Gebruik maken van Augmented Reality Technology Education Program for Nurse.
Gebruik van Augmented Reality-technologie voor ontwikkeling, toepassing en evaluatie van het verpleegkundig onderwijsprogramma.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Naarmate patiëntgericht verpleegkundig onderwijs belangrijker wordt gevonden, neemt ook het vereiste aantal verpleegkundig onderwijs toe. Bovendien is de veiligheid van de onderwijsomgeving belangrijk voor de toepassingsopleiding van verpleegkundigen in verschillende klinische omgevingen. In het verleden werd vooral simulatieonderwijs gegeven, dat over het algemeen leereffecten verwacht door oefening en motivatie. In de COVID-19-situatie is het echter moeilijk geworden voor onderwijzers en onderwijzers om in één ruimte samen te komen om klinisch onderwijs te geven.[4] Vanuit de behoefte aan alternatieven hiervoor ontwikkelden de onderzoekers een opleidingsprogramma voor verpleegkundigen met behulp van verschillende nieuwe technologieën.
Onlangs worden virtuele trainingssystemen ontwikkeld in verschillende toepassingsgebieden dankzij de ontwikkeling van augmented reality en virtual reality. Met name medische training en klinische toepassing zijn belangrijk geworden sinds de recente internationale epidemie van COVID-19. De kracht van nieuwe technologieën zoals Augmented Reality (AR) heeft verschillende programma's voor onderwijs en gezondheidszorg mogelijk gemaakt die de beperkingen van tijd en ruimte hebben overwonnen. Augmented reality wordt al op verschillende gebieden toegepast op zelfgestuurd leren, wat leerlingen een zeer meeslepende leeromgeving biedt, zodat medisch personeel nauwkeuriger en nauwkeuriger medisch onderwijs in het veld kan krijgen.
De onderzoekers probeerden een op augmented reality-technologie gebaseerd programma te ontwikkelen dat verpleegkundigen kan trainen met behulp van het Headmount-beeldscherm, en om de evaluatie te vinden die bruikbaarheid en tevredenheid bereikt na toepassing ervan op docenten.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Seoul, Korea, republiek van, 06351
- Samsung Medical Centre
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Medisch personeel dat heeft deelgenomen aan, getraind of getraind in de productie van beademings-/ECMO-trainingsprogramma's met behulp van HoloLens 2
- Een persoon die ermee heeft ingestemd om vrijwillig deel te nemen aan het onderzoek door middel van de aanwervingsaankondiging
Uitsluitingscriteria:
- Medisch personeel dat deelneemt, traint of niet is opgeleid in de productie van beademings-/emo-educatieprogramma's met behulp van HoloLens 2
- Medisch personeel dat heeft deelgenomen aan, getraind, ongeschoold of gestopt is met de productie van beademings-/emo-educatieprogramma's met behulp van HoloLens 2 Als u het niet eens bent met het onderzoek
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: AR-programmagroep
deelnemers aan de AR-groep werden geleid door op AR gebaseerde instructies en vroegen om hulp bij het op het hoofd gemonteerde apparaat.
|
De AR-instructies zijn ontwikkeld als een stapsgewijze handleiding, gebruikmakend van de dynamische 365 Guide (Software, Microsoft Corporation, Redmond, WA, VS).
De AR-instructies zijn geleverd met behulp van de Microsoft HoloLens 2.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Evaluatie van de bruikbaarheid en haalbaarheid van apparaten
Tijdsspanne: dag1
|
Er zullen semi-gestructureerde interviews worden afgenomen om de haalbaarheid en bruikbaarheid van het apparaat te evalueren.
Het interview zal zich richten op gebruikerservaringen, operationele haalbaarheid en feedback over het ontwerp en de functionaliteit van het apparaat.
De vragen beoordelen het gebruiksgemak, de duidelijkheid van de instructies en de waargenomen voordelen.
|
dag1
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Schaal van systeembruikbaarheid
Tijdsspanne: dag1
|
onderzoek naar systeembruikbaarheidsschaal.
een vijfpuntsschaal (1 punt tot 5 punten). Hoge scores kunnen positief zijn voor elke vraag, en lage scores kunnen positief zijn.
|
dag1
|
|
Acceptatieschaal voor technologie
Tijdsspanne: dag1
|
Het bestaat uit 15 vragen die trends in de nieuwste technologie beoordelen met vragen op een schaal van 1 tot 7.
|
dag1
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2022-08-079
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .