- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05629663
Использование образовательной программы дополненной реальности для медсестер.
Использование технологии дополненной реальности для разработки, применения и оценки программы обучения медсестер.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Поскольку сестринское образование, ориентированное на пациента, считается более важным, объем необходимого сестринского образования также увеличивается. Кроме того, безопасность образовательной среды важна для прикладного обучения медсестер в различных клинических условиях. В прошлом в основном проводилось симуляционное обучение, которое обычно предполагает эффект обучения через практику и мотивацию. Однако в ситуации с COVID-19 преподавателям и преподавателям стало трудно собираться в одном месте для проведения клинического обучения.[4] Исходя из потребности в альтернативах этому, исследователи разработали программу обучения медсестер с использованием различных новых технологий.
В последнее время виртуальные обучающие системы разрабатываются в различных областях применения благодаря развитию дополненной реальности и виртуальной реальности. В частности, медицинская подготовка и клиническое применение стали важными после недавней международной эпидемии COVID-19. Сила новых технологий, таких как дополненная реальность (AR), позволила реализовать различные программы для образования и здравоохранения, преодолевшие ограничения времени и пространства. Дополненная реальность уже применяется для самостоятельного обучения в различных областях, что предоставляет учащимся среду обучения с высоким уровнем погружения, чтобы медицинский персонал мог получать более точное и точное медицинское образование в этой области.
Исследователи попытались разработать программу на основе технологии дополненной реальности, которая может обеспечить обучение медсестер с использованием устройства отображения Headmount, а также выяснить оценку, которая достигает удобства использования и удовлетворения после применения ее к преподавателям.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика, 06351
- Samsung Medical Centre
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Медицинский персонал, который участвовал, обучался или проходил обучение по созданию учебных программ по ИВЛ/ЭКМО с использованием HoloLens 2.
- Лицо, которое согласилось добровольно участвовать в исследовании посредством уведомления о наборе
Критерий исключения:
- Медицинский персонал, который участвует, обучается или не прошел обучение по созданию программ обучения вентиляторам/эмо с использованием HoloLens 2.
- Медицинский персонал, участвовавший, обученный, необразованный или брошенный в создании обучающих программ по искусственной вентиляции легких/эмо с использованием HoloLens 2 Если вы не согласны с исследованием
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа программы дополненной реальности
участники группы AR руководствовались инструкциями на основе AR и запрашивали помощь с устройством, закрепленным на голове.
|
Инструкции по AR были разработаны в виде пошагового руководства с использованием динамического руководства 365 (Software, Microsoft Corporation, Redmond, WA, USA).
Инструкции дополненной реальности были доставлены с использованием Microsoft HoloLens 2.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка удобства использования и осуществимости устройства
Временное ограничение: день1
|
Для оценки осуществимости и удобства использования устройства будут проводиться полуструктурированные интервью.
Интервью будет сосредоточено на пользовательском опыте, эксплуатационной осуществимости и отзывах о дизайне и функциональности устройства.
Вопросы позволят оценить простоту использования, ясность инструкций и предполагаемые преимущества.
|
день1
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала удобства использования системы
Временное ограничение: день1
|
опрос по шкале удобства использования системы.
пятибалльная шкала (от 1 до 5 баллов). Высокие баллы могут быть положительными по каждому вопросу, а низкие баллы могут быть положительными.
|
день1
|
|
Шкала приемлемости технологии
Временное ограничение: день1
|
Он состоит из 15 вопросов, оценивающих тенденции в новейших технологиях с помощью вопросов по шкале от 1 до 7.
|
день1
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2022-08-079
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .