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インスリン抵抗性のエジプト全身性ループス女性におけるレーザー鍼治療

2022年11月20日 更新者:Ali Mohamed Ali ismail、Cairo University

前糖尿病の全身性ループス女性におけるレーザー鍼治療

ループス患者では、グルコース止血、酸化ストレス、血圧の異常、および高度の炎症状態がよく見られます。

調査の概要

詳細な説明

ループス前糖尿病の女性 64 人がグループ A (n = 32 で、GV 子午線のツボ番号 14、大腸のツボ番号 4 および 11、ツボ番号 34 で 1 か月間 (週 3 日) レーザー鍼治療 (アクティブ) を受ける n = 32)。胆嚢経の3番ツボ、受胎血管経の4番、12番、9番のツボ、胃経の40番、36番、25番のツボ、脾経の6番のツボ、三重経の5番のツボエナジャイザー経絡、レーザーはすべてのツボに 1 分間適用されます) またはグループ B (n = 32 このグループはグループ A と同じプロトコルを受け取りますが、ポイントは偽ポイントになります)

研究の種類

介入

入学 (予想される)

64

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 前糖尿病ループスの女性 (n = 64)

除外基準:

  • 肥満 糖尿病 心臓または呼吸器系の問題

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:レーザー(アクティブレーザー)
32 ループス前糖尿病の女性は、GV 経線のツボ番号 14、大腸のツボ番号 4 と 11、胆嚢経線のツボ番号 34、肝臓のツボ番号 3 で、1 か月間 (週 3 日) レーザー鍼治療 (アクティブ レーザー) を受けます。経絡、受胎器経線の4番、12番、9番のツボ、胃経の40番、36番、25番のツボ、脾経の6番のツボ、三重経の5番のツボにレーザーを1分間当てます。すべての鍼で)
32 ループス前糖尿病の女性は、GV 経線のツボ番号 14、大腸のツボ番号 4 と 11、胆嚢経線のツボ番号 34、肝臓のツボ番号 3 で、1 か月間 (週 3 日) レーザー鍼治療 (アクティブ レーザー) を受けます。経絡、受胎器経線の4番、12番、9番のツボ、胃経の40番、36番、25番のツボ、脾経の6番のツボ、三重経の5番のツボにレーザーを1分間当てます。すべての鍼で)
偽コンパレータ:レーザー(シャムレーザー)
32 ループス前糖尿病の女性は、レーザー鍼治療を受けます (偽 . GV 経線のツボ番号 14、大腸のツボ番号 4 および 11、胆嚢経線のツボ番号 34、肝臓経線のツボ番号 3、経穴の 1 か月間 (週 3 日) の間、デバイスの電力はゼロになります)。受胎器経線の 4、12、9 番、胃経線の 40、36、25 番のツボ、脾経の 6 番のツボ、三重経の 5 番のツボ、それぞれのツボに 1 分間レーザーを当てます。 )
32 ループス前糖尿病の女性は、GV 子午線のツボ番号 14、大腸のツボ番号 4 および 11、胆嚢経、肝経のツボ番号3、受胎器経のツボ番号4、12、9、胃経のツボ番号40、36、25、脾経のツボ番号6、三重経のツボ番号5経絡、レーザーはすべてのツボに 1 分間適用されます)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
マロンジアルデヒド
時間枠:4週間のレーザー照射後に測定されます
酸化ストレス指標
4週間のレーザー照射後に測定されます

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
収縮期血圧
時間枠:4週間のレーザー照射後に測定されます
手動血圧計
4週間のレーザー照射後に測定されます
拡張期血圧
時間枠:4週間のレーザー照射後に測定されます
手動血圧計
4週間のレーザー照射後に測定されます
血糖値
時間枠:4週間のレーザー照射後に測定されます
絶食状態で測定されます
4週間のレーザー照射後に測定されます
赤血球沈降速度 (最初の 1 時間)
時間枠:4週間のレーザー照射後に測定されます
それは血清で測定されます
4週間のレーザー照射後に測定されます
赤血球沈降速度 (2 時間目)
時間枠:4週間のレーザー照射後に測定されます
それは血清で測定されます
4週間のレーザー照射後に測定されます
C反応性タンパク質
時間枠:4週間のレーザー照射後に測定されます
それは血清で測定されます
4週間のレーザー照射後に測定されます
アデノシン三リン酸
時間枠:4週間のレーザー照射後に測定されます
それはエネルギー生産の尺度です
4週間のレーザー照射後に測定されます
硝酸塩
時間枠:4週間のレーザー照射後に測定されます
それは血清で測定されます
4週間のレーザー照射後に測定されます
グルタチオン
時間枠:4週間のレーザー照射後に測定されます
それは血清で測定されます
4週間のレーザー照射後に測定されます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月20日

一次修了 (予想される)

2023年3月30日

研究の完了 (予想される)

2023年3月30日

試験登録日

最初に提出

2022年11月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月20日

最初の投稿 (実際)

2022年11月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月20日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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