CPB 頸部カニューレ挿入後の頸静脈血栓の前向き評価
2025年5月5日 更新者：Armin N. Flinspach、Goethe University
低侵襲心臓手術のための CPB 頸部カニューレ挿入後の頸静脈血栓の前向き評価。
この研究の主な目的は、VJI カニューレを使用して心肺バイパス (CPB) を実行する低侵襲心臓手術後のインターベンション後の内頸静脈 (VJI) 血栓の発生を前向きに分析することです。
この研究は、継続的な抗凝固療法と数時間の短い滞在時間にもかかわらず、CPB の下での手術のための頸静脈カニューレ挿入のパフォーマンスが定期的に壁血栓を引き起こすかどうかという問題に従います。
研究のために評価される血栓症は、心臓外科集中治療室の経験豊富な集中治療医によるベッドサイド（ドップラー）超音波検査によって得られます。
VJI の血栓に関して実施されたすべての低侵襲手術の前向き分析。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
44
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hessen
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Frankfurt、Hessen、ドイツ、60590
- University Hospital Frankfurt
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
-観察期間中に当センターで完全な心肺バイパスを必要とする低侵襲心臓手術を受けているすべての患者。
説明
包含基準:
- 完全な心肺バイパスを使用して実施される低侵襲心臓手術。
除外基準:
- 静脈 - 静脈または静脈 - 動脈の体外膜酸素化による術後サポート。
- 首カニューレの配置または取り外しの合併症。
- 内頸静脈の既存の閉塞
- 内頸静脈の既存の血栓症
- 既存の血栓性凝固障害
- -14日以内の内頸静脈の既存のカテーテル法
- 内頸静脈の既存の解剖学的異常
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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VJI カニューレを使用した低侵襲心臓手術後の患者。
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完全なCPBを達成するためにVJIカニュレーションを使用した低侵襲心臓手術後のインターベンション後の内頸静脈血栓の観察。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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インターベンション後の内頸静脈血栓の発生率
時間枠：介入後24時間以内の血栓の検出
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心臓外科集中治療室の経験豊富な集中治療医によるベッドサイド（ドップラー）超音波検査で検出可能なインターベンション後の内頸静脈血栓の発生率。
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介入後24時間以内の血栓の検出
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年12月1日
一次修了 (実際)
2024年2月1日
研究の完了 (実際)
2025年4月1日
試験登録日
最初に提出
2022年11月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年11月12日
最初の投稿 (実際)
2022年11月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月5日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。