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Effets des exercices de flexion et d'extension du cou profond

20 février 2023 mis à jour par: Riphah International University

Effets des exercices profonds de flexion et d'extension du cou sur la douleur, l'amplitude des mouvements et la force musculaire dans les douleurs cervicales mécaniques

Les muscles fléchisseurs et extenseurs cervicaux profonds présentent une force réduite chez les patients souffrant de cervicalgie mécanique. Les exercices impliquant les muscles cervicaux profonds ont amélioré la coordination et le contrôle moteur. Cette étude vise à déterminer les effets des exercices des muscles fléchisseurs profonds ainsi que des exercices des muscles extenseurs profonds sur la douleur, l'amplitude des mouvements et la force musculaire dans les douleurs cervicales mécaniques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude sera un essai contrôlé randomisé et sera menée à la clinique de réadaptation Riphah de Lahore et au service ambulatoire de physiothérapie de l'hôpital universitaire WAPDA de Lahore. Un échantillonnage consécutif non probabiliste sera utilisé pour collecter les données. La taille de l'échantillon de 36 sujets avec un groupe d'âge entre 18 et 40 ans sera prise. Les données seront recueillies auprès des patients ayant une plainte actuelle de cervicalgie mécanique. Les mesures des résultats seront prises à l'aide de l'échelle d'évaluation de la douleur numérique (NPRS) pour la douleur, du test musculaire manuel (MMT) pour la force musculaire et du goniomètre universel (GU) pour l'amplitude des mouvements. Un consentement éclairé sera pris. Les sujets seront sélectionnés sur la base de critères d'inclusion et d'exclusion et seront également divisés en deux groupes par table de générateur de nombres aléatoires. Les deux groupes recevront Hot Pack, des étirements superficiels des muscles du cou et des isométries du cou, tandis que le groupe A recevra des exercices de flexion et d'extension profondes du cou, et le groupe B recevra un traitement conventionnel. Les mesures des résultats seront mesurées au départ et après 4 semaines. L'analyse des données sera effectuée par SPSS version 25.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah Rehabilitation Clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes et femmes
  • 18 et 40 ans
  • Posture de la tête vers l'avant
  • Grade de test musculaire manuel (MMT) inférieur à 6
  • Force de flexion profonde mesurée par l'unité de biofeedback de pression (20 mmHg), patients qui ne peuvent pas maintenir la flexion craniocervicale (indiquant oui) pendant 10 secondes

Critère d'exclusion:

  • Radiculopathie cervicale
  • Antécédents de coup de fouet cervical
  • Antécédents de chirurgie du rachis cervical et thoracique
  • Cervicalgie associée à des vertiges
  • Antécédents d'ostéoporose vertébrale
  • Fractures vertébrales
  • Tumeurs
  • Troubles psychologiques diagnostiqués

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe A : Exercices de fléchisseurs et d'extenseurs profonds du cou

Les patients du groupe A recevront :

Exercices de flexion profonde du cou (2 séries de 10 répétitions) comprenant :

  • Contraction du muscle fléchisseur profond du cou en décubitus dorsal
  • Flexion craniocervicale en décubitus dorsal

Exercices d'extension du cou profond (2 séries de 10 répétitions) comprenant :

  • Contraction des extenseurs profonds du cou en position quadrupède
  • Mouvement d'extension segmenté avec la tête penchée sur la poitrine dans le sens horizontal,
Autre: Exercices de fléchisseurs et d'extenseurs profonds du cou

Exercices de flexion profonde du cou (2 séries de 10 répétitions) comprenant :

Contraction des muscles fléchisseurs profonds du cou en décubitus dorsal Flexion craniocervicale en décubitus dorsal

Exercices d'extension du cou profond (2 séries de 10 répétitions) comprenant :

Contraction des extenseurs profonds du cou en position quadrupède Mouvement d'extension segmenté avec la tête penchée sur la poitrine dans le sens horizontal,
Aucune intervention: Groupe B : Physiothérapie standardisée

Le traitement de physiothérapie standardisé sera :

  • Compresse chaude pendant 10 minutes,
  • Thérapie manuelle SNAG à la colonne cervicale 6 répétitions pendant 60 secondes.
  • Muscles superficiels du cou (trapèze supérieur, Levator scapulae, Pect.Major) s'étirant 3 fois en 30 secondes et
  • Isométrique du cou 10 fois avec maintien de 6 secondes. Les deux groupes viendront trois fois par semaine pour un total de 4 semaines. Les valeurs avant et après le traitement des deux groupes seront analysées

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS)
Délai: suivi de la 4e semaine

L'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) (une mesure de résultat) qui est une mesure unidimensionnelle de l'intensité de la douleur chez les adultes, y compris ceux souffrant de douleur chronique.

Le NPRS est une version numérique segmentée dans laquelle un répondant sélectionne un nombre entier (entiers de 0 à 10) qui reflète le mieux l'intensité de la douleur.

L'échelle numérique à 11 points va de '0' représentant une douleur extrême (par ex. "pas de douleur") à '10' représentant l'autre extrême de la douleur (par ex. "la douleur la plus intense que vous puissiez imaginer" ou "la pire douleur imaginable").

Le NPRS prend moins d'une minute à remplir Le NPRS est une échelle valide et fiable pour mesurer l'intensité de la douleur ;

  • Une fiabilité test-retest élevée a été (r = 0,96 et 0,95, respectivement)
  • Pour la validité de construit, le NPRS s'est avéré fortement corrélé : les corrélations vont de 0,86 à 0,95
suivi de la 4e semaine
Test musculaire manuel (MMT)
Délai: suivi la 4ème semaine
La force musculaire sera évaluée par des tests musculaires manuels. Ce qui est noté à l'aide d'une échelle de force musculaire de 0 à 5 points du Medical Research Council. Le MMT est la méthode la plus couramment utilisée pour documenter les déficiences de la force musculaire de la colonne vertébrale et de la périphérie avec une valeur kappa de 0,88.
suivi la 4ème semaine
Goniomètre universel (UG)
Délai: suivi de la 4e semaine
Un goniomètre est un instrument qui mesure l'amplitude de mouvement disponible au niveau d'une articulation. Pour mesurer l'amplitude des mouvements, les physiothérapeutes utilisent le plus souvent un goniomètre. Il est nécessaire qu'un seul système de notation soit utilisé en goniométrie. La méthode du zéro neutre (système de 0 à 180 degrés) est la méthode la plus largement utilisée. Le même goniomètre doit toujours être utilisé pour réduire les risques d'erreur instrumentale. L'amplitude de mouvement du cou, y compris la flexion et l'extension, sera mesurée à l'aide d'un goniomètre universel qui a une fiabilité inter-évaluateurs (ICC2, 2 = 0,79 à 0,92) pour la région du col de l'utérus.
suivi de la 4e semaine
Unité de biofeedback de pression
Délai: suivi de la 4e semaine
Unité de biofeedback de pression si elle est placée sous la région sous-occipitale et que le brassard de pression est gonflé à une pression de 20 mmHg afin de remplir l'espace de la lordose cervicale et que le sujet est invité à effectuer un léger signe de tête de flexion craniocervicale (indiquant oui) . L'augmentation de pression maximale au-dessus de la ligne de base jusqu'à 10 mmHg obtenue et maintenue pendant 10 secondes est définie comme la force des fléchisseurs cervicaux profonds.
suivi de la 4e semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 octobre 2022

Achèvement primaire (Réel)

18 janvier 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 novembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 novembre 2022

Première publication (Réel)

16 novembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

21 février 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2023

Dernière vérification

1 février 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR & AHS/22/0154 Zahra

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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