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対照群と比較した心的外傷後ストレス障害における共感

2024年1月30日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire de Nice

ニース病院で追跡された心的外傷後ストレス障害患者の共感の分析:症例対照研究

文献では、心的外傷後ストレス障害の症状が患者の生活の質に影響を与えることが示されています。 社会的認知自体も影響を受けます。 社会環境や人間関係に関する情報の認識、解釈、処理を指します。 それは、感情的刺激への反応、自己と他者の認識、親密な関係の質の両方の点で、PTSD の症候学の影響を受けます。 これらの要素は、これらの変化の起源、特に他人の感情や感情の認識と理解として定義される患者の共感能力に対する PTSD の影響についての考察につながります。 このパラメータも文献ではほとんど研究されておらず、2010年の研究だけがPTSDと共感の間の相関関係を発見しています. これに関連して、PTSD患者の共感能力を、より多くのより代表的な人口を持つ対照群と比較して研究する新しい研究の実現が想定されました。 この研究の主な結果は、対照群と比較して、患者の対人反応性指数 (IRI) を渡すことによって、心的外傷後ストレス障害が共感に及ぼす影響を分析することです。 最初の仮説は、PTSD 母集団の合計スコアは低いが、個人的苦痛のサブスコアは高いというものです。 二次的な結果は、心的外傷後ストレス障害に関連しているかどうかに関係なく、共感に影響を与える可能性のある補因子を説明することです。社会人口統計学的データ(年齢、性別、教育レベル…)、「外傷性事象の目録」によって決定される外傷的事象のタイプ、人間の介入、障害の持続期間および重症度(イベントの影響スケールによって評価)…必要な被験者数は、19人の患者と19人の対照で計算されました。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

38

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

含まれる患者は、DSM-V基準に従って診断された心的外傷後ストレス障害についてニース病院で追跡されます。 彼らはボランティアであり、大人であり、フランス語を話します。 対照集団は無作為に選択され(広告、ソーシャルネットワークなど)、成人およびフランス語話者も含まれ、フォローアップや現在の精神医学的治療は受けていません.

説明

大うつ病エピソード、全般性不安障害、精神病性障害、自閉症スペクトラム障害などの併存疾患の診断基準から正のスコアを獲得した患者またはコントロールは含まれません。 これらの基準は、MINI 診断面接と自閉症スペクトラム指数によって評価されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
コントロール
この研究の主な成果は、対人反応指数 (IRI) を渡すことによって、心的外傷後ストレス障害が共感に与える影響を分析することです。
忍耐強い
この研究の主な成果は、対人反応指数 (IRI) を渡すことによって、心的外傷後ストレス障害が共感に与える影響を分析することです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
対人反応指数 (IRI)
時間枠:インクルージョンのための 1 回の訪問
対人反応性指数は、28 項目から共感を測定できる検証済みの自己アンケートです。 各項目について、0 (「私をまったく説明していない」) から 4 (「私を完全に説明している」) までのリッカート尺度の形式で 5 つの評価レベルが提案されています。 IRIは、概念的適応(日常生活で他人の視点を自発的に採用する傾向)、ファンタジー(架空の状況で自分自身を想像する傾向)、共感的関心(共感の感情を経験する傾向)に対応する7項目の4つのサブスケールに分けられますおよび他人の苦痛に対応する思いやり) および個人的な苦痛 (他人の苦痛に対応して苦痛と不快感を経験する傾向)。 したがって、各サブスケールのスコアは 0 から 28 まで変化し、IRI の合計スコアは 0 から 112 の間です。
インクルージョンのための 1 回の訪問

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年7月27日

一次修了 (実際)

2023年9月29日

研究の完了 (実際)

2023年9月29日

試験登録日

最初に提出

2022年11月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月10日

最初の投稿 (実際)

2022年11月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月30日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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