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- 임상시험 NCT05612425
문자 메시지 안전 행동 외모 문제로 퇴색
2024년 5월 5일 업데이트: Jesse Cougle, Florida State University
안전 행동 퇴색 대 건강에 해로운 행동 외모 문제로 인한 퇴색: 무작위 대조 시험
현재 연구는 외모 문제에 대한 건강에 해로운 행동 페이딩 중재와 비교하여 문자 메시지 기반 안전 행동 페이딩 중재의 효능을 탐색하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
설명: 외모 관련 안전 행동 페이딩 개입 절차는 이전에 Cougle Lab에서 사용된 방법론을 따릅니다. 안전 행동 페이딩 개입은 외모와 관련된 안전 행동의 감소 또는 제거를 목표로 설계되었습니다.
안전 행동 퇴색 상태에 무작위로 할당된 개인은 승인된 외모 관련 안전 행동을 줄이거나 제거하라는 지침을 받게 됩니다. 또한 참가자는 전날에 각 안전 행동을 감소 및/또는 제거한 정도를 나타내는 안전 행동 모니터링 체크리스트와 함께 문자 메시지를 통해 이러한 행동을 줄이기 위한 알림을 매일 받게 됩니다.
건강에 해로운 행동 퇴색 상태에 무작위로 할당된 개인은 건강에 해로운 행동을 줄이거나 제거하라는 지침을 받게 됩니다. 또한 문자 메시지를 통해 이러한 행동을 줄이기 위한 알림을 매일 받게 되며 참가자는 전날 각 안전 행동을 감소 및/또는 제거한 정도를 나타내는 안전 행동 모니터링 체크리스트를 받게 됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
203
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Florida
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Tallahassee, Florida, 미국, 32306
- Florida State University, Department of Psychology
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- SAAS에서 53점 이상의 점수로 정의된 높은 외모 문제
- 여성이기
제외 기준:
- 남자다
- SAAS에서 52점 이하
- 현재 불안, 우울, 섭식장애, 체형/외모에 대한 고민으로 치료(치료, 상담 등)를 받고 있는 자
- 해당되는 경우, 지난 4주 동안 언제든지 불안정한 정신과 약물 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 안전 행동 페이딩
안전 행동 퇴색 상태에 무작위로 할당된 개인은 승인된 외모 관련 안전 행동을 줄이거나 제거하라는 지침을 받게 됩니다.
또한 참가자는 전날에 각 안전 행동을 감소 및/또는 제거한 정도를 나타내는 안전 행동 모니터링 체크리스트와 함께 문자 메시지를 통해 이러한 행동을 줄이기 위한 알림을 매일 받게 됩니다.
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참가자는 진행 상황을 모니터링하기 위해 문자 메시지 알림 및 체크리스트를 통해 안전 행동을 줄이거나 제거하도록 요청받습니다.
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활성 비교기: 건강하지 못한 행동의 퇴색
건강에 해로운 행동 퇴색 상태에 무작위로 할당된 개인은 외모와 관련 없는 건강에 해로운 행동을 줄이거 나 제거하라는 지침을 받게 됩니다.
또한 참가자는 전날에 비해 각 행동을 감소 및/또는 제거한 정도를 나타내는 행동 모니터링 체크리스트와 함께 문자 메시지를 통해 매일 알림을 받게 됩니다.
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참가자는 진행 상황을 모니터링하기 위해 문자 메시지 알림 및 체크리스트를 통해 건강에 해로운 행동을 줄이거나 제거하도록 요청받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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사회적 외모 불안 척도의 변화
기간: 0일, 28일, 56일
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외모 불안 증상을 측정하는 자기보고 척도.
점수 범위는 16~80점으로 점수가 높을수록 외모에 대한 관심이 높은 것을 나타냅니다.
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0일, 28일, 56일
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섭식장애의 변화-15
기간: 0일, 28일, 56일
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섭식 장애 증상을 측정하는 자가 보고 척도.
점수 범위는 0에서 90까지이며 점수가 높을수록 섭식 병리 수준이 높음을 나타냅니다.
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0일, 28일, 56일
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대인공포증 인벤토리 변경
기간: 0일, 28일, 56일
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사회불안 증상을 측정하는 자기 보고식 척도.
점수 범위는 0에서 68까지이며 점수가 높을수록 사회적 불안 수준이 높음을 나타냅니다.
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0일, 28일, 56일
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신뢰성 및 기대 설문지
기간: 0일
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임상 결과 연구에 사용하기 위한 치료 기대 및 근거 신뢰성을 측정하기 위한 자가 보고 척도.
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0일
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외모 행동 체크리스트의 변화
기간: 0일, 28일, 56일
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외모와 관련된 안전 행동의 빈도를 측정하기 위해 사용되는 자기 보고식 척도.
이 척도는 조작 검사로 사용됩니다.
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0일, 28일, 56일
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건강에 해로운 행동 체크리스트의 변화
기간: 0일, 28일, 56일
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건강에 해로운 행동에 참여하는 빈도를 측정하는 데 사용되는 자기보고 척도.
이 척도는 조작 검사로 사용됩니다.
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0일, 28일, 56일
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외모 규모에 대한 신념
기간: 0일차, 28일차, 56일차
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임상 결과 연구에 사용하기 위한 외모 중요성을 측정하기 위한 자가 보고 척도입니다.
각 항목은 0~4점 척도로 평가되며 총 점수 범위는 0~80점이며 점수가 높을수록 외모의 중요도가 높은 것을 의미합니다.
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0일차, 28일차, 56일차
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UCLA 외로움 척도-8
기간: 0일차, 28일차, 56일차
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임상 결과 연구에 사용하기 위한 외로움을 측정하기 위한 자가 보고 척도입니다.
총점의 범위는 0~32점으로 점수가 높을수록 외로움이 높은 것을 의미한다.
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0일차, 28일차, 56일차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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역학 연구 센터 우울증 척도
기간: 0일, 28일, 56일
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우울증 증상의 중증도에 대한 자가 보고 척도.
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0일, 28일, 56일
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이상적인 자아에 대한 평가
기간: 0일, 28일, 56일
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외모, 창의성, 친근감, 직업윤리, 지성, 유머, 소득 등 7가지 이상에 대해 100~7가지의 예산을 할당해야 하는 외모 중요도 자기보고 척도.
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0일, 28일, 56일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 12일
기본 완료 (실제)
2024년 4월 15일
연구 완료 (실제)
2024년 4월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 4일
처음 게시됨 (실제)
2022년 11월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 5일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .