혈관주위 상피양 세포 종양의 분자적 특성화 (PEComesCells)
2022년 11월 7일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
Perivascular epithelioid cell tumors (PEComas)는 드물고 myomelanocytic marker의 발현을 특징으로 합니다.
이들은 혈관근육지방종, 림프관평활근종증 및 기타 연조직 및 내장 종양을 포함하는 복잡한 가족입니다.
이 종양의 유병률이 낮기 때문에 자연 경과가 불분명합니다. 또한, 임상, 병리학 및 분자 매개변수를 통합하는 분자 분류는 지금까지 기술되지 않았습니다.
연구 개요
상태
모병
연구 유형
관찰
등록 (예상)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Gabriel MALOUF, MD, PhD
- 전화번호: 33 3 88 11 51 41
- 이메일: malouf.gabriel@chru-strasbourg.fr
연구 장소
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Strasbourg, 프랑스, 67091
- 모병
- Service d'Oncologie - CHU de Strasbourg - France
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수석 연구원:
- Gabriel MALOUF, MD, PhD
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부수사관:
- Loïc CHAIGNEAU, MD
-
연락하다:
- Gabriel MALOUF, MD, PhD
- 전화번호: 33 3 88 11 51 41
- 이메일: malouf.gabriel@chru-strasbourg.fr
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부수사관:
- Céline Charon-Barra, MD
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부수사관:
- Christine CHEVREAU, MD
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부수사관:
- François Bertucci, MD
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부수사관:
- Youenn DAVIDSON, Statistician
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
1990년 1월 1일에서 2019년 9월 15일 사이에 프랑스에서 PEComas 진단을 받고 육종 위탁 병리학자가 검토한 환자
설명
포함 기준:
- 주요 환자(≥18세)
- 미성년자(1~17세)
- 1990년 1월 1일에서 2019년 9월 15일 사이에 프랑스에서 진단되고 육종 위탁 병리학자가 검토한 PEComas
제외 기준 :
- 연구 참여에 대한 환자(또는 친권자)의 반대
- 모든 포함 기준을 충족하지 않는 환자의 생체 조직
- 전형적인 삼상 혈관지방종 또는 림프관평활근종증
- 피험자에게 정보에 입각한 정보를 제공할 수 없음
- 법원의 보호를 받는 환자
- 후견인 또는 큐레이터인 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 회고전
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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1990년 1월 1일부터 2019년 9월 15일까지 프랑스에서 진단된 PEComas 100건 중 TFE3 재배열의 FISH(Fluorescence In Situ Hybridization) 식별이 있는 종양의 백분율을 후향적으로 설명하기 위해
기간: 1990년 1월 1일부터 2019년 9월 15일까지 소급 분석된 파일을 검사합니다.
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1990년 1월 1일부터 2019년 9월 15일까지 소급 분석된 파일을 검사합니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 12월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 7일
처음 게시됨 (실제)
2022년 11월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 11월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 11월 7일
마지막으로 확인됨
2022년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 7550
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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