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깊은 목 굴근 및 신근 운동의 효과

2023년 2월 20일 업데이트: Riphah International University

경부 심부 굴곡근 및 신전근 운동이 기계적 경부 통증에서 통증, 운동 범위 및 근력에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

기계적 경부 통증 환자의 심부 경추 굴근 및 신근 근력이 감소합니다. 깊은 경추 근육을 포함하는 운동은 협응력과 운동 조절을 향상시킵니다. 본 연구의 목적은 기계적인 목 통증에서 깊은 굴근 운동과 심부 신근 운동이 통증, 운동 범위 및 근력에 미치는 영향을 확인하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 무작위 대조 시험이 될 것이며 Riphah Rehabilitation Clinic Lahore 및 WAPDA 교육 병원 Lahore의 물리 치료 외래 환자 부서에서 수행됩니다. 비 확률 연속 샘플링은 데이터를 수집하는 데 사용됩니다. 18세에서 40세 사이의 연령 그룹을 가진 36명의 피험자의 표본 크기가 취해질 것입니다. 기계적 경부 통증을 호소하는 환자로부터 데이터를 수집할 것이다. 결과 측정은 통증에 대한 숫자 통증 등급 척도(NPRS), 근력에 대한 수동 근육 검사(MMT) 및 가동 범위에 대한 범용 고니오미터(GU)를 사용하여 수행됩니다. 정보에 입각한 동의가 취해질 것입니다. 대상자는 포함 및 제외 기준에 따라 선택되며 난수 생성 테이블에 의해 두 그룹으로 균등하게 나뉩니다. 두 그룹 모두 핫팩, 표재성 목 근육 스트레칭 및 목 아이소메트릭을 받게 되며, 그룹 A는 심부 목 굴근 및 신근 운동을 받고 그룹 B는 일반 치료를 받게 됩니다. 결과 측정은 기준선과 4주 후에 측정됩니다. 데이터 분석은 SPSS 버전 25로 수행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Riphah Rehabilitation Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 남성과 여성
  • 18세 및 40세
  • 앞으로 머리 자세
  • 도수근력검사(MMT) 등급 6 미만
  • 압력 바이오피드백 장치(20mmHg)로 측정한 심부 굴근 강도, 10초 동안 두개경추 굴곡(예를 나타냄)을 유지할 수 없는 환자

제외 기준:

  • 경추 신경근병증
  • 채찍 부상의 역사
  • 경추 및 흉추 수술의 역사
  • 현기증과 관련된 목 통증
  • 척추 골다공증의 역사
  • 척추 골절
  • 종양
  • 진단된 심리적 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A: 심부 목 굴근 및 신근 운동

그룹 A 환자는 다음을 받게 됩니다.

다음을 포함하는 심부 목 굴근 운동(10회 반복 2세트)

  • 앙와위에서 깊은 목 굴근 근육의 수축
  • 앙와위에서 Craniocervical flexion

다음을 포함하는 깊은 목 신근 운동(10회 반복 2세트)

  • 네 발 달린 자세에서 깊은 목 신근의 수축
  • 머리를 가슴쪽으로 수평방향으로 구부린 분절신전운동,

다음을 포함하는 심부 목 굴근 운동(10회 반복 2세트)

누운 자세에서 깊은 목 굴근 근육의 수축 누운 자세에서 Craniocervical flexion

다음을 포함하는 깊은 목 신근 운동(10회 반복 2세트)

네 발 달린 자세에서 깊은 목 신전근의 수축 머리를 수평 방향으로 가슴 쪽으로 구부린 분절 신전 운동,

간섭 없음: 그룹 B: 표준화된 물리 치료

표준화된 물리 치료는 다음과 같습니다.

  • 핫팩 10분,
  • 경추에서 SNAG 수동 요법 60초 동안 6회 반복.
  • 표재성 목 근육(상부승모근, 견갑거근, 대흉근) 30초간 3회 스트레칭 및
  • 목 아이소메트릭을 6초 동안 10회 유지합니다. 두 그룹 모두 총 4주 동안 일주일에 세 번 올 것입니다. 두 그룹의 사전 및 사후 처리 값이 분석됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 평가 척도(NPRS)
기간: 4주째 후속 조치

만성 통증이 있는 사람을 포함하여 성인의 통증 강도를 일차원적으로 측정하는 수치 통증 평가 척도(NPRS)(결과 측정).

NPRS는 응답자가 통증의 강도를 가장 잘 반영하는 정수(0-10 정수)를 선택하는 분할 숫자 버전입니다.

11점 숫자 척도는 하나의 극한 통증을 나타내는 '0'부터(예: "통증 없음")을 다른 극한 통증을 나타내는 '10'(예: "상상할 수 있는 가장 심한 통증" 또는 "상상할 수 있는 최악의 통증").

NPRS는 완료하는 데 1분 미만이 소요됩니다. NPRS는 통증 강도를 측정하는 타당하고 신뢰할 수 있는 척도입니다.

  • 높은 검사-재검사 신뢰도(각각 r = 0.96 및 0.95)
  • 구성 유효성의 경우 NPRS는 높은 상관관계가 있는 것으로 나타났습니다. 상관관계 범위는 0.86에서 0.95입니다.
4주째 후속 조치
수동 근육 검사(MMT)
기간: 4주차 후속 조치
근력은 수동 근육 테스트로 평가됩니다. 0-5점 의료 연구 위원회 근력 척도를 사용하여 점수를 매깁니다. MMT는 카파 값 0.88로 척추와 주변부 근력 손상을 문서화하는 데 가장 일반적으로 사용되는 방법입니다.
4주차 후속 조치
범용 고니오미터(UG)
기간: 4주째 후속 조치
고니오미터는 관절에서 사용 가능한 동작 범위를 측정하는 기구입니다. 동작 범위를 측정하기 위해 물리 치료사는 가장 일반적으로 고니오미터를 사용합니다. 고니오메트리에서는 단일 표기법을 사용해야 합니다. 뉴트럴 제로 방식(0 ~ 180도 시스템)이 가장 널리 사용되는 방식입니다. 기기 오류의 가능성을 줄이기 위해 항상 동일한 고니오미터를 사용해야 합니다. 굴곡과 신전을 포함한 목의 운동 범위는 경추 영역에 대한 평가자 간 신뢰도(ICC2, 2 = 0.79 ~ 0.92)를 갖는 범용 고니오미터를 사용하여 측정됩니다.
4주째 후속 조치
압력 바이오피드백 장치
기간: 4주째 후속 조치
후두하 영역 아래에 배치되고 경추 전만증의 공간을 채우기 위해 압력 커프가 20mmHg의 압력으로 팽창되고 피험자가 두개경추 굴곡의 부드러운 고개를 끄덕이는 동작을 수행하도록 요청하는 경우 압력 바이오피드백 장치(예를 나타냄) . 10초 동안 달성되고 유지되는 최대 10 mmHg까지 기준선 위로 최대 압력 증가는 깊은 경추 굴근의 강도로 정의됩니다.
4주째 후속 조치

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 18일

기본 완료 (실제)

2023년 1월 18일

연구 완료 (실제)

2023년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 8일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 20일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/22/0154 Zahra

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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