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간호사를 위한 증강현실 기술 교육 프로그램 활용.

2025년 1월 1일 업데이트: Samsung Medical Center

간호사 교육 프로그램의 개발, 적용 및 평가를 위한 증강현실 기술의 활용.

안전한 환경에서 간호사에게 실무 중심의 교육을 제공하는 것이 중요합니다. 코로나19로 인해 대면교육 및 실습환경 유지가 어려워지면서 간호교육의 새로운 패러다임이 요구되었습니다. 연구자들은 증강현실 기술을 간호사 교육에 활용하고자 노력하였고, 이를 바탕으로 교육자의 만족도와 사용성을 고안, 개발, 적용 및 평가하기 위한 연구가 진행되었다. 문헌고찰을 통해 현장요구사항을 확인하고 증강기술 기반 교육 프로그램의 대상을 선정하여 프로그램을 제작하여 적용하였으며, 이를 시스템 사용성 평가척도와 기술수용모델 기반의 설문조사를 통해 평가하였다. 질문.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

환자중심의 간호교육이 중요시되면서 필요한 간호교육의 양도 증가하고 있다. 또한 간호사가 다양한 임상환경에 응용교육을 하기 위해서는 교육환경의 안전성이 중요하다. 과거에는 일반적으로 실습과 동기부여를 통한 학습 효과를 기대하는 시뮬레이션 교육이 주로 진행되었다. 그러나 코로나19 상황에서 교육자와 교육자가 한 공간에 모여 임상교육을 진행하는 것이 어려워졌다.[4] 이에 대한 대안의 필요성에 따라 연구자들은 다양한 신기술을 활용한 간호사 교육 프로그램을 고안하였다.

최근 증강현실과 가상현실의 발전에 힘입어 다양한 응용분야에서 가상훈련시스템이 개발되고 있다. 특히, 최근 COVID-19의 국제적 유행 이후 의료 훈련 및 임상 적용이 중요해졌습니다. 증강현실(Augmented Reality, AR)과 같은 신기술의 강점은 시간과 공간의 제약을 극복한 교육과 의료를 위한 다양한 프로그램을 가능하게 했습니다. 증강현실은 이미 다양한 분야에서 자기주도 학습에 적용되고 있으며, 학습자에게 몰입도 높은 학습 환경을 제공하여 의료진이 현장에서 보다 정확하고 정밀한 의학 교육을 받을 수 있도록 합니다.

연구자들은 헤드마운트 디스플레이 장치를 이용하여 간호사에게 교육을 제공할 수 있는 증강현실 기술 기반 프로그램을 개발하고 교육자에게 적용하여 사용성 및 만족도에 도달하는 평가를 알아보고자 하였다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

15

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국, 06351
        • Samsung Medical Centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • HoloLens 2를 사용하여 인공호흡기/ECMO 교육 프로그램 제작에 참여, 교육 또는 교육을 받은 의료진
  • 모집공고를 통해 연구에 자발적으로 참여하기로 동의한 자

제외 기준:

  • HoloLens 2를 사용하여 인공호흡기/이모 교육 프로그램 제작에 참여, 교육 또는 교육을 받지 않은 의료진
  • HoloLens 2를 사용한 인공호흡기/이모 교육 프로그램 제작에 참여, 훈련, 무교육 또는 포기한 의료진 연구에 동의하지 않는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: AR 프로그램 그룹
AR 그룹의 참가자는 AR 기반 지침에 따라 안내를 받았으며 머리 장착형 장치에 대한 도움을 요청했습니다.
AR 지침은 동적 365 가이드(Software, Microsoft Corporation, Redmond, WA, USA)를 활용하여 단계별 가이드로 개발되었습니다. AR 지침은 Microsoft HoloLens 2를 사용하여 전달되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
장치 사용성 및 타당성 평가
기간: 1일차
장치의 타당성과 유용성을 평가하기 위해 반구조화된 인터뷰가 수행됩니다. 인터뷰에서는 사용자 경험, 운영 타당성, 장치 설계 및 기능에 대한 피드백에 중점을 둘 것입니다. 질문은 사용 용이성, 지침의 명확성 및 인식된 이점을 평가합니다.
1일차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시스템 가용성 규모
기간: 1일차
시스템 사용성 척도 조사. 5점 척도(1점에서 5점)로, 각 질문에 대해 높은 점수는 긍정적일 수 있고, 낮은 점수는 긍정적일 수 있습니다.
1일차
기술 수용 규모
기간: 1일차
최신 기술의 동향을 평가하는 1~7점 척도의 질문 15개로 구성되어 있습니다.
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 8월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 11월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 17일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 1일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2022-08-079

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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