このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ディープネックフレクサーとエクステンサーエクササイズの効果

2023年2月20日 更新者:Riphah International University

深部頸部屈筋および伸筋運動が機械的頸部痛における疼痛、可動域および筋力に及ぼす影響

深部頸部屈筋および伸筋は、機械的頸部痛の患者の筋力の低下を示します。 深い頸部の筋肉を含む運動は、協調と運動制御を改善しました. この研究の目的は、深部屈筋運動と深部伸筋運動が、機械的な首の痛みにおける痛み、可動域、および筋力に及ぼす影響を判断することです。

調査の概要

詳細な説明

この研究はランダム化比較試験であり、Ripah Rehabilitation Clinic Lahore および WAPDA Teaching Hospital Lahore の理学療法外来部門で実施されます。 非確率連続サンプリングを使用してデータを収集します。 18〜40歳の年齢層を持つ36人の被験者のサンプルサイズが取得されます。 データは、メカニカルネックの痛みを訴えている患者から収集されます。 結果の測定は、痛みには数値疼痛評価尺度(NPRS)、筋力には手動筋力検査(MMT)、可動域にはユニバーサルゴニオメーター(GU)を使用して行われます。 インフォームドコンセントが取られる。 被験者は、包含基準と除外基準に基づいて選択され、乱数生成テーブルによって 2 つのグループに均等に分割されます。 両方のグループは、ホット パック、表面的な首の筋肉のストレッチング、およびネック アイソメトリックスを受け、グループ A は深い首の屈筋と伸筋のエクササイズを受け、グループ B は従来の治療を受けます。 結果の測定は、ベースライン時および4週間後に測定されます。 データ分析は SPSS バージョン 25 によって行われます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • Riphah Rehabilitation Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 男性と女性
  • 18歳と40歳
  • 前頭姿勢
  • マニュアルマッスルテスト(MMT)グレード6未満
  • 圧力バイオフィードバックユニット (20 mmHg) で測定された深部屈筋力、頭蓋頸部屈曲を 10 秒間保持できない (はいを示す) 患者

除外基準:

  • 頸椎神経根症
  • むち打ち症の病歴
  • 頸椎および胸椎手術の歴史
  • めまいに伴う首の痛み
  • 脊椎骨粗鬆症の病歴
  • 脊椎骨折
  • 腫瘍
  • 診断された精神障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループ A: ディープ ネック フレクサー & エクステンサー エクササイズ

グループAの患者は以下を受け取ります:

以下を含むディープネックフレクサーエクササイズ(10回の繰り返しの2セット):

  • 仰臥位における首深部屈筋の収縮
  • 仰臥位での頭頸部屈曲

以下を含むディープネックエクステンサーエクササイズ(10回の繰り返しの2セット):

  • 四足歩行時の深い頸部伸筋の収縮
  • 水平方向に頭を胸に曲げた状態でのセグメント化された伸展運動、

以下を含むディープネックフレクサーエクササイズ(10回の繰り返しの2セット):

仰臥位での首深部屈筋の収縮 仰臥位での頭頸部屈曲

以下を含むディープネックエクステンサーエクササイズ(10回の繰り返しの2セット):

四足歩行での深い首の伸展筋の収縮 頭部を胸に水平方向に曲げた状態でのセグメント化された伸展運動、

介入なし:グループ B: 標準化された理学療法

標準化された理学療法の治療は次のようになります。

  • ホットパック10分、
  • 頸椎の​​ SNAG 手動療法 60 秒間 6 回繰り返します。
  • 首の表在筋 (僧帽筋上部、肩甲挙筋、大胸筋) を 30 秒間で 3 回ストレッチし、
  • 首のアイソメトリックスを 10 回、6 秒間ホールドします。 どちらのグループも週に 3 回、合計 4 週間参加します。 両方のグループの治療前および治療後の値が分析されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値疼痛評価尺度 (NPRS)
時間枠:4週目にフォローアップ

Numeric Pain Rating Scale (NPRS) (アウトカム メジャー) は、慢性疼痛を伴う成人を含む成人の疼痛強度の一次元尺度です。

NPRS は、回答者が痛みの強さを最もよく反映する整数 (0 ~ 10 の整数) を選択するセグメント化された数値バージョンです。

11 ポイントの数値スケールは、1 つの極端な痛みを表す「0」からの範囲です (例: 「痛みなし」) を「10」に設定し、他の極端な痛み (例: 痛み) を表します。 「想像できる限りの痛み」または「想像できる最悪の痛み」)。

NPRS の所要時間は 1 分未満です。NPRS は、痛みの強さを測定するための有効で信頼できる尺度です。

  • 再テストの信頼性は高い (r = 0.96 および 0.95、それぞれ)
  • 構成概念の妥当性については、NPRS は高度に相関していることが示されました。相関の範囲は 0.86 ~ 0.95 です。
4週目にフォローアップ
手動筋力テスト (MMT)
時間枠:4週目のフォローアップ
筋力は、手動筋力テストによって評価されます。 これは、0 ~ 5 ポイントの Medical Research Council の筋力スケールを使用して採点されます。 MMT は、カッパ値 0.88 で脊椎と末梢の両方の筋力の障害を記録するために最も一般的に使用される方法です。
4週目のフォローアップ
ユニバーサルゴニオメーター (UG)
時間枠:4週目にフォローアップ
ゴニオメーターは、関節の可動範囲を測定する器具です。 可動域を測定するために、理学療法士は最も一般的に角度計を使用します。 ゴニオメトリでは、単一の表記法を使用する必要があります。 ニュートラル ゼロ方式 (0 ~ 180 度システム) は、最も広く使用されている方式です。 器械誤差の可能性を減らすために、常に同じゴニオメーターを使用する必要があります。 屈曲・伸展を含む首の可動域は、頸部の評価者間信頼性 (ICC2、2 = 0.79 ~ 0.92) を持つユニバーサルゴニオメーターを使用して測定されます。
4週目にフォローアップ
圧力バイオフィードバックユニット
時間枠:4週目にフォローアップ
圧力バイオフィードバック ユニットを後頭下領域の下に配置し、圧力カフを 20 mmHg の圧力まで膨張させて、頸椎前弯のスペースを満たし、被験者に頭頸部屈曲の穏やかな頭のうなずき動作を実行するように求めた場合 (はいを示す) . ベースラインを超えて最大 10 mmHg まで上昇し、10 秒間保持された圧力が、深い頸部屈筋の強度として定義されます。
4週目にフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Samrood Akram, Mphil、Riphah International University,Lahore

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月18日

一次修了 (実際)

2023年1月18日

研究の完了 (実際)

2023年2月1日

試験登録日

最初に提出

2022年11月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月8日

最初の投稿 (実際)

2022年11月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年2月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月20日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR & AHS/22/0154 Zahra

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する