COVID-19 폐렴 환자의 급성 재활
2022년 11월 15일 업데이트: Tamara Filipovic, Institut za Rehabilitaciju Sokobanjska Beograd
COVID-19 폐렴 환자의 급성 재활, 개발 도상국의 단일 센터 경험
COVID-19는 근육통, 관절통, 신경학적, 심장, 심리적 및 기타 증상을 포함하여 다양한 임상 증상을 나타낼 수 있습니다. 이러한 환자는 장기간 침상 안정으로 인해 결과가 발생할 위험이 더 큽니다.
따라서 물리 의학 및 재활은 이러한 문제의 다학제적 치료에 중요한 역할을 할 수 있습니다.
조기 호흡기 및 신경근 재활은 기능적 신체적 한계, 성능, 근력, 지구력, 인지 및 정서적 영역을 개선하는 데 필요합니다.
일부 연구에서는 입원 환자 환경의 재활 프로토콜에 약점과 의존성을 줄이기 위한 조기 동원, 근력 및 지구력 훈련이 포함된다고 제안했습니다.
이 연구는 세르비아의 임시 Covid 병원에 입원한 Covid-19 환자의 재활 효과를 확인하는 것을 목표로 했습니다.
또한 환자의 문제를 식별하고 최상의 치료 프로토콜을 계획할 때 우선 순위를 선택하는 데 있어서 환자의 기능적 평가의 중요성을 강조합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
200
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Belgrade, 세르비아, 11000
- 모병
- Tamara Filipovic
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연락하다:
- Tamara Filipovic
- 전화번호: +381652832505
- 이메일: tamarabackovic@gmail.com
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연락하다:
- Milica Lazovic
- 전화번호: +38163410058
- 이메일: MilicaLazovic15@gmail.com
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Belgrade, 세르비아
- 모병
- Institute for Rehabilitation
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연락하다:
- Tamara Filipovic, Phd
- 전화번호: 381652832505
- 이메일: tamarabackovic@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- SARS CoV-2에 대한 양성 인두 또는 비강 면봉, 3) 입원 시 SP O2 > 94%, 4) 37.5 미만의 체온 5) 92 미만의 산소 포화도(SpO2) 감소 없이 침대 옆에서 능동 가동을 수행할 수 있는 능력으로 정의되는 임상적 안정성 %;
제외 기준:
- 1) 입원 시 SP o2 < 94%, 2) 중등도 및 중증 심부전(등급 III 및 IV, NY Heart Association), 3) CVI 또는 신경퇴행성 질환의 결과로 인한 마비 또는 마비, 4) 손상된 인지 상태.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: COVID-19 감염의 심각성
Covid-19 감염의 중증도에 따라 환자를 두 그룹으로 나누었습니다: 첫 번째 그룹(MMG) 경증에서 중등도 그룹과 두 번째 그룹(SSG) 안정적인 중증 그룹.
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연구에 포함된 환자들은 혈역학적으로 안정되었을 때, 환자에게 안전하다고 판단되었을 때 재활 프로그램을 시작했습니다.
퇴원 전까지 신경근 및 호흡기능 재평가를 시행하였다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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일상 생활 활동의 기능적 결과
기간: 최대 3주
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바텔 지수(BI)
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최대 3주
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심혈관 및 호흡기 시스템의 기능적 결과
기간: 최대 3주
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6분 도보 테스트(6MWT)
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최대 3주
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호흡곤란 평가를 위한 기능적 결과
기간: 최대 3주
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호흡곤란에 대한 Borg 척도,
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최대 3주
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이동성의 기능적 결과
기간: 최대 3주
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"Time Up and Go" 테스트(TUG)
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최대 3주
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하지 근력의 기능적 결과
기간: 최대 3주
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"앉아서 서기" 테스트(STS)
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최대 3주
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정적 균형의 기능적 결과
기간: 최대 3주
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"한 다리 자세 테스트"(OLST)
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최대 3주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 15일
처음 게시됨 (실제)
2022년 11월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 11월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 11월 15일
마지막으로 확인됨
2022년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 02/269-1
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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