Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv akupresury na zlepšení zácpy u hospitalizovaných pacientů na neurologických odděleních

7. května 2023 aktualizováno: Taichung Veterans General Hospital

Tchajwanská všeobecná nemocnice pro veterány Taichung

Jako forma neinvazivní pomocné péče může akupresura tradiční čínské medicíny předcházet zácpě, redukovat léky na zácpu, ušetřit náklady na léčbu a zmírnit zácpu mezi hospitalizovanými pacienty na neurologických odděleních, stejně jako zlepšit celkovou snadnost a pohodlí pacientů při vyprazdňování, a tím zlepšení kvality jejich života. Poskytuje také klinickému ošetřovatelskému personálu účinnější, bezpečnější a pohodlnější pomocnou metodu prevence zácpy a může být použit jako reference pro ošetřování takových pacientů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Východiska: Zácpa je častým problémem u geriatrických pacientů a na neurologických odděleních. Používání změkčovačů stolice a klystýru však přináší pouze dočasné účinky a může dokonce vést ke střídavé zácpě, průjmu a metabolickým poruchám. Vzhledem ke své neinvazivní povaze může být akupresura použita jako adjuvantní terapie integrované tradiční čínské a západní medicíny k prevenci zácpy u hospitalizovaných pacientů na neurologických odděleních. Je nutné ověřit, že akupresuru lze aplikovat k zamezení a zmírnění zácpy pacientů, zlepšení jejich pohodlí a zlepšení kvality života.

Cíl: Prozkoumat účinek akupresury na zmírnění zácpy u hospitalizovaných pacientů na neurologických odděleních. Metoda: V této studii byl přijat randomizovaný kontrolovaný dvouskupinový pre-test a post-test experiment; Pacienti na neurologickém oddělení byli náhodně rozděleni buď do experimentální skupiny, která se skládala ze 64 subjektů dostávajících akupresuru na třech akupresurách (Tianshu, ST25: Žaludeční meridián 25; Zhongwan CV12: Koncepční céva 12; Qihai CV6: Meridiánová céva 6), nebo do kontrolní skupiny, která zahrnovala 64 subjektů podstupujících rutinní ošetřovatelství a falešnou akupresuru. Výzkumné nástroje zahrnovaly Bristol Stool Form a Constipation Assessment Scale.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

128

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Taichung, Tchaj-wan, 40705
        • 1650 Taiwan Boulevard Sect. 4

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk ≥ 20 let
  2. Stanovená diagnóza cévní mozkové příhody (ischemická, hemoragická akutní fáze)
  3. NIHSS 1-20 bodů
  4. Nediagnostikováno do tří měsíců před přijetím S onemocněním střev a bez resekce rekta
  5. splňující diagnostická kritéria pro funkční zácpu (Řím IV).

Kritéria vyloučení:

  1. Operace břicha nebo radioterapie břicha do tří měsíců
  2. Rakovina břicha včetně jater, tlustého střeva, lymfy a pánevní dutiny atd.,
  3. Masivní ascites
  4. V dutině břišní jsou implantáty, např. V-P Shunt, L-P Shunt, CAPD atd.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: rutinní ošetřovatelství a falešná akupresura
kontrolní skupiny: rutinní ošetřování a falešná akupresura ke zlepšení zácpy po dobu 7 dnů během hospitalizace.
Postup: rutinní ošetřovatelství a falešná akupresura
kontrolní skupiny: rutinní ošetřování a falešná akupresura ke zlepšení zácpy po dobu 7 dnů během hospitalizace.
Experimentální: akupresura
Pacienti zařazení do experimentální skupiny dostávali po dobu 7 dnů během hospitalizace akupunktickou masáž určenou ke zlepšení zácpy. Výběr akupunkturních bodů v této studii zahrnuje "Tianshu (double)" (Tianshu, ST25: Žaludeční meridián 25, 25. bod meridiánu žaludku), "Zhongwan (jednoduchý)" (Zhongwan CV12: Conception Vessel 12, 12. bod poledník Ren) ), "bod Qihai (jednotlivý)" (Qihai CV6: Poledníková nádoba 6 Renmai 6. bod) 3 body.
Postup: Akupresura
Pacienti zařazení do experimentální skupiny dostávali po dobu 7 dnů během hospitalizace akupunktickou masáž určenou ke zlepšení zácpy. Výběr akupunkturních bodů v této studii zahrnuje "Tianshu (double)" (Tianshu, ST25: Žaludeční meridián 25, 25. bod meridiánu žaludku), "Zhongwan (jednoduchý)" (Zhongwan CV12: Conception Vessel 12, 12. bod poledník Ren) ), "bod Qihai (jednotlivý)" (Qihai CV6: Poledníková nádoba 6 Renmai 6. bod) 3 body.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Boduje škála hodnocení zácpy
Časové okno: Hodnocení od prvního dne do sedmého dne po léčbě
Constipation Assessment Scale (CAS), celkem 8 otázek, 0 bodů: ne, 1 bod: ano, ale ne závažná, 2 body. Velmi závažné, čím vyšší skóre (0-16 bodů), tím závažnější jsou příznaky zácpy.
Hodnocení od prvního dne do sedmého dne po léčbě
Stupnice tvaru Bristolské stolice
Časové okno: Hodnocení od prvního dne do sedmého dne po léčbě
bachovo alfa z The Bristol Stool Form Scale. Klasifikace: Typ 1: tvrdé kuličky (obtížné procházet), Typ 2: klobása, ale s nerovným povrchem Typ 3: klobása, ale s prasklinami na povrchu, Typ 4: jako klobása nebo had Povrch je hladký, typ 5: měkké hrudky s hladkými lomenými okraji (snadno průchodné), typ 6: nadýchané hrudky s drsnými okraji, kašovitá stolice, typ 7: vodnatá, žádné pevné hrudky (zcela tekuté), typ 1 Typy 3 a 2 naznačují zácpu; Typy 3 a 4 jsou ideální tvary stolice, zejména typ 4 se nejsnáze vyprazdňuje; Typy 5 až 7 budou mít pravděpodobně průjem
Hodnocení od prvního dne do sedmého dne po léčbě

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Taichung Veterans General Hospital

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Hsiao-Chi Nieh, MSC, Head Nurse

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

11. září 2020

Primární dokončení (Aktuální)

24. října 2022

Dokončení studie (Aktuální)

24. října 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. října 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. listopadu 2022

První zveřejněno (Aktuální)

10. listopadu 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. května 2023

Naposledy ověřeno

1. května 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CF20208B

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit