Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykorzystanie programu edukacyjnego Augmented Reality Technology dla pielęgniarki.

1 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Samsung Medical Center

Wykorzystanie technologii rzeczywistości rozszerzonej do rozwoju, zastosowania i oceny programu kształcenia pielęgniarek.

Ważne jest, aby zapewnić pielęgniarkom zorientowaną na praktykę edukację w bezpiecznym środowisku. Ponieważ z powodu COVID-19 trudno było utrzymać bezpośrednie środowisko edukacji i praktyki, potrzebny był nowy paradygmat kształcenia pielęgniarek. Badacze próbowali wykorzystać technologię rozszerzonej rzeczywistości w kształceniu pielęgniarek i na tej podstawie przeprowadzono badania w celu opracowania, opracowania, zastosowania i oceny satysfakcji i użyteczności edukatorów. Potrzeby terenowe zostały sprawdzone poprzez przegląd literatury, wybrano temat programu nauczania opartego na rozszerzonej technologii, a program został opracowany i zastosowany, co zostało ocenione za pomocą kwestionariusza zawierającego skalę oceny użyteczności systemu i oparty na modelu akceptacji technologii pytanie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Ponieważ edukacja pielęgniarska skoncentrowana na pacjencie jest uważana za ważniejszą, rośnie również ilość wymaganej edukacji pielęgniarskiej. Ponadto bezpieczeństwo środowiska edukacyjnego jest ważne dla kształcenia aplikacyjnego pielęgniarek w różnych środowiskach klinicznych. W przeszłości prowadzona była głównie edukacja symulacyjna, która na ogół oczekuje efektów uczenia się poprzez praktykę i motywację. Jednak w sytuacji COVID-19 edukatorom i edukatorom trudno jest zebrać się w jednej przestrzeni, aby prowadzić edukację kliniczną.[4] Opierając się na zapotrzebowaniu na alternatywy, badacze opracowali program kształcenia pielęgniarek z wykorzystaniem różnych nowych technologii.

W ostatnim czasie rozwijane są wirtualne systemy szkoleniowe w różnych obszarach zastosowań dzięki rozwojowi rzeczywistości rozszerzonej i rzeczywistości wirtualnej. W szczególności szkolenie medyczne i zastosowania kliniczne stały się ważne od czasu niedawnej międzynarodowej epidemii COVID-19. Siła nowych technologii, takich jak rzeczywistość rozszerzona (AR), umożliwiła powstanie różnych programów edukacyjnych i opieki zdrowotnej, które przezwyciężyły ograniczenia czasu i przestrzeni. Rzeczywistość rozszerzona jest już stosowana do samodzielnego uczenia się w różnych obszarach, co zapewnia uczniom bardzo wciągające środowisko uczenia się, dzięki czemu personel medyczny może otrzymać dokładniejszą i bardziej precyzyjną edukację medyczną w terenie.

Badacze próbowali opracować program oparty na technologii rzeczywistości rozszerzonej, który mógłby zapewnić szkolenie pielęgniarek korzystających z urządzenia wyświetlającego Headmount, oraz dowiedzieć się, jaka jest ocena użyteczności i satysfakcji po zastosowaniu go u nauczycieli.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

15

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Personel medyczny, który uczestniczył, szkolił się lub szkolił w zakresie tworzenia programów szkoleniowych dotyczących respiratora/ECMO przy użyciu HoloLens 2
  • Osoba, która poprzez ogłoszenie o naborze wyraziła zgodę na dobrowolny udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Personel medyczny, który uczestniczy, szkoli się lub nie został przeszkolony w zakresie tworzenia programów edukacyjnych dotyczących respiratora/emo przy użyciu HoloLens 2
  • Personel medyczny, który brał udział, szkolił się, był niewykształcony lub porzucił produkcję programów edukacyjnych dotyczących respiratora/emo przy użyciu HoloLens 2 Jeśli nie zgadzasz się z badaniem

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa programów AR
uczestnicy grupy AR kierowali się instrukcjami opartymi na AR i prosili o pomoc z urządzeniem montowanym na głowie.
Instrukcje AR zostały opracowane jako przewodnik krok po kroku, z wykorzystaniem dynamicznego przewodnika 365 (Software, Microsoft Corporation, Redmond, WA, USA). Instrukcje AR zostały dostarczone za pomocą Microsoft HoloLens 2.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Użyteczność urządzenia i ocena wykonalności
Ramy czasowe: dzień 1
Przeprowadzone zostaną częściowo ustrukturyzowane wywiady w celu oceny wykonalności i użyteczności urządzenia. Wywiad skupi się na doświadczeniach użytkowników, wykonalności operacyjnej oraz opiniach na temat projektu i funkcjonalności urządzenia. Pytania będą oceniać łatwość użycia, przejrzystość instrukcji i postrzegane korzyści.
dzień 1

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala użyteczności systemu
Ramy czasowe: dzień 1
badanie Skali Użyteczności Systemu. pięciopunktowa skala (1 punkt do 5 punktów), wysokie wyniki mogą być pozytywne w przypadku każdego pytania, a niskie wyniki mogą być pozytywne.
dzień 1
Skala akceptacji technologii
Ramy czasowe: dzień 1
Składa się z 15 pytań oceniających trendy w najnowszych technologiach wraz z pytaniami w skali od 1 do 7.
dzień 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 sierpnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 listopada 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 października 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 listopada 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 listopada 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 października 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2022-08-079

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj