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神経内科入院患者の便秘改善における指圧の効果

2023年5月7日 更新者：Taichung Veterans General Hospital

台湾台中栄民総医院

非侵襲的な補助ケアの一形態として、伝統的な中国医学の指圧は、便秘を予防し、便秘薬を減らし、医療費を節約し、神経科の入院患者の便秘を緩和し、患者の排便の一般的な容易さと快適さを改善します。彼らの生活の質を向上させます。 また、臨床看護スタッフにとって、より効果的で安全かつ快適な便秘予防補助法を提供し、そのような患者の看護の参考にすることができます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

背景: 便秘は、高齢患者や神経科でよく見られる問題です。 しかし、便軟化剤や浣腸の使用は一時的な効果しかなく、便秘、下痢、代謝障害を交互に繰り返すことさえあります。 非侵襲的な性質のため、指圧は、統合された伝統的な中国医学と西洋医学の補助療法として使用して、神経科の入院患者の便秘を防ぐことができます。 指圧が患者の便秘を回避および緩和し、快適さを改善し、生活の質を向上させるために適用できることを確認する必要があります。

目的: 神経内科の入院患者の便秘を緩和する指圧の効果を調査すること。神経科の入院患者は、3 つのツボ (Tianshu、ST25: 胃子午線 25; Zhongwan CV12: 受胎血管 12; Qihai CV6: 子午血管 6) で指圧を受ける 64 人の被験者で構成される実験群、または含まれる対照群のいずれかにランダムに割り当てられました。定期的な看護と偽の指圧を受けた64人の被験者。 研究ツールには、Bristol Stool Form と Constipation Assessment Scale が含まれていました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

128

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 台湾
      • Taichung、台湾、40705
        • 1650 Taiwan Boulevard Sect. 4

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年～80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. 年齢 ≥ 20 歳
  2. 脳卒中の確定診断（虚血性、出血性急性期）
  3. NIHSS 1～20点
  4. 入院前3ヶ月以内に未診断 腸疾患あり、直腸切除なし
  5. 機能性便秘の診断基準を満たしている（Rome IV）。

除外基準:

  1. 3ヶ月以内の腹部手術または腹部放射線治療
  2. 肝臓、大腸、リンパ、骨盤腔などを含む腹部がん、
  3. 大量の腹水
  4. 腹腔内には、V-P シャント、L-P シャント、CAPD などのインプラントがあります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：定期的な看護と偽の指圧
対照群：入院中の7日間、定期的な看護と便秘を改善するための偽の指圧を受けました。
手順：定期的な看護と偽の指圧
対照群：入院中の7日間、定期的な看護と便秘を改善するための偽の指圧を受けました。
実験的：指圧
実験群に割り当てられた患者は、入院中に7日間、便秘を改善するように設計されたツボマッサージを受けました. この研究でのツボの選択には、「Tianshu (double)」(Tianshu、ST25: 胃経 25、胃の経線の 25 番目のポイント)、「Zhongwan (single)」 (Zhongwan CV12: Conception Vessel 12、胃の経絡の 12 番目のポイント) が含まれます。レンメリディアン））、「チーハイポイント（シングル）」（チーハイCV6：メリディアンベッセル6レンマイ6ポイント）3ポイント。
手順：指圧
実験群に割り当てられた患者は、入院中に7日間、便秘を改善するように設計されたツボマッサージを受けました. この研究でのツボの選択には、「Tianshu (double)」(Tianshu、ST25: 胃経 25、胃の経線の 25 番目のポイント)、「Zhongwan (single)」 (Zhongwan CV12: Conception Vessel 12、胃の経絡の 12 番目のポイント) が含まれます。レンメリディアン））、「チーハイポイント（シングル）」（チーハイCV6：メリディアンベッセル6レンマイ6ポイント）3ポイント。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
便秘評価尺度スコア
時間枠：治療後1日目から7日目までの評価
便秘評価尺度（CAS）、合計8問、0点：いいえ、1点：はい、しかし深刻ではない、2点。 非常に深刻で、スコア (0 ～ 16 点) が高いほど、便秘の症状が深刻です。
治療後1日目から7日目までの評価
ブリストル スツール フォーム スケール
時間枠：治療後1日目から7日目までの評価
Bristol Stool Form Scale のバッハのアルファ。 分類：タイプ1：硬いボール（通りにくい）、タイプ2：ソーセージ状だが表面に凹凸があるタイプ3：ソーセージ状だが表面にひび割れがあるタイプ4：ソーセージやヘビのように表面が滑らか、 5型：縁が滑らかに壊れた柔らかい塊（排出しやすい）、6型：縁がザラザラしたふわふわした塊、どろどろした便、7型：水っぽい、固い塊がない（完全に液体）、1型 3型と2型は便秘を示します。タイプ 3 とタイプ 4 は理想的な便の形で、特にタイプ 4 は排便が最も簡単です。 5～7型は下痢になりやすい
治療後1日目から7日目までの評価

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Taichung Veterans General Hospital

捜査官

  • スタディチェア：Hsiao-Chi Nieh, MSC、Head Nurse

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年9月11日

一次修了 (実際)

2022年10月24日

研究の完了 (実際)

2022年10月24日

試験登録日

最初に提出

2022年10月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月4日

最初の投稿 (実際)

2022年11月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月7日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CF20208B

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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