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インプラント埋入による顎骨リングを使用した上顎前部増強

2022年11月12日 更新者：Mostafa Mohamed Gad Mohamed Gad、Cairo University

欠陥のある上顎前歯窩における自家骨リング移植を使用した隆起増強を伴うコンピュータ誘導同時インプラント埋入

この研究は、自家骨移植片を使用して前上顎骨の骨量の減少を解決し、患者がインプラントを同時に（移植と同時に）受けられるようにすることを目的としています。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

  • あご骨リングは、患者（10人）のあごから採取され、頬骨欠損のある最近の抜歯ソケットを補強し、続いてインプラントを配置します。
  • リングの採取と配置のプロセスはコンピューターでガイドされ、ドナー部位からの骨リングの必要なサイズと、レシピエント部位でのリングとインプラントの両方の適切な配置に多くの精度が追加されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • エジプト
    • cairo/Manial
      • Cairo、cairo/Manial、エジプト、11553
        • 募集
        • Cairo University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年～56年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 上顎前歯部に修復不可能な歯があり、頬骨の高さが不足している、または頬骨欠損がある患者。
  • -この試験に同意した患者。
  • 性別は男女問わず収録予定です。

除外基準:

  • •未治療の歯周炎。

    • 口腔衛生不良とモチベーション低下。
    • コントロールされていない糖尿病。
    • 妊娠中または授乳中。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：インターベンショナル アーム (同時インプラント留置を伴う隆起増強)

あごの骨リングは、サージカルガイドを使用して採取され、増強されます

  1. 上顎前歯に欠陥のある最近の抜歯ソケットまたは
  2. 抜歯を必要とし、唇骨の喪失を伴う残存歯根 サージカルガイドを使用した同時インプラント埋入に関連
手順：インプラント同時埋入による顎骨リングを使用した隆起増強
サージカル ガイドは、顎骨リングを採取するために使用され、リングは、抽出ソケット (サラマおよびサラマ分類タイプ II) の骨増強に使用され、同時にインプラントを配置します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
骨量（歯槽骨）高さ）
時間枠：手術日から3ヶ月
コーンビーム
手術日から3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
骨質（輪状肺胞界面の骨密度）
時間枠：手術日から3ヶ月
ソフトウェアに含まれる ROI 関心領域ツールを使用するハウンズフィールド単位
手術日から3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Cairo University

捜査官

  • 主任研究者：Mostafa M gad, bds、Cairo University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月1日

一次修了 (予想される)

2023年10月1日

研究の完了 (予想される)

2023年12月1日

試験登録日

最初に提出

2022年11月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月12日

最初の投稿 (実際)

2022年11月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月12日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 10722

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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