フル アーチ固定修復物における下顎屈曲のデジタル評価
2022年11月13日 更新者：Medhat Sameh Abdelaziz、Future University in Egypt
自然の歯で支えられたロングスパンの固定修復物を有する患者の下顎屈曲に関するレトロスペクティブなデジタル研究。
9 人の患者 (男性 5 人、女性 4 人) がこの研究に含まれており、支持歯の周りにレントゲン写真の変化をもたらした可能性のある長期 (10 ～ 15 年) の長スパンの硬質下顎骨固定補綴物を持っていました。
治療計画には、長スパンの固定された剛性プロテーゼの除去と、セグメント化されたインプラント支持プロテーゼによる患者の修復が含まれていました。
下顎骨の屈曲をデジタルで測定するために、基準マーカーを補綴物に付着させ、既存の補綴物を最小および最大開口部で分割する前後に口腔内スキャンを取得しました。
マーカー間の距離を測定し、最大開口時のマーカー間の距離を最小開口から差し引くことにより、下顎屈曲を計算した。
独立したサンプル T 検定を使用して、ロングスパン固定プロテーゼの分割前後の下顎屈曲を比較しました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
9
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト、111111
- Future University in Egypt
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
すべての下顎骨の天然歯列全体 (6 ～ 8 個のアバットメント) が、単一ユニットの金属セラミック (ロングスパン固定補綴物) でスプリントされていました。
それらのすべては、ワンピース固定修復物のさまざまな悪影響に苦しんでいました.
患者のデータのレトロスペクティブ コレクションを集計し、分析しました。
9人の患者がこの研究に含まれました。
50 ～ 76 歳の男性 5 人と女性 4 人がこの研究に登録されました。
説明
包含基準:
- 自然な歯列とは対照的に、長年 (平均 12 年) 使用された下顎フルアーチの単一固定補綴物。
- 患者は、骨疾患、糖尿病、血液疾患などの全身性疾患または衰弱性疾患を患っていませんでした。
除外基準:
- 健康な固定フルアーチ義足の患者
- セグメント化されたプロテーゼの患者
- 全身性衰弱性疾患の患者。
- 顎関節症、顎顔面外科手術、または下顎外傷のある患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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フルアーチ固定補綴物のセクショニング前の下顎屈曲
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フルアーチ固定プロテーゼのセクショニング後の下顎屈曲
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1 ユニットのフル アーチ固定プロテーゼは、正中線で 2 つの部分に分割されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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下顎屈曲の変化
時間枠：フルアーチ固定プロテーゼの分割直後。
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固定フルアーチ義足の分割前後の下顎屈曲の変化
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フルアーチ固定プロテーゼの分割直後。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年1月20日
一次修了 (実際)
2022年10月26日
研究の完了 (実際)
2022年10月26日
試験登録日
最初に提出
2022年11月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年11月13日
最初の投稿 (実際)
2022年11月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年11月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年11月13日
最終確認日
2022年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。