Эмпатия при посттравматическом стрессовом расстройстве по сравнению с контрольной группой
30 января 2024 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Анализ эмпатии у пациентов с посттравматическим стрессовым расстройством, наблюдаемых в больнице Ниццы: исследование случай-контроль
В литературе показано, что симптомы посттравматического стрессового расстройства влияют на качество жизни пациентов, в частности, за счет когнитивных изменений, которые они могут вызывать.
Социальное познание также само по себе подвергается воздействию.
Это относится к восприятию, интерпретации и обработке информации, относящейся к социальной среде и отношениям.
На него влияет симптоматика посттравматического стрессового расстройства как с точки зрения реакции на эмоциональные раздражители, восприятия себя и других, так и качества интимных отношений.
Эти элементы приводят к размышлениям о происхождении этих изменений, в частности о влиянии посттравматического стрессового расстройства на способность пациента к эмпатии, определяемую как распознавание и понимание чувств и эмоций другого человека.
Этот параметр также мало изучен в литературе, только исследование 2010 года находит корреляцию между посттравматическим стрессовым расстройством и эмпатией.
Именно в этом контексте предполагалось проведение нового исследования, изучающего способность к эмпатии пациентов с посттравматическим стрессовым расстройством по сравнению с контрольной группой с более многочисленной и репрезентативной популяцией.
Основным результатом этого исследования является анализ влияния посттравматического стрессового расстройства на эмпатию путем прохождения индекса межличностной реактивности (IRI) у пациентов по сравнению с контрольной группой.
Первая гипотеза заключается в более низком общем балле, но более высоком подбалле личного дистресса в популяции с посттравматическим стрессовым расстройством.
Вторичные результаты заключаются в описании кофакторов, которые могут влиять на эмпатию в связи или без связи с посттравматическим стрессовым расстройством: социально-демографические данные (возраст, пол, уровень образования…), тип травматического события, определенный с помощью «Описи травматогенных событий», вмешательство человека. , продолжительность и тяжесть расстройства (оценивается по шкале влияния событий)… Необходимое количество субъектов было рассчитано на 19 пациентов и 19 контрольных.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
38
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Nice, Франция, 06001
- CHU de Nice
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Включенные пациенты будут наблюдаться в больнице Ниццы по поводу посттравматического стрессового расстройства, диагностированного в соответствии с критериями DSM-V.
Это волонтеры, взрослые, говорящие по-французски.
Контрольная популяция будет выбрана случайным образом (реклама, социальные сети…), взрослые и говорящие по-французски, без последующего наблюдения или текущего психиатрического лечения.
Описание
Любой пациент или контрольная группа, которые положительно оценивают диагностические критерии сопутствующих заболеваний, таких как большой депрессивный эпизод, генерализованное тревожное расстройство, психотическое расстройство и расстройство аутистического спектра, не включены.
Эти критерии будут оцениваться с помощью диагностического интервью MINI и коэффициента спектра аутизма.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Контроль
|
Основным результатом этого исследования является анализ влияния посттравматического стрессового расстройства на эмпатию путем прохождения индекса межличностной реактивности (IRI).
|
|
Пациент
|
Основным результатом этого исследования является анализ влияния посттравматического стрессового расстройства на эмпатию путем прохождения индекса межличностной реактивности (IRI).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс межличностной реактивности (ИРИ)
Временное ограничение: 1 посещение для включения
|
Индекс межличностной реактивности — это проверенный самоопросник, позволяющий измерять эмпатию по 28 пунктам.
По каждому пункту предлагается пять уровней оценки в виде шкалы Лайкерта от 0 («совсем не описывает меня») до 4 («полностью описывает меня»).
IRI разделен на четыре подшкалы по семь пунктов, соответствующих концептуальной адаптации (склонность спонтанно принимать точку зрения других в повседневной жизни), фантазии (склонность представлять себя в вымышленных ситуациях), эмпатической озабоченности (склонность испытывать чувства симпатии). и сострадание в ответ на страдания других) и личные страдания (склонность испытывать страдания и дискомфорт в ответ на страдания других).
Таким образом, балл по каждой подшкале варьируется от 0 до 28, а общий балл IRI составляет от 0 до 112.
|
1 посещение для включения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
27 июля 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
29 сентября 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
29 сентября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 ноября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 ноября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 ноября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 января 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 22-PP-19
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .