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문자 메시지 안전 행동 외모 문제로 퇴색

2024년 5월 5일 업데이트: Jesse Cougle, Florida State University

안전 행동 퇴색 대 건강에 해로운 행동 외모 문제로 인한 퇴색: 무작위 대조 시험

현재 연구는 외모 문제에 대한 건강에 해로운 행동 페이딩 중재와 비교하여 문자 메시지 기반 안전 행동 페이딩 중재의 효능을 탐색하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

설명: 외모 관련 안전 행동 페이딩 개입 절차는 이전에 Cougle Lab에서 사용된 방법론을 따릅니다. 안전 행동 페이딩 개입은 외모와 관련된 안전 행동의 감소 또는 제거를 목표로 설계되었습니다.

안전 행동 퇴색 상태에 무작위로 할당된 개인은 승인된 외모 관련 안전 행동을 줄이거나 제거하라는 지침을 받게 됩니다. 또한 참가자는 전날에 각 안전 행동을 감소 및/또는 제거한 정도를 나타내는 안전 행동 모니터링 체크리스트와 함께 문자 메시지를 통해 이러한 행동을 줄이기 위한 알림을 매일 받게 됩니다.

건강에 해로운 행동 퇴색 상태에 무작위로 할당된 개인은 건강에 해로운 행동을 줄이거나 제거하라는 지침을 받게 됩니다. 또한 문자 메시지를 통해 이러한 행동을 줄이기 위한 알림을 매일 받게 되며 참가자는 전날 각 안전 행동을 감소 및/또는 제거한 정도를 나타내는 안전 행동 모니터링 체크리스트를 받게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

203

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Tallahassee, Florida, 미국, 32306
        • Florida State University, Department of Psychology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • SAAS에서 53점 이상의 점수로 정의된 높은 외모 문제
  • 여성이기

제외 기준:

  • 남자다
  • SAAS에서 52점 이하
  • 현재 불안, 우울, 섭식장애, 체형/외모에 대한 고민으로 치료(치료, 상담 등)를 받고 있는 자
  • 해당되는 경우, 지난 4주 동안 언제든지 불안정한 정신과 약물 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 안전 행동 페이딩
안전 행동 퇴색 상태에 무작위로 할당된 개인은 승인된 외모 관련 안전 행동을 줄이거나 제거하라는 지침을 받게 됩니다. 또한 참가자는 전날에 각 안전 행동을 감소 및/또는 제거한 정도를 나타내는 안전 행동 모니터링 체크리스트와 함께 문자 메시지를 통해 이러한 행동을 줄이기 위한 알림을 매일 받게 됩니다.
참가자는 진행 상황을 모니터링하기 위해 문자 메시지 알림 및 체크리스트를 통해 안전 행동을 줄이거나 제거하도록 요청받습니다.
활성 비교기: 건강하지 못한 행동의 퇴색
건강에 해로운 행동 퇴색 상태에 무작위로 할당된 개인은 외모와 관련 없는 건강에 해로운 행동을 줄이거 나 제거하라는 지침을 받게 됩니다. 또한 참가자는 전날에 비해 각 행동을 감소 및/또는 제거한 정도를 나타내는 행동 모니터링 체크리스트와 함께 문자 메시지를 통해 매일 알림을 받게 됩니다.
참가자는 진행 상황을 모니터링하기 위해 문자 메시지 알림 및 체크리스트를 통해 건강에 해로운 행동을 줄이거나 제거하도록 요청받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사회적 외모 불안 척도의 변화
기간: 0일, 28일, 56일
외모 불안 증상을 측정하는 자기보고 척도. 점수 범위는 16~80점으로 점수가 높을수록 외모에 대한 관심이 높은 것을 나타냅니다.
0일, 28일, 56일
섭식장애의 변화-15
기간: 0일, 28일, 56일
섭식 장애 증상을 측정하는 자가 보고 척도. 점수 범위는 0에서 90까지이며 점수가 높을수록 섭식 병리 수준이 높음을 나타냅니다.
0일, 28일, 56일
대인공포증 인벤토리 변경
기간: 0일, 28일, 56일
사회불안 증상을 측정하는 자기 보고식 척도. 점수 범위는 0에서 68까지이며 점수가 높을수록 사회적 불안 수준이 높음을 나타냅니다.
0일, 28일, 56일
신뢰성 및 기대 설문지
기간: 0일
임상 결과 연구에 사용하기 위한 치료 기대 및 근거 신뢰성을 측정하기 위한 자가 보고 척도.
0일
외모 행동 체크리스트의 변화
기간: 0일, 28일, 56일
외모와 관련된 안전 행동의 빈도를 측정하기 위해 사용되는 자기 보고식 척도. 이 척도는 조작 검사로 사용됩니다.
0일, 28일, 56일
건강에 해로운 행동 체크리스트의 변화
기간: 0일, 28일, 56일
건강에 해로운 행동에 참여하는 빈도를 측정하는 데 사용되는 자기보고 척도. 이 척도는 조작 검사로 사용됩니다.
0일, 28일, 56일
외모 규모에 대한 신념
기간: 0일차, 28일차, 56일차
임상 결과 연구에 사용하기 위한 외모 중요성을 측정하기 위한 자가 보고 척도입니다. 각 항목은 0~4점 척도로 평가되며 총 점수 범위는 0~80점이며 점수가 높을수록 외모의 중요도가 높은 것을 의미합니다.
0일차, 28일차, 56일차
UCLA 외로움 척도-8
기간: 0일차, 28일차, 56일차
임상 결과 연구에 사용하기 위한 외로움을 측정하기 위한 자가 보고 척도입니다. 총점의 범위는 0~32점으로 점수가 높을수록 외로움이 높은 것을 의미한다.
0일차, 28일차, 56일차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
역학 연구 센터 우울증 척도
기간: 0일, 28일, 56일
우울증 증상의 중증도에 대한 자가 보고 척도.
0일, 28일, 56일
이상적인 자아에 대한 평가
기간: 0일, 28일, 56일
외모, 창의성, 친근감, 직업윤리, 지성, 유머, 소득 등 7가지 이상에 대해 100~7가지의 예산을 할당해야 하는 외모 중요도 자기보고 척도.
0일, 28일, 56일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 12일

기본 완료 (실제)

2024년 4월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 4월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 4일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 5일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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