대조군과 비교한 외상 후 스트레스 장애의 공감
2024년 1월 30일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
니스 병원에서 추적한 외상 후 스트레스 장애 환자의 공감 분석: 사례-대조 연구
외상 후 스트레스 장애의 증상이 환자의 삶의 질에 영향을 미치며, 특히 증상이 야기할 수 있는 인지적 변화를 통해 영향을 미친다는 것이 문헌에서 밝혀졌습니다.
사회적 인식 자체도 영향을 받습니다.
그것은 사회적 환경 및 관계와 관련된 정보의 인식, 해석 및 처리를 의미합니다.
이는 정서적 자극에 대한 반응, 자신과 타인에 대한 인식, 친밀한 관계의 질 측면 모두에서 PTSD의 증상에 의해 영향을 받습니다.
이러한 요소는 이러한 변화의 기원, 특히 다른 개인의 느낌과 정서를 인식하고 이해하는 것으로 정의되는 환자의 공감 능력에 대한 PTSD의 영향에 대한 성찰로 이어집니다.
이 매개변수는 문헌에서도 거의 연구되지 않았으며 2010년의 연구에서만 PTSD와 공감 사이의 상관관계를 발견했습니다.
이러한 맥락에서 더 크고 더 대표적인 모집단을 가진 대조군과 비교하여 PTSD 환자의 공감 능력을 연구하는 새로운 연구의 실현이 예상되었습니다.
본 연구의 주요 결과는 대조군과 비교하여 환자의 대인관계 반응 지수(IRI)를 통과시켜 외상 후 스트레스 장애가 공감에 미치는 영향을 분석하는 것입니다.
첫 번째 가설은 PTSD 모집단에서 전체 점수는 낮지만 개인 고통 하위 점수는 더 높다는 것입니다.
2차 결과는 외상 후 스트레스 장애와 관련하여 공감에 영향을 미칠 수 있는 보조 요인을 설명하는 것입니다. , 장애의 지속 기간 및 중증도(사건 영향 척도에 의해 평가됨) … 필요한 피험자 수는 19명의 환자와 19명의 대조군으로 계산되었습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
38
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Nice, 프랑스, 06001
- CHU de Nice
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
포함된 환자는 DSM-V 기준에 따라 진단된 외상 후 스트레스 장애에 대해 니스 병원에서 추적될 것입니다.
그들은 자원 봉사자, 성인, 프랑스어 사용자입니다.
대조군은 무작위로 선택되며(광고, 소셜 네트워크…), 성인과 프랑스어 구사자도 후속 조치나 현재 정신과 치료를 받지 않습니다.
설명
주요 우울 삽화, 범불안 장애, 정신병 장애 및 자폐 스펙트럼 장애와 같은 동반 질환에 대한 진단 기준에서 긍정적인 점수를 받은 모든 환자 또는 대조군은 포함되지 않습니다.
이러한 기준은 MINI 진단 인터뷰와 Autism Spectrum Quotient를 통해 평가됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
제어
|
본 연구의 1차 결과는 IRI(Interpersonal Reactivity Index)를 통과하여 외상 후 스트레스 장애가 공감에 미치는 영향을 분석하는 것이다.
|
|
인내심 있는
|
본 연구의 1차 결과는 IRI(Interpersonal Reactivity Index)를 통과하여 외상 후 스트레스 장애가 공감에 미치는 영향을 분석하는 것이다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
대인관계 반응성 지수(IRI)
기간: 포함을 위한 1회 방문
|
대인관계 반응 지수는 28개 항목에서 공감을 측정할 수 있는 검증된 자체 설문지입니다.
각 항목에 대해 0("나를 전혀 설명하지 않음")에서 4("나를 완전히 설명함")까지 범위의 리커트 척도 형태로 5개의 등급 수준이 제안됩니다.
IRI는 개념적 적응(일상 생활에서 타인의 관점을 자발적으로 채택하는 경향), 환상(가상적인 상황에서 자신을 상상하는 경향), 공감적 관심(공감의 감정을 경험하는 경향)에 해당하는 7개 항목의 4개 하위 척도로 나뉩니다. 다른 사람의 고통에 반응하는 연민) 및 개인적인 고통(다른 사람의 고통에 대한 반응으로 고통과 불편함을 경험하는 경향).
따라서 각 하위 척도의 점수는 0에서 28까지 다양하며 IRI의 총 점수는 0에서 112 사이입니다.
|
포함을 위한 1회 방문
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 7월 27일
기본 완료 (실제)
2023년 9월 29일
연구 완료 (실제)
2023년 9월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 10일
처음 게시됨 (실제)
2022년 11월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 30일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 22-PP-19
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .