尿失禁のあるハンガリー人女性の生活の質
2024年12月8日 更新者：University of Pecs
尿失禁のあるハンガリー人女性の健康関連の生活の質
この研究の目的は、ハンガリー人女性の尿失禁の有病率を評価することです。
それに加えて、尿失禁のあるハンガリー人女性の健康関連の生活の質を評価し、ハンガリー人向けに次のアンケートを文化的に適応させることを目指しています。 .
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
250
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Baranya
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Pécs、Baranya、ハンガリー、7621
- University of Pecs
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ハンガリー語の読み書きができる18歳以上の女性。
説明
包含基準:
- 女性
- 18歳以上
- 参加への同意の提供
- ハンガリー語の読み書き能力
除外基準:
- 読み書きができないためにオンライン調査に回答できない回答者
- 男
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：エコロジカルまたはコミュニティ
- 時間の展望：断面図
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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失禁質問票の国際相談 - 簡易版
時間枠：ベースライン
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国際失禁問診アンケート - 簡易版 (ICIQ-SF) は、尿失禁の症状に関する情報を収集するために使用されます。
6つの質問が含まれています。
合計スコアは 0 ～ 21 の範囲で、スコアが高いほど症状が深刻であることを示します。
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ベースライン
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王様の健康アンケート
時間枠：ベースライン
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King's Health Questionnaire (KHQ) を使用して、被験者の健康関連の生活の質に対する尿失禁の影響を測定します。
生活の 9 つの異なる領域で生活の質を評価します。
各ドメインは、0 (最良) から 100 (最悪) の範囲で個別にスコア付けされます。
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ベースライン
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失禁影響アンケート簡易版
時間枠：ベースライン
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尿失禁影響アンケート簡易版 (IIQ-7) も使用して、対象の健康関連の生活の質に対する尿失禁の影響を測定します。
7つの質問で構成されています。
合計スコアは 0 ～ 21 の範囲で、スコアが高いほど症状が重く、生活の質が悪いことを示します。
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ベースライン
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ショートフォーム-36
時間枠：ベースライン
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Short-Form-36 (SF-36) は、参加者の一般的な健康関連の生活の質を測定するために使用されます。 35 の個別の質問で構成され、健康の 8 つの領域に分かれています。 合計スコアの範囲は、0 (最悪の健康状態) から 100 (最高の健康状態) です。 |
ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Márta Hock, Habilitation、University of Pecs
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年5月8日
一次修了 (実際)
2024年10月21日
研究の完了 (実際)
2024年12月2日
試験登録日
最初に提出
2022年11月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年11月8日
最初の投稿 (実際)
2022年11月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年12月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月8日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- BMEÜ/379-3/2022/EKU-2
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。