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Empathie bei Posttraumatischer Belastungsstörung im Vergleich zu einer Kontrollpopulation

30. Januar 2024 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Analyse der Empathie bei Patienten mit posttraumatischer Belastungsstörung, verfolgt im Krankenhaus von Nizza: Fall-Kontroll-Studie

In der Literatur wurde gezeigt, dass die Symptome einer posttraumatischen Belastungsstörung die Lebensqualität der Patienten beeinflussen, insbesondere durch die kognitiven Veränderungen, die sie verursachen können. Auch die soziale Kognition ist selbst betroffen. Es bezieht sich auf die Wahrnehmung, Interpretation und Verarbeitung von Informationen über das soziale Umfeld und Beziehungen. Es wird von der Symptomatik der PTBS sowohl in Bezug auf die Reaktion auf emotionale Reize, die Wahrnehmung von sich selbst und anderen als auch die Qualität intimer Beziehungen beeinflusst. Diese Elemente führen zum Nachdenken über den Ursprung dieser Veränderungen, insbesondere die Auswirkungen der PTBS auf die Empathiefähigkeit des Patienten, definiert als das Erkennen und Verstehen der Gefühle und Emotionen eines anderen Individuums. Auch dieser Parameter ist in der Literatur wenig untersucht, lediglich eine Studie aus dem Jahr 2010 findet einen Zusammenhang zwischen PTBS und Empathie. In diesem Zusammenhang wurde die Durchführung einer neuen Studie zur Untersuchung der Empathiefähigkeit von Patienten mit PTSD im Vergleich zu einer Kontrollgruppe mit einer größeren und repräsentativeren Population ins Auge gefasst. Das primäre Ergebnis dieser Studie ist die Analyse der Auswirkungen der posttraumatischen Belastungsstörung auf die Empathie, indem der Interpersonelle Reaktivitätsindex (IRI) an Patienten im Vergleich zu einer Kontrollgruppe weitergegeben wird. Die erste Hypothese ist ein niedrigerer Gesamtwert, aber ein höherer Teilwert für persönliche Belastung in der PTBS-Population. Die sekundären Ergebnisse sollen die Kofaktoren beschreiben, die die Empathie im Zusammenhang mit oder nicht mit einer posttraumatischen Belastungsstörung beeinflussen können: soziodemografische Daten (Alter, Geschlecht, Bildungsniveau…), traumatischer Ereignistyp, der durch das „Inventar traumatischer Ereignisse“ bestimmt wird, menschliche Intervention , Dauer und Schwere der Störung (bewertet durch die Impact of Events Scale) … Die Anzahl der benötigten Probanden wurde auf 19 Patienten und 19 Kontrollen berechnet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

38

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die eingeschlossenen Patienten werden im Krankenhaus von Nizza wegen posttraumatischer Belastungsstörung, die gemäß den DSM-V-Kriterien diagnostiziert wurde, nachuntersucht. Sie sind Freiwillige, Erwachsene, Französisch sprechende Personen. Die Kontrollpopulation wird nach dem Zufallsprinzip ausgewählt (Werbung, soziale Netzwerke …), Erwachsene und auch Französischsprachige, die keine Nachsorge oder laufende psychiatrische Behandlung haben.

Beschreibung

Alle Patienten oder Kontrollpersonen, die bei den diagnostischen Kriterien für Komorbiditäten wie schwere depressive Episode, generalisierte Angststörung, psychotische Störung und Autismus-Spektrum-Störung positiv abschneiden, werden nicht eingeschlossen. Diese Kriterien werden durch das MINI-Diagnoseinterview und den Autismus-Spektrum-Quotienten bewertet.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kontrolle
Das primäre Ergebnis dieser Studie ist die Analyse der Auswirkungen der posttraumatischen Belastungsstörung auf die Empathie durch Bestehen des Interpersonal Reactivity Index (IRI)
Geduldig
Das primäre Ergebnis dieser Studie ist die Analyse der Auswirkungen der posttraumatischen Belastungsstörung auf die Empathie durch Bestehen des Interpersonal Reactivity Index (IRI)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Interpersoneller Reaktivitätsindex (IRI)
Zeitfenster: 1 Besuch für Inklusion
Der Interpersonelle Reaktivitätsindex ist ein validierter Selbstfragebogen, der die Messung der Empathie anhand von 28 Items ermöglicht. Für jedes Item werden fünf Bewertungsstufen in Form einer Likert-Skala von 0 („beschreibt mich überhaupt nicht“) bis 4 („beschreibt mich vollständig“) vorgeschlagen. Der IRI ist in vier Subskalen mit sieben Items unterteilt, die der konzeptionellen Anpassung (Tendenz, im täglichen Leben spontan die Sichtweise anderer zu übernehmen), Fantasie (Tendenz, sich in fiktiven Situationen vorzustellen) und empathischer Sorge (Tendenz, Gefühle der Sympathie zu empfinden) entsprechen und Mitgefühl als Reaktion auf die Not anderer) und persönliche Not (Tendenz, als Reaktion auf die Not anderer Not und Unbehagen zu empfinden). Die Punktzahl jeder Subskala variiert daher von 0 bis 28 und die Gesamtpunktzahl des IRI liegt zwischen 0 und 112.
1 Besuch für Inklusion

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. Juli 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

29. September 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

29. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. November 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. November 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. November 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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