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血管周囲類上皮細胞腫瘍の分子特性 (PEComesCells)

2022年11月7日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
血管周囲類上皮細胞腫瘍 (PEComas) はまれであり、筋色素細胞マーカーの発現によって特徴付けられます。 それらは、血管筋脂肪腫、リンパ管筋腫症、その他の軟部組織および内臓腫瘍を含む複雑なファミリーです。 これらの腫瘍の有病率が低いため、自然経過は不明です。さらに、臨床的、病理学的、および分子パラメーターを統合した分子分類は、これまで記載されていません。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • フランス
      • Strasbourg、フランス、67091
        • 募集
        • Service d'Oncologie - CHU de Strasbourg - France
        • 主任研究者：
          • Gabriel MALOUF, MD, PhD
        • 副調査官：
          • Loïc CHAIGNEAU, MD
        • コンタクト：
        • 副調査官：
          • Céline Charon-Barra, MD
        • 副調査官：
          • Christine CHEVREAU, MD
        • 副調査官：
          • François Bertucci, MD
        • 副調査官：
          • Youenn DAVIDSON, Statistician

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

1990 年 1 月 1 日から 2019 年 9 月 15 日までの間にフランスで PEComas と診断され、肉腫紹介病理医によって審査された患者

説明

包含基準:

  • 主な患者（18歳以上）
  • 未成年の患者（1～17歳）
  • 1990 年 1 月 1 日から 2019 年 9 月 15 日の間にフランスで診断され、肉腫紹介病理学者によってレビューされた PEComas

除外基準 :

  • -研究への参加に対する患者（または親権者の所有者）の反対
  • すべての選択基準を満たさない患者の生体組織
  • 古典的な三相性血管筋脂肪腫またはリンパ管筋腫症
  • 被験者に十分な情報を提供できない
  • 法廷保護下にある患者
  • 後見または保佐中の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：ケースのみ
  • 時間の展望：回顧

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
1990 年 1 月 1 日から 2019 年 9 月 15 日の間にフランスで診断された PEComas の 100 例のうち、TFE3 再構成の FISH (蛍光 in situ ハイブリダイゼーション) 同定を伴う腫瘍の割合を遡及的に説明する
時間枠：1990 年 1 月 1 日から 2019 年 9 月 15 日まで遡及的に分析されたファイルが調査されます
1990 年 1 月 1 日から 2019 年 9 月 15 日まで遡及的に分析されたファイルが調査されます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University Hospital, Strasbourg, France

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年12月1日

一次修了 (予想される)

2022年12月1日

研究の完了 (予想される)

2022年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年11月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月7日

最初の投稿 (実際)

2022年11月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月7日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 7550

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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