動の衰退状態に無作為に割り当てられた個人は、承認された外見に関連した安全行動を減少または排除するための指示を受け取ります。 さらに、参加者は、これらの行動を減らすためのテキストメッセージを介して毎日のリマインダーを受け取り、参加者が前日に各安全行動をどの程度減少および/または排除したかを示す安全行動監視チェックリストを受け取ります。

不健康な行動の衰退状態にランダムに割り当てられた個人は、不健康な行動を減少または排除するための指示を受けます。 また、これらの行動を減らすためのテキストメッセージを介して毎日のリマインダーを受け取り、参加者が前日に各安全行動をどの程度減少および/または排除したかを示す安全行動監視チェックリストも受け取ります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

203

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Tallahassee、Florida、アメリカ、32306
        • Florida State University, Department of Psychology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • SAASで53以上のスコアによって定義されるように、外観の懸念が高まっています
  • 女性であること

除外基準:

  • 男性であること
  • SAASで52点以下
  • 現在、不安症、うつ病、摂食障害、身体イメージ・容姿に関するお悩みで治療(セラピー、カウンセリング等)を受けている方
  • 該当する場合、過去4週間の不安定な精神科の薬の使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:安全行動のフェージング
安全行動の衰退状態に無作為に割り当てられた個人は、承認された外見に関連した安全行動を減少または排除するための指示を受け取ります。 さらに、参加者は、これらの行動を減らすためのテキストメッセージを介して毎日のリマインダーを受け取り、参加者が前日に各安全行動をどの程度減少および/または排除したかを示す安全行動監視チェックリストを受け取ります。
参加者は、進捗状況を監視するために、テキスト メッセージのリマインダーとチェックリストを使用して、安全行動を減らすか排除するよう求められます。
アクティブコンパレータ:不健康な行動のフェードアウト
不健康な行動が減少する条件にランダムに割り当てられた個人は、外見とは無関係な不​​健康な行動を減らすか排除するための指示を受けます。 また、参加者は、これらの行動を減らすための毎日のリマインダーをテキスト メッセージで受け取ります。また、参加者は、前日と比較して各行動がどの程度減少または排除されたかを示す行動監視チェックリストとともに、毎日のリマインダーを受け取ります。
参加者は、進捗状況を監視するために、テキスト メッセージのリマインダーとチェックリストを使用して、不健康な行動を減らすか排除するよう求められます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
社会的外観不安尺度の変化
時間枠:0日目、28日目、56日目
外見不安症状を測定する自己申告尺度。 スコアは 16 から 80 までの範囲で、スコアが高いほど外観の問題のレベルが高いことを示します。
0日目、28日目、56日目
摂食障害の変化-15
時間枠:0日目、28日目、56日目
摂食障害の症状を測定する自己申告尺度。 スコアは 0 ~ 90 の範囲で、スコアが高いほど摂食障害のレベルが高いことを示します。
0日目、28日目、56日目
社交恐怖インベントリーの変化
時間枠:0日目、28日目、56日目
社交不安症状を測定する自己申告尺度。 スコアは 0 ~ 68 の範囲で、スコアが高いほど社会不安のレベルが高いことを示します。
0日目、28日目、56日目
信頼性と期待に関するアンケート
時間枠:0日目
臨床転帰研究で使用するための治療の期待値と理論的根拠の信頼性を測定するための自己報告スケール。
0日目
外観の動作の変更のチェックリスト
時間枠:0日目、28日目、56日目
外見に関連する安全行動の頻度を測定するために使用される自己申告尺度。 このスケールは、操作チェックとして使用されます。
0日目、28日目、56日目
不健康な行動の変化のチェックリスト
時間枠:0日目、28日目、56日目
不健康な行動に関与する頻度を測定するために使用される自己報告尺度。 このスケールは、操作チェックとして使用されます。
0日目、28日目、56日目
外見のスケールについての信念
時間枠:0日目、28日目、56日目
臨床転帰研究で使用する外観の重要性を測定するための自己報告スケール。 各項目は 0 ~ 4 のスケールで評価され、合計スコア範囲は 0 ~ 80 で、スコアが高いほど外観の重要性が高いことを示します。
0日目、28日目、56日目
UCLA 孤独度スケール 8
時間枠:0日目、28日目、56日目
臨床転帰研究で使用する孤独感を測定するための自己報告スケール。 合計スコアは 0 ~ 32 の範囲であり、スコアが高いほど孤独感が高いことを示します。
0日目、28日目、56日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
疫学研究センターうつ病スケール
時間枠:0日目、28日目、56日目
うつ病症状の重症度の自己申告尺度。
0日目、28日目、56日目
理想の自分の評価
時間枠:0日目、28日目、56日目
個人が外見、創造性、親しみやすさ、労働倫理、知性、ユーモア、収入を含む 100 から 7 つの異なる理想の予算を割り当てなければならない、外見の重要性の自己申告尺度。
0日目、28日目、56日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月12日

一次修了 (実際)

2024年4月15日

研究の完了 (実際)

2024年4月15日

試験登録日

最初に提出

2022年11月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月4日

最初の投稿 (実際)

2022年11月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月5日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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