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CPB 자궁경부 삽관 후 경정맥 혈전의 전향적 평가

2024년 1월 8일 업데이트: Armin N. Flinspach, Goethe University

최소 침습 심장 수술을 위한 CPB 경부 삽관술 후 경정맥 혈전의 전향적 평가.

이 연구의 주요 목적은 VJI 캐뉼라를 사용하여 심폐 바이패스(CPB)를 수행하는 최소 침습 심장 수술 후 중재 후 내경정맥(VJI) 혈전 발생을 전향적으로 분석하는 것입니다. 이 연구는 CPB 하에서 수술을 위한 경정맥 삽관의 성능이 지속적인 항응고 및 몇 시간의 짧은 체류 기간에도 불구하고 정기적으로 벽 혈전증을 유발하는지 여부에 대한 질문을 따릅니다. 연구를 위해 평가할 혈전은 심장 수술 중환자실에서 숙련된 집중 치료 의사가 침대 옆(도플러) 초음파 검사로 얻을 것입니다. VJI의 혈전과 관련하여 수행된 모든 최소 침습 절차의 전향적 분석.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

45

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Hessen
      • Frankfurt, Hessen, 독일, 60590
        • 모병
        • University Hospital Frankfurt
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

관찰 기간 동안 본 센터에서 완전한 심폐 바이패스가 필요한 최소 침습 심장 수술을 받는 모든 환자.

설명

포함 기준:

- 완전 심폐 바이패스를 이용한 최소 침습 심장 수술.

제외 기준:

  • veno-venous 또는 veno-arterial extracorporeal membrane oxygenation에 의한 수술 후 지원.
  • 목 캐뉼라 배치 또는 제거의 합병증.
  • vena jugularis interna의 기존 폐색
  • vena jugularis interna의 기존 혈전증
  • 기존의 혈전성 응고 장애
  • 14일 이내에 내 경정맥의 기존 카테터 삽입
  • vena jugularis interna의 기존 해부학 적 기형

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
VJI 캐뉼라를 사용한 최소 침습 심장 수술 후 환자.
완전한 CPB를 달성하기 위해 VJI 삽관을 사용한 최소 침습 심장 수술 후 중재 후 내부 경정맥 혈전 관찰.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중재 후 내부 경정맥 혈전의 발생률
기간: 개입 후 24시간 이내에 혈전 검출
심장외과 중환자실에서 숙련된 중환자의가 침상(도플러) 초음파촬영으로 감지할 수 있는 중재 후 내부 경정맥 혈전 발생률.
개입 후 24시간 이내에 혈전 검출

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 12일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 8일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • VJI thrombi after CPB cervical

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

IPD 계획 설명

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약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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