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Efeitos dos exercícios extensores e flexores profundos do pescoço

20 de fevereiro de 2023 atualizado por: Riphah International University

Efeitos dos exercícios extensores e flexores profundos do pescoço na dor, amplitude de movimento e força muscular na dor cervical mecânica

Os músculos flexores e extensores cervicais profundos apresentam diminuição da força em pacientes com cervicalgia mecânica. Exercícios envolvendo músculos cervicais profundos melhoraram a coordenação e o controle motor. Este estudo tem como objetivo determinar os efeitos dos exercícios dos músculos flexores profundos juntamente com os exercícios dos músculos extensores profundos na dor, amplitude de movimento e força muscular na cervicalgia mecânica.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo será um estudo controlado randomizado e será conduzido na Riphah Rehabilitation Clinic Lahore e no departamento de fisioterapia do WAPDA Teaching Hospital Lahore. Amostragem consecutiva não probabilística será usada para coletar os dados. O tamanho da amostra de 36 indivíduos com faixa etária entre 18-40 anos será tomado. Serão coletados dados dos pacientes que apresentarem queixa de cervicalgia mecânica. As medidas dos resultados serão tomadas usando a escala numérica de dor (NPRS) para dor, teste muscular manual (MMT) para força muscular e goniômetro universal (GU) para amplitude de movimento. Será obtido um consentimento informado. Os sujeitos serão selecionados com base nos critérios de inclusão e exclusão e serão divididos igualmente em dois grupos por tabela geradora de números aleatórios. Ambos os grupos receberão Hot Pack, alongamento dos músculos superficiais do pescoço e isométricos do pescoço, enquanto o grupo A receberá exercícios flexores e extensores profundos do pescoço e o grupo B receberá tratamento convencional. As medidas de resultado serão medidas no início e após 4 semanas. A análise dos dados será feita pelo SPSS versão 25.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
        • Riphah Rehabilitation Clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • machos e fêmeas
  • 18 e 40 anos
  • Postura da Cabeça para a Frente
  • Teste muscular manual (MMT) grau inferior a 6
  • Força do Flexor Profundo medida pela unidade de biofeedback de pressão (20 mmHg), pacientes que não conseguem manter a flexão craniocervical (indicando sim) por 10 segundos

Critério de exclusão:

  • radiculopatia cervical
  • Histórico de lesões cervicais
  • História da cirurgia da coluna cervical e torácica
  • Dor no pescoço associada a vertigem
  • Histórico de osteoporose da coluna vertebral
  • Fraturas vertebrais
  • Tumores
  • Distúrbios psicológicos diagnosticados

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A: Exercícios de flexores e extensores profundos do pescoço

Os pacientes do Grupo A receberão:

Exercícios de flexores profundos do pescoço (2 séries de 10 repetições) que incluem:

  • Contração do músculo flexor profundo do pescoço em supino
  • Flexão craniocervical em supino

Exercícios Deep Neck Extensor (2 séries de 10 repetições) que incluem:

  • Contração dos extensores profundos do pescoço na posição quadrúpede
  • Movimento de extensão segmentada com a cabeça inclinada sobre o peito na direção horizontal,

Exercícios de flexores profundos do pescoço (2 séries de 10 repetições) que incluem:

Contração do músculo flexor profundo do pescoço em supino Flexão craniocervical em supino

Exercícios Deep Neck Extensor (2 séries de 10 repetições) que incluem:

Contração dos extensores profundos do pescoço em posição quadrúpede Movimento de extensão segmentada com a cabeça inclinada para baixo sobre o peito na direção horizontal,

Sem intervenção: Grupo B: Fisioterapia Padronizada

O tratamento fisioterapêutico padronizado será:

  • Bolsa quente por 10 minutos,
  • Terapia manual SNAG na coluna cervical 6 repetições por 60 segundos.
  • Músculos superficiais do pescoço (trapézio superior, elevador da escápula, Pect.Major) alongamento por 3 vezes com 30 segundos e
  • Isométricos do pescoço 10 vezes com 6 segundos de espera. Ambos os grupos virão três vezes por semana durante um total de 4 semanas. Os valores pré e pós tratamento de ambos os grupos serão analisados

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS)
Prazo: acompanhamento na 4ª semana

A escala numérica de dor (NPRS) (uma medida de resultado) que é uma medida unidimensional da intensidade da dor em adultos, incluindo aqueles com dor crônica.

O NPRS é uma versão numérica segmentada na qual o entrevistado seleciona um número inteiro (0-10 inteiros) que melhor reflete a intensidade da dor.

A escala numérica de 11 pontos varia de '0' representando uma dor extrema (por exemplo, "sem dor") a '10' representando o outro extremo de dor (p. "a pior dor que você pode imaginar" ou "pior dor imaginável").

O NPRS leva <1 minuto para ser concluído O NPRS é uma escala válida e confiável para medir a intensidade da dor;

  • A alta confiabilidade teste-reteste foi (r = 0,96 e 0,95, respectivamente)
  • Para validade de construto, o NPRS mostrou-se altamente correlacionado: as correlações variam de 0,86 a 0,95
acompanhamento na 4ª semana
Teste muscular manual (MMT)
Prazo: acompanhamento na 4ª semana
A força muscular será avaliada por meio de testes musculares manuais. Que é pontuado usando uma escala de força muscular do Medical Research Council de 0 a 5 pontos. O MMT é o método mais comumente usado para documentar deficiências na força muscular na coluna e na periferia com um valor kappa de 0,88.
acompanhamento na 4ª semana
Goniômetro Universal (UG)
Prazo: acompanhamento na 4ª semana
Um goniômetro é um instrumento que mede a amplitude de movimento disponível em uma articulação. Para medir a amplitude de movimento, os fisioterapeutas geralmente usam um goniômetro. É necessário que um único sistema de notação seja utilizado na goniometria. O método do zero neutro (sistema de 0 a 180 graus) é o método mais utilizado. O mesmo goniômetro deve ser sempre utilizado para reduzir as chances de erro instrumental. A amplitude de movimento do pescoço incluindo flexão e extensão será medida usando goniômetro universal que tem uma confiabilidade interexaminadores (ICC2, 2 = 0,79 a 0,92) para a região cervical.
acompanhamento na 4ª semana
Unidade de biofeedback de pressão
Prazo: acompanhamento na 4ª semana
Unidade de biofeedback de pressão se colocada sob a região suboccipital e o manguito de pressão for inflado a uma pressão de 20 mmHg para preencher o espaço da lordose cervical e o sujeito solicitado a realizar uma ação suave de aceno de cabeça de flexão craniocervical (indicando sim) . O aumento máximo da pressão acima da linha de base até 10 mmHg alcançado e mantido por 10 segundos é definido como força dos flexores cervicais profundos.
acompanhamento na 4ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de outubro de 2022

Conclusão Primária (Real)

18 de janeiro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de novembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de novembro de 2022

Primeira postagem (Real)

16 de novembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de fevereiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de fevereiro de 2023

Última verificação

1 de fevereiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR & AHS/22/0154 Zahra

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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