- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05629663
Wykorzystanie programu edukacyjnego Augmented Reality Technology dla pielęgniarki.
Wykorzystanie technologii rzeczywistości rozszerzonej do rozwoju, zastosowania i oceny programu kształcenia pielęgniarek.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Ponieważ edukacja pielęgniarska skoncentrowana na pacjencie jest uważana za ważniejszą, rośnie również ilość wymaganej edukacji pielęgniarskiej. Ponadto bezpieczeństwo środowiska edukacyjnego jest ważne dla kształcenia aplikacyjnego pielęgniarek w różnych środowiskach klinicznych. W przeszłości prowadzona była głównie edukacja symulacyjna, która na ogół oczekuje efektów uczenia się poprzez praktykę i motywację. Jednak w sytuacji COVID-19 edukatorom i edukatorom trudno jest zebrać się w jednej przestrzeni, aby prowadzić edukację kliniczną.[4] Opierając się na zapotrzebowaniu na alternatywy, badacze opracowali program kształcenia pielęgniarek z wykorzystaniem różnych nowych technologii.
W ostatnim czasie rozwijane są wirtualne systemy szkoleniowe w różnych obszarach zastosowań dzięki rozwojowi rzeczywistości rozszerzonej i rzeczywistości wirtualnej. W szczególności szkolenie medyczne i zastosowania kliniczne stały się ważne od czasu niedawnej międzynarodowej epidemii COVID-19. Siła nowych technologii, takich jak rzeczywistość rozszerzona (AR), umożliwiła powstanie różnych programów edukacyjnych i opieki zdrowotnej, które przezwyciężyły ograniczenia czasu i przestrzeni. Rzeczywistość rozszerzona jest już stosowana do samodzielnego uczenia się w różnych obszarach, co zapewnia uczniom bardzo wciągające środowisko uczenia się, dzięki czemu personel medyczny może otrzymać dokładniejszą i bardziej precyzyjną edukację medyczną w terenie.
Badacze próbowali opracować program oparty na technologii rzeczywistości rozszerzonej, który mógłby zapewnić szkolenie pielęgniarek korzystających z urządzenia wyświetlającego Headmount, oraz dowiedzieć się, jaka jest ocena użyteczności i satysfakcji po zastosowaniu go u nauczycieli.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seoul, Republika Korei, 06351
- Samsung Medical Centre
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Personel medyczny, który uczestniczył, szkolił się lub szkolił w zakresie tworzenia programów szkoleniowych dotyczących respiratora/ECMO przy użyciu HoloLens 2
- Osoba, która poprzez ogłoszenie o naborze wyraziła zgodę na dobrowolny udział w badaniu
Kryteria wyłączenia:
- Personel medyczny, który uczestniczy, szkoli się lub nie został przeszkolony w zakresie tworzenia programów edukacyjnych dotyczących respiratora/emo przy użyciu HoloLens 2
- Personel medyczny, który brał udział, szkolił się, był niewykształcony lub porzucił produkcję programów edukacyjnych dotyczących respiratora/emo przy użyciu HoloLens 2 Jeśli nie zgadzasz się z badaniem
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa programów AR
uczestnicy grupy AR kierowali się instrukcjami opartymi na AR i prosili o pomoc z urządzeniem montowanym na głowie.
|
Instrukcje AR zostały opracowane jako przewodnik krok po kroku, z wykorzystaniem dynamicznego przewodnika 365 (Software, Microsoft Corporation, Redmond, WA, USA).
Instrukcje AR zostały dostarczone za pomocą Microsoft HoloLens 2.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Użyteczność urządzenia i ocena wykonalności
Ramy czasowe: dzień 1
|
Przeprowadzone zostaną częściowo ustrukturyzowane wywiady w celu oceny wykonalności i użyteczności urządzenia.
Wywiad skupi się na doświadczeniach użytkowników, wykonalności operacyjnej oraz opiniach na temat projektu i funkcjonalności urządzenia.
Pytania będą oceniać łatwość użycia, przejrzystość instrukcji i postrzegane korzyści.
|
dzień 1
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala użyteczności systemu
Ramy czasowe: dzień 1
|
badanie Skali Użyteczności Systemu.
pięciopunktowa skala (1 punkt do 5 punktów), wysokie wyniki mogą być pozytywne w przypadku każdego pytania, a niskie wyniki mogą być pozytywne.
|
dzień 1
|
|
Skala akceptacji technologii
Ramy czasowe: dzień 1
|
Składa się z 15 pytań oceniających trendy w najnowszych technologiach wraz z pytaniami w skali od 1 do 7.
|
dzień 1
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2022-08-079
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .