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看護師向け拡張現実技術教育プログラムの活用。

2025年1月1日 更新者:Samsung Medical Center

看護師教育プログラムの開発、応用、評価のための拡張現実技術の利用。

安全な環境で看護師に実践志向の教育を提供することが重要です。 新型コロナウイルス感染症の影響で対面式の教育・実習環境の維持が難しくなり、看護師教育の新たなパラダイムが求められていました。 研究者は、拡張現実技術を看護教育に使用しようと試み、これに基づいて、教育者の満足度と使いやすさを考案、開発、適用、および評価するための研究を行いました。 文献調査により現場ニーズを確認し、拡張技術教育プログラムの対象を選定し、プログラムを制作・適用し、システムのユーザビリティ評価尺度や技術受容モデルベースの質問票により評価した。質問。

調査の概要

詳細な説明

患者中心の看護教育の重要性が高まるにつれ、必要とされる看護教育の量も増加しています。 また、教育環境の安全性は、看護師のさまざまな臨床環境への応用教育にとって重要です。 これまでは、一般的に実践や動機付けによる学習効果を期待するシミュレーション教育が主に行われていました。 しかし、COVID-19 の状況では、教育関係者と教育関係者が 1 つのスペースに集まって臨床教育を行うことが難しくなっています [4]。 これに代わるものの必要性に基づいて、研究者はさまざまな新しい技術を使用した看護師教育プログラムを考案しました。

最近では、拡張現実や仮想現実の発展により、さまざまな応用分野で仮想トレーニング システムが開発されています。 特に、最近のCOVID-19の国際的な流行以来、医療トレーニングと臨床応用が重要になっています。 拡張現実 (AR) などの新しいテクノロジーの強みにより、時間と空間の制限を克服した教育と医療のためのさまざまなプログラムが可能になりました。 拡張現実はすでにさまざまな分野で自己主導型学習に適用されており、学習者に非常に没入型の学習環境を提供し、医療関係者が現場でより正確かつ正確な医学教育を受けることができるようにしています。

研究者は、ヘッドマウントディスプレイデバイスを使用して看護師にトレーニングを提供できる拡張現実技術ベースのプログラムを開発し、それを教育者に適用した後に使いやすさと満足度に達する評価を見つけようとしました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

15

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Seoul、大韓民国、06351
        • Samsung Medical Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • HoloLens 2 を使用した人工呼吸器/ECMO トレーニング プログラムの作成に参加、トレーニング、またはトレーニングを受けた医療スタッフ
  • 募集告知により、任意に研究に参加することに同意した者

除外基準:

  • HoloLens 2 を使用した人工呼吸器/エモ教育プログラムの制作に参加、トレーニング、またはトレーニングを受けていない医療スタッフ
  • HoloLens 2 を使用した人工呼吸器/エモ教育プログラムの作成に参加した、訓練を受けた、教育を受けていない、または放棄した医療スタッフ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ARプログラムグループ
AR グループの参加者は、AR ベースの指示に導かれ、ヘッドマウント デバイスの支援を求めました。
AR の説明は、動的な 365 ガイド (Software, Microsoft Corporation, Redmond, WA, USA) を利用して、段階的なガイドとして開発されました。 AR の説明は、Microsoft HoloLens 2 を使用して配信されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
デバイスのユーザビリティと実現可能性の評価
時間枠:1日目
デバイスの実現可能性と使いやすさを評価するために、半構造化インタビューが実施されます。 インタビューでは、ユーザー エクスペリエンス、運用の実現可能性、デバイスの設計と機能に関するフィードバックに焦点を当てます。 質問では、使いやすさ、説明の明瞭さ、感じられるメリットを評価します。
1日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
システムの使いやすさのスケール
時間枠:1日目
システムユーザビリティスケールの調査。 5 段階評価 (1 ポイントから 5 ポイント)。各質問で高いスコアが肯定的になる可能性があり、低いスコアが肯定的になる可能性があります。
1日目
テクノロジーの受け入れ規模
時間枠:1日目
最新テクノロジーの傾向を 1 から 7 のスケールで評価する 15 の質問で構成されています。
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年7月1日

一次修了 (実際)

2022年8月30日

研究の完了 (実際)

2022年11月20日

試験登録日

最初に提出

2022年10月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月17日

最初の投稿 (実際)

2022年11月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月1日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2022-08-079

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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