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COVID-19 肺炎患者の急性リハビリテーション

2022年11月15日 更新者：Tamara Filipovic、Institut za Rehabilitaciju Sokobanjska Beograd

COVID-19 肺炎患者の急性リハビリテーション、発展途上国からの単一センターの経験

COVID-19 は、筋肉痛、関節痛、神経学的、心臓的、心理的およびその他の症状を含むさまざまな臨床症状を示す可能性があります。 したがって、理学療法とリハビリテーションは、これらの問題の集学的治療において重要な役割を果たす可能性があります。 早期の呼吸器および神経筋のリハビリテーションは、機能的な身体的制限、パフォーマンス、筋力、持久力、認知および感情領域を改善するために必要です。 いくつかの研究では、入院患者の環境でのリハビリテーションプロトコルには、弱さと依存を軽減することを目的とした早期の動員、筋力と持久力のトレーニングが含まれていると提案されています。 この研究は、セルビアの一時的な Covid 病院に入院した Covid-19 患者のリハビリテーションの効果を検出することを目的としていました。 さらに、患者の問題を特定し、最善の治療プロトコルを計画する際の優先順位の選択において、患者の機能評価の重要性を強調する。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • セルビア
      • Belgrade、セルビア、11000
      • Belgrade、セルビア
        • 募集
        • Institute for Rehabilitation
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～95年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • SARS CoV-2 の咽頭または鼻スワブ陽性、3) 入院時の SP O2 > 94%、4) 37.5 未満の体温 5) 臨床的安定性は、酸素飽和度 (SpO2) が 92 未満に低下することなく、ベッドサイドで能動的動員を行う能力によって定義されます。 %;

除外基準:

  • 1) 入院時の SP o2 < 94%、2) 中等度および重度の心不全 (グレード III および IV、ニューヨーク心臓協会)、3) CVI または神経変性疾患の結果としての麻痺または麻痺、4) 認知状態の障害。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：COVID-19感染の重症度
Covid-19感染患者の重症度に基づいて、最初のグループ（MMG）は軽度から中等度のグループ、2番目のグループ（SSG）は安定した重度のグループの2つのグループに分けられました。
手順：急性リハビリテーションプログラム
研究に含まれる患者は、血行動態が安定し、患者にとって安全であると判断されたときにリハビリテーション プログラムを開始しました。 退院まで、神経筋と呼吸機能の再評価が行われました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
日常生活動作の機能的結果
時間枠：3週間まで
バーテル指数 (BI)
3週間まで
心血管系および呼吸器系の機能的転帰
時間枠：3週間まで
6分間歩行テスト (6MWT)
3週間まで
呼吸困難を評価するための機能的アウトカム
時間枠：3週間まで
呼吸困難のボーグスケール、
3週間まで
モビリティの機能的成果
時間枠：3週間まで
「タイムアップ＆ゴー」テスト（TUG）
3週間まで
下肢筋力の機能的結果
時間枠：3週間まで
「座る・立つ」テスト（STS）
3週間まで
静的バランスの機能的結果
時間枠：3週間まで
「片足立ちテスト」（OLST）
3週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Institut za Rehabilitaciju Sokobanjska Beograd

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月1日

一次修了 (予想される)

2022年12月1日

研究の完了 (予想される)

2023年1月1日

試験登録日

最初に提出

2022年11月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月15日

最初の投稿 (実際)

2022年11月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月15日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 02/269-1

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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