Lisätyn todellisuuden teknologian koulutusohjelman hyödyntäminen sairaanhoitajalle.
Lisätyn todellisuuden teknologian hyödyntäminen sairaanhoitajakoulutusohjelman kehittämisessä, soveltamisessa ja arvioinnissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kun potilaskeskeistä hoitotyön koulutusta pidetään tärkeämpänä, myös hoitotyön koulutuksen tarve kasvaa. Lisäksi koulutusympäristön turvallisuus on tärkeää sairaanhoitajien sovelluskoulutuksessa erilaisiin kliinisiin ympäristöihin. Aikaisemmin tehtiin pääasiassa simulaatioopetusta, jossa yleensä odotetaan oppimisvaikutuksia harjoituksen ja motivaation kautta. COVID-19-tilanteessa opettajien ja kouluttajien on kuitenkin ollut vaikea kokoontua yhteen tilaan suorittamaan kliinistä koulutusta.[4] Vaihtoehtojen tarpeen perusteella tutkijat kehittivät sairaanhoitajakoulutusohjelman erilaisilla uusilla teknologioilla.
Viime aikoina virtuaalisia koulutusjärjestelmiä kehitetään eri sovellusalueilla lisätyn todellisuuden ja virtuaalitodellisuuden kehityksen ansiosta. Erityisesti lääketieteellisestä koulutuksesta ja kliinisestä soveltamisesta on tullut tärkeitä äskettäisen kansainvälisen COVID-19-epidemian jälkeen. Uusien teknologioiden, kuten lisätyn todellisuuden (AR) vahvuus on mahdollistanut erilaisia koulutus- ja terveydenhuoltoohjelmia, jotka ovat voineet ajan ja tilan rajoitukset. Lisättyä todellisuutta sovelletaan jo itseohjautuvaan oppimiseen eri osa-alueilla, mikä tarjoaa opiskelijoille erittäin mukaansatempaavan oppimisympäristön, jotta lääkintähenkilöstö voi saada tarkempaa ja täsmällisempää alan lääketieteellistä koulutusta.
Tutkijat yrittivät kehittää lisätyn todellisuuden teknologiaan perustuvaa ohjelmaa, joka voi kouluttaa hoitajia Headmount-näyttölaitteen avulla, ja selvittää, mikä arviointi saavuttaa käytettävyyden ja tyytyväisyyden sen soveltamisen jälkeen kouluttajille.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta, 06351
- Samsung Medical Centre
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hoitohenkilökunta, joka on osallistunut, kouluttanut tai kouluttanut hengityslaitteiden/ECMO-koulutusohjelmien tuotantoon HoloLens 2:n avulla
- Henkilö, joka on rekrytointiilmoituksella suostunut vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Lääkintähenkilöstö, joka osallistuu, kouluttaa tai ei ole saanut koulutusta ventilaattori-/emo-koulutusohjelmien tuotantoon HoloLens 2:n avulla
- Hoitohenkilökunta, joka on osallistunut, kouluttanut, kouluttamaton tai hylännyt hengityslaitteen/emo-koulutusohjelmien tuotantoon HoloLens 2:n avulla Jos olet eri mieltä tutkimuksen kanssa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: AR-ohjelmaryhmä
AR-ryhmän osallistujat ohjasivat AR-pohjaisia ohjeita ja pyysivät apua päähän kiinnitettävän laitteen kanssa.
|
AR-ohjeet kehitettiin vaiheittaisena oppaana, jossa hyödynnettiin dynaamista 365-opasta (Software, Microsoft Corporation, Redmond, WA, USA).
AR-ohjeet toimitettiin Microsoft HoloLens 2:lla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Laitteen käytettävyyden ja toteutettavuuden arviointi
Aikaikkuna: päivä 1
|
Laitteen toteutettavuutta ja käytettävyyttä arvioidaan puolistrukturoiduilla haastatteluilla.
Haastattelussa keskitytään käyttäjäkokemuksiin, toimivuuteen sekä palautteeseen laitteen suunnittelusta ja toimivuudesta.
Kysymyksissä arvioidaan käytön helppoutta, ohjeiden selkeyttä ja havaittuja hyötyjä.
|
päivä 1
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Järjestelmän käytettävyysasteikko
Aikaikkuna: päivä 1
|
System Usability Scale -kysely.
viiden pisteen asteikko (1 pisteestä 5 pisteeseen), korkeat pisteet voivat olla positiivisia jokaisessa kysymyksessä ja alhaiset pisteet voivat olla positiivisia.
|
päivä 1
|
|
Teknologian hyväksymisasteikko
Aikaikkuna: päivä 1
|
Se koostuu 15 kysymyksestä, jotka arvioivat uusimman teknologian trendejä asteikolla 1-7.
|
päivä 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022-08-079
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .