Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Využití vzdělávacího programu technologií rozšířené reality pro zdravotní sestry.

1. ledna 2025 aktualizováno: Samsung Medical Center

Využití technologie rozšířené reality pro vývoj, aplikaci a hodnocení v programu vzdělávání sester.

Je důležité poskytovat sestrám praktické vzdělávání v bezpečném prostředí. Vzhledem k tomu, že kvůli COVID-19 bylo obtížné udržovat osobní vzdělávání a praktické prostředí, bylo zapotřebí nové paradigma vzdělávání sester. Vyšetřovatelé se pokusili využít technologii rozšířené reality ve vzdělávání sester a na základě toho byl proveden výzkum, který měl vymyslet, vyvinout, aplikovat a vyhodnotit spokojenost a použitelnost pedagogů. Potřeby v terénu byly zkontrolovány prostřednictvím rešerše literatury, byl vybrán předmět programu rozšířeného vzdělávání založeného na technologiích a program byl vytvořen a aplikován, a to bylo vyhodnoceno prostřednictvím dotazníku zahrnujícího škálu hodnocení použitelnosti systému a model akceptace technologií založený na otázka.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Vzhledem k tomu, že vzdělávání v ošetřovatelství zaměřené na pacienta je považováno za důležitější, roste také množství požadovaného ošetřovatelského vzdělávání. Bezpečnost edukačního prostředí je navíc důležitá pro aplikační vzdělávání sester do různých klinických prostředí. V minulosti probíhalo především simulační vzdělávání, které obecně očekává účinky učení prostřednictvím praxe a motivace. V situaci COVID-19 je však pro pedagogy a vychovatele obtížné shromáždit se v jednom prostoru a provádět klinické vzdělávání.[4] Na základě potřeby alternativ k tomuto navrhli vyšetřovatelé vzdělávací program sester využívající různé nové technologie.

V poslední době se díky rozvoji rozšířené reality a virtuální reality vyvíjejí virtuální tréninkové systémy v různých aplikačních oblastech. Od nedávné mezinárodní epidemie COVID-19 se staly důležitými zejména lékařský výcvik a klinická aplikace. Síla nových technologií, jako je Augmented Reality (AR), umožnila různé programy pro vzdělávání a zdravotnictví, které překonaly omezení času a prostoru. Rozšířená realita se již v různých oblastech uplatňuje na samořízené učení, které studentům poskytuje vysoce pohlcující vzdělávací prostředí, takže zdravotnický personál může získat přesnější a přesnější lékařské vzdělání v oboru.

Vyšetřovatelé se pokusili vyvinout program založený na technologii rozšířené reality, který může poskytnout školení sestrám pomocí zobrazovacího zařízení Headmount a zjistit hodnocení, které po aplikaci na pedagogy dosáhne použitelnosti a spokojenosti.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

15

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdravotnický personál, který se účastnil, školil nebo trénoval ve výrobě tréninkových programů ventilátorů/ECMO pomocí HoloLens 2
  • Osoba, která prostřednictvím oznámení o náboru souhlasila s dobrovolnou účastí na studii

Kritéria vyloučení:

  • Zdravotnický personál, který se účastní, školí nebo nebyl vyškolen ve výrobě vzdělávacích programů pro ventilátor/emo pomocí HoloLens 2
  • Zdravotnický personál, který se účastnil, trénoval, nevzdělával nebo se vzdal výroby ventilačních/emo vzdělávacích programů pomocí HoloLens 2 Pokud se studií nesouhlasíte

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina programů AR
účastníci ve skupině AR byli vedeni instrukcemi založenými na AR a požádali o pomoc se zařízením namontovaným na hlavě.
Pokyny pro AR byly vyvinuty jako průvodce krok za krokem s využitím dynamického průvodce 365 (Software, Microsoft Corporation, Redmond, WA, USA). Pokyny pro AR byly dodány pomocí Microsoft HoloLens 2.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení použitelnosti a proveditelnosti zařízení
Časové okno: den1
Pro vyhodnocení proveditelnosti a použitelnosti zařízení budou vedeny polostrukturované rozhovory. Rozhovor se zaměří na uživatelské zkušenosti, provozní proveditelnost a zpětnou vazbu k designu a funkčnosti zařízení. Otázky posoudí snadnost použití, srozumitelnost pokynů a vnímané výhody.
den1

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stupnice použitelnosti systému
Časové okno: den1
průzkum pro stupnici použitelnosti systému. pětibodová stupnice (1 až 5 bodů), vysoké skóre může být kladné pro každou otázku a nízké skóre může být kladné.
den1
Stupnice přijatelnosti technologie
Časové okno: den1
Skládá se z 15 otázek, které hodnotí trendy v nejnovější technologii s otázkami na stupnici od 1 do 7.
den1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2022

Primární dokončení (Aktuální)

30. srpna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

20. listopadu 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. října 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. listopadu 2022

První zveřejněno (Aktuální)

29. listopadu 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. ledna 2025

Naposledy ověřeno

1. října 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2022-08-079

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit